外源亚精胺对高温运动小鼠机体保护作用及机制研究

文章探讨外源性亚精胺(SPD)对高温运动小鼠机体的保护作用。建立高温运动小鼠模型,采用不同方式进行干预,4周后处死小鼠,采集血清、肝脏、骨骼肌,利用酶联免疫等方法对血清和骨骼肌生化指标进行测试;通过荧光定量PCR和Western Blot技术测定亚精胺合成酶(Spermidine Synthase,SPDS)基因及蛋白在腓肠肌内的表达。SPD可以显著降低高温运动小鼠血清中谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和肝脏中丙二醛(MDA)水平(P<0.05);SPD亦可以显著提高肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)水平和腓肠肌中6-磷酸-葡萄糖脱氢酶(G6PDH)活性(P<0.05),而对骨骼肌乳酸脱氢酶(LDH)活性无影响(P>0.05);对腓肠肌SPDS基因和蛋白表达的分析发现,SPD可以提高高温运动时骨骼肌SPDS基因的表达,增加SPDS酶的含量,进而提高了内源性SPD含量。外源性SPD可显著提高高温环境小鼠运动能力,保护高温运动小鼠免受氧化应激的损伤,保持细胞膜系统稳定,维持细胞正常生理状态,其作用机理可能是外源性SPD促进亚精胺合成酶的表达,进而促进内源性SPD高效合成,维持细胞内源性SPD平衡。

有氧运动联合红景天口服液提高大鼠抗疲劳作用的机制研究

文章探讨有氧运动联合红景天口服液提高大鼠抗疲劳能力。将40只SD大鼠,随机分为安静对照组(C)、有氧运动组(E),红景天组(H),有氧运动补充红景天口服液组(S)等四组。跑台运动,速度设置为12 m/min,每周运动6次,每天运动时间1 h.建立大鼠负重游泳抗疲劳模型,每天给红景天组和有氧增补红景天口服液组的大鼠大鼠灌2 ml红景天(300 mg/100g),每组大鼠负重游泳时间记录在最后一次训练结束后进行。通过数据分析显示:与C组相比,运动组和红景天组大鼠负重游泳时间明显延长(P<0.05),C组的大鼠肝糖原和肌糖原含量较其他三组均有所下降(P<0.05),单纯有氧运动组和红景天组的大鼠肝糖原和肌糖原含量虽有所增加,但与有氧运动联合红景天组有显著差异(P<0.05),体内血尿素氮和血乳酸含量均有所下降;较安静的对照组,有氧运动组、红景天组、有氧运动组与红景天组的大鼠血清中的总抗氧化能力均有所提高,SOD、CAT和GSH-PX的活性均有明显提高(P<0.05),MDA则有明显下降(P<0.05)。数据分析得到,长期规律的有氧运动联合补充红景天口服液可以延缓机体发生运动性疲劳,其机制是通过提高机体抗氧化能力、降低氧化应激水平,且优于单纯有氧运动或红景天口服液效果。

亚麻木酚素在干预疾病中涉及的信号通路及作用机制

近年来,随着大众对自身的健康意识的不断提高,多酚类物质对机体的有益影响逐渐被人们认识。国内外学者对于多酚的研究颇多,目前研究,证实多酚类物质由于自身的化学性质,有较好的抗炎抗氧化作用,对许多疾病,例如:癌症、糖尿病和结肠炎等均有改善作用。中国是全球最大的亚麻生产和消费国家之一。其中亚麻籽中存在大量的亚麻木酚素,亚麻木酚素也是多酚类物质的一种,其对机体的影响不言而喻。亚麻木酚素作为一种对众多疾病的都有一定的辅助治疗的物质,表现出巨大的发展潜力。因此,本文对亚麻的来源、代谢过程、生物作用进行了描述,并从与亚麻木酚素相关信号通路的角度,全面综述亚麻木酚素干预疾病的机制。研究发现,亚麻籽木酚素可通过直接调节基因表达或间接调节信号通路的方式,促进机体健康。此外,亚麻木酚素还能根据特定的生理条件发挥不同的作用。

禁食疗法减轻2型糖尿病作用机制的研究进展

目前,糖尿病已经成为影响全球4.22亿成年人的主要公共卫生问题,每年全球医疗系统费用约为8270亿美元[1]。如果不加以控制,到2045年患者将增加至6.93亿,而每年费用将增加至8500亿美元[2]。因此,寻找高效、安全的治疗方法显得尤为重要。研究表明,禁食疗法是目前国际上公认的治疗糖尿病的有效手段。1禁食疗法定义、分类及作用禁食疗法是指在保证为机体提供充分的营养成分(如必须氨基酸、维生素等),保证机体不发生营养不良的情况下,部分/全部的节制饮食,或是选择性节制被禁止的食物,从而达到限制每日摄取总热量的目的[3]。与传统医学禁食最大区别在于,医学禁食更多运用于术前,禁食8~12 h、禁饮4 h,减缓焦虑情绪,促进机体康复[4-5]。

肠道微生物菌群与肥胖相关代谢性疾病的研究进展

以肥胖为中心的糖尿病、高血压和癌症等代谢性疾病在全球范围内正以惊人的速度增长,已成为全球公共健康问题。肥胖及相关代谢性疾病的治疗逐渐成为了研究热点。目前,越来越多的研究证明肠道微生物菌群可调节能量平衡和糖脂代谢,并调节肥胖及相关代谢性疾病的发生和发展。肠道微生物菌群很有可能是治疗和防控代谢性疾病的潜在新靶标。本文总结了肠道微生物菌群在肥胖相关代谢性疾病发生发展中的研究进展,并分析了肠道微生物菌群在代谢性疾病中的作用。

肠道菌群——调控骨骼肌衰老新靶点

我国老年人口数量逐年攀升,老龄化现象已提前到来,人口老龄化所带来的多种疾病大大增加了国家卫生医疗支出,造成了沉重的经济负担。特别是随着年龄的增长骨骼肌功能逐渐降低,跌倒风险不断升高,这无疑给老年人及其家庭带来沉重负担。通过查阅文献发现肠道菌群在调控骨骼肌衰老方面具有重要作用,因此本综述通过总结骨骼肌衰老的表现及其机制并探讨肠道菌群调控骨骼肌衰老的可能机制,以期为预防骨骼肌衰老提供理论支持。

运动改善胰岛β细胞功能障碍的研究进展

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种复杂的疾病,其引起的并发症(如慢性高血糖、多系统器官功能衰竭和糖尿病神经病变等)会降低患者生活质量,甚至导致患者过早死亡,亦会造成巨大的医疗和社会负担。目前尚未发现能够有效阻止或逆转糖尿病后期并发症发展的治疗方法。既往研究表明,运动疗法一直都是改善T2DM胰岛β细胞功能障碍的有效手段,并且是药物不可替代的治疗方法。该文对运动改善T2DM胰岛β细胞功能的作用进行分析,并对其作用机制进行综述。

运动改善糖尿病肾病作用机制研究进展

在过去的几十年中,超过50%的糖尿病(DM)患者会继发糖尿病肾病(DKD),同时DKD也是终末期肾病(ESKD)的首要原因。研究证明,DKD是由DM引起的肾脏代谢与血流动力学紊乱的一种慢性肾病(CKD),而运动作为一种非药物手段干预DKD的效果又已得到了很好的论证;故该文将从血糖稳态、氧化应激、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)3个方面阐述运动干预DKD的作用机制,以期为后续进行相关研究梳理思路。

运动对白色脂肪棕色化影响的研究进展

脂肪在能量平衡和调节代谢中起着重要作用。运动可以减少脂肪量,同时也有大量证据表明,运动可以促进白色脂肪棕色化,这都有利于能量代谢稳态。运动后肌细胞因子、代谢产物和脂肪因子等的改善均可促进白色脂肪棕色化的发生,这一现象可以增加生物体非战栗性产热,从而改善肥胖和糖尿病等疾病的发生。本文就运动诱导白色脂肪棕色化的生物学机制进行综述。

低蛋白饮食改善糖尿病肾病作用机制研究进展

近年来,糖尿病肾病(DKD)是糖尿病较为常见的并发症之一,同时也是造成终末期肾病(ESKD)的重要因素之一。DKD发病的主要机制为机体持续的高血糖造成的肾脏代谢功能与血流动力学的紊乱;而低蛋白饮食作为一种非药物干预手段,对DKD和慢性肾脏疾病(CKD)以及其他肾脏类疾病干预具有重要意义。因此,该文将从胰岛β细胞、肾小球滤过率、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路、氧化应激、肠道菌群五个维度对低蛋白饮食干预DKD的作用机制进行综述。

ACTN3基因与亚洲人耐力素质的关联性研究:Meta分析

ACTN3基因R577X的XX基因型/X等位基因的运动员具有比较高比例的慢肌纤维,与耐力素质存在相关联。本研究通过荟萃分析(Meta-analysis)定量评价的方法对ACTN3基因R577X多态性与亚洲人耐力素质的相关性进行研究。以耐力型项目运动员为实验组和普通人群为对照组统计分析XX/(RR+RX+XX)OR、X/(R+X)OR值,制定详细文献筛选的标准,对已纳入研究文献数据进行异质性检验,数据合并和发表偏倚检验。结果表明,耐力素质型项目XX/(RR+RX+XX):OR=0.98(95%CI=0.83~1.14),Z=0.28,P=0.78;X/(R+X):OR=0.95(95%CI=0.87~1.05),Z=0.91,P=0.36。耐力项目女性XX/(RR+RX+XX):OR=1.19(95%CI=0.86~1.63),Z=1.04,P=0.30;X/(R+X):OR=1.08(95%CI=0.90~1.29),Z=0.82,P=0.41。耐力项目男性XX/(RR+RX+XX):OR=0.80(95%CI=0.59~1.09),Z=1.41,P=0.16;X/(R+X):OR=0.83(95%CI=0.71~0.97),Z=2.29,P=0.02。综上可见,亚洲人ACTN3基因R577X的X等位基因与男性耐力素质有显著相关性,但在总样本统计中XX基因型和X等位基因与耐力素质均未见相关性。

鸢尾素/FNDC5对儿童青少年身体代谢影响研究进展

儿童青少年身体代谢水平在儿童青少年的健康成长发育方面具有重要意义。鸢尾素(Irisin)作为一种肌肉因子,于2012年被首次发现并命名,早期研究结果显示其可以参与身体代谢,抑制肥胖的发生,随后又发现Irisin具有改善2型糖尿病、代谢综合征、骨质疏松症等疾病症状的作用。同时,Irisin对儿童青少年糖脂代谢和骨代谢具有促进作用,但其作用机制还存在争议。本研究综述Irisin在国内外儿童青少年身体代谢方面的相关报道,为研究儿童青少年身体代谢提供理论参考依据。