新疆雪莲养生葡萄酒中总黄酮及多糖含量的测定

采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为显色剂和苯酚．硫为显色剂的分光光度法，以样品显色前后的差示吸光度值△A为测量指标，分别测定了新疆雪莲养生葡萄酒中的总黄酮和多糖含量。总黄酮测定结果为198．20mg／100mL回收率为96．2％～102．5％；RSD为0．96％。多糖测定结果为52．30mg／100mL；回收率为95．3％-105．1％；RSD为1．28％。结果表明，该测定方法结果可靠、重现性好。

提高新疆雪莲养生葡萄酒稳定性的膜处理工艺优化

为了提高新疆雪莲养生葡萄酒的稳定性,先将该养生葡萄酒进行稳定性处理,然后用聚砜中空纤维超滤膜对其进行过滤。通过筛选,得到的最佳工艺为膜操作压力0.20MPa、膜截留分子质量30～50kD、稳定性处理方式为冷处理,运用该工艺时,总黄酮保留率为80.3%,膜通量为7.52L/(m2.h);经处理后的养生葡萄酒饱和温度为12.3℃,7d冷热强化时浊度保持3NTU,其他各项理化指标符合要求。

不同型号大孔吸附树脂对天山雪莲多糖及总黄酮吸附纯化的研究

目的研究富集纯化天山雪莲多糖及总黄酮的最适宜大孔吸附树脂,确定分离纯化条件,提高浸膏粉产品质量。方法分别以多糖和黄酮含量为考察指标,采用动态吸附-解吸实验筛选最适宜树脂型号,评价分离纯化工艺。结果 AB-8型和XDA-5型大孔吸附树脂为纯化多糖和总黄酮的适宜树脂,纯化总黄酮解吸阶段的适用乙醇体积分数分别为30%和70%。结论 AB-8型和XDA-5型大孔吸附树脂可用于天山雪莲多糖及总黄酮的分离纯化。

超滤膜法稳定雪莲养生葡萄酒前后14种金属元素的测定

为了测定经膜法处理前后雪莲养生葡萄酒中14种金属元素的含量,采用微波消解法对样品进行前处理,用ICP-AES法进行测定。结果表明:经稳定性处理后,酒中Fe、Cu的含量变化较大,其他金属元素的含量变化不明显;雪莲养生葡萄酒中K的含量最高,具有较高含量的Zn、Se。

HPLC法测定雪莲浸膏粉中绿原酸、芦丁、槲皮苷的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定雪莲浸膏粉中绿原酸、芦丁、槲皮苷含量测定方法。方法采用LC-2010AHT型高效液相色谱仪,SunFire^(TM)-C18液相色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)梯度洗脱[0～30min,6%A(94%B)～28%A(72%B)],流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温40℃,进样量10μL。用甲醇制成每1毫升含绿原酸10μg、芦丁28μg、槲皮苷13μg的混合对照品溶液。称取雪莲浸膏粉40mg(过80目筛),置具塞锥形瓶中,加入25mL甲醇,称重,超声10min,放至室温,补重,滤过,即得供试液。结果绿原酸、芦丁和槲皮苷分别在1.06～21.12μg/mL、2.81～56.17μg/mL和1.38～27.54μg/mL浓度范围内线性关系良好,r均为0.999 9。测得绿原酸平均回收率99.13%(n=6,RSD 1.9%);芦丁平均回收率99.20%(n=6,RSD 1.3%);槲皮苷平均回收率96.23%(n=6,RSD 2.6%)。3批次雪莲浸膏粉中绿原酸平均含量为6.14、3.79和3.61mg/g;芦丁平均含量为16.11、10.05和9.62mg/g;槲皮苷平均含量为9.24、6.34和6.16mg/g。结论本方法简便、快捷、重复性好,适用于雪莲浸膏粉中绿原酸、芦丁、槲皮苷的含量测定。

雪莲口服液治疗风湿寒性关节痛临床应用分析

目的了解临床上雪莲口服液治疗风湿寒性关节痛的具体情况,为规范雪莲口服液的临床应用提供参考。方法采用医院集中监测法对医院2017年1月~2018年12月所有使用雪莲口服液的101例患者进行用药监测,填写雪莲口服液病例报告表,对数据进行统计分析。结果101例使用雪莲口服液的患者中,99.00%的患者中医辨证为“寒湿痹阻”,符合说明书要求。65.35%患者单独使用雪莲口服液用药,34.65%患者联合配伍用药,68.32%患者用药疗程为15d,无新发或严重不良反应发生。结论雪莲口服液治疗风湿寒性关节痛临床应用广泛,不良反应低。

大孔吸附树脂分离纯化雪莲注射液中总黄酮的工艺研究

选择适用于分离纯化雪莲注射液的大孔吸附树脂和其最佳纯化条件.通过静态吸附与解析和动态吸附与解析对3种大孔吸附树脂进行筛选.实验表明采用DM301型大孔吸附树脂分离纯化效果好,所用三种大孔树脂中的DM301型大孔吸附树脂能更好地分离纯化天山雪莲总黄酮.

松补力口服液质量标准研究

目的建立松补力口服液的质量标准。方法根据《中国药典》中对合剂的质量要求,对松补力口服液的相对密度、PH值、重金属含量进行检查,并采用薄层色谱法对松补力口服液中阿魏酸及甘松新酮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对松补力口服液中阿魏酸进行含量测定。色谱柱：Hypersil ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇：1%冰乙酸水（22：78）,流速1 ml/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃。结果松补力口服液的相对密度不低于1.02,PH值为3~5之间,重金属符合药典标准。阿魏酸在20~140μg/ml范围内,阿魏酸的进样量与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9966;平均回收率为98.13%,相对标准偏差RSD为0.99%。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便、结果准确可靠、重现性好,可用来有效控制松补力口服液质量。

不同产区新疆雪莲脂溶性成分的GC-MS分析及生物活性初探

采用GC-MS技术对4个不同产区新疆雪莲的脂溶性成分进行分析.氯仿超声提取各产区药材,使用GC-MS分析鉴定出新疆雪莲脂溶性的主要成分,并对不同产区的结果进行比较.共检出56种成分,主要为不饱和脂肪族类、饱和脂肪族类、倍半萜类、甾体和三萜类化合物.其中相对含量较高的成分为棕榈酸,二十二碳六烯酸甲酯,巴西菊内酯,亚油酸,α-亚麻酸等;不同产区的脂溶性成分中个别成分的相对含量差别很大.二十二碳六烯酸甲酯、巴西菊内酯、亚油酸和α-亚麻酸均为首次在该植物脂溶性成分中发现.用雪莲脂溶性成分对耐药金黄色葡萄球菌进行了抗菌实验,雪莲样品未表现出明显的抗菌效果.在清除自由基实验中,雪莲脂溶性成分表现出一定的清除DPPH自由基的活性.