加味当归建中汤对恩度联合放疗治疗肺癌患者生存质量的影响

目的探讨加味当归建中汤对恩度联合放疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。方法选取2017年3月至现在月收入我院的NSCLC患者87例为研究对象。根据治疗方法的不同分为研究组(44例)与对照组(43例),对照组给予恩度联合放疗治疗,研究组在对照组基础上给予加味当归建中汤治疗。观察两组患者治疗效果、免疫功能、不良反应及生活质量。结果研究组治疗效果高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者表面抗原分化簇4(CD4+)、表面抗原分化簇8(CD8+)及CD4+/CD8+等指标均改善,且研究组改善幅度优于对照组(P<0.05)。研究组与对照组不良反应发生率比较无意义(P>0.05)。治疗后,两组患者健康调查简表(SF-36)及卡氏行为能力状况量表(KPS)评分均升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论加味当归建中汤辅助恩度联合放疗治疗NSCLC,能发挥综合疗效,提高机体免疫功能及生活质量、安全性高且疗效确切。

四君子汤联合奥沙利铂注射液加替吉奥方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察四君子汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌的客观疗效、疾病进展时间、生存时间、毒性反应和生活质量。方法:48例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予奥沙利铂135mg/m2(第1天),替吉奥胶囊(第1天至第14天),21天为1周期,疗程4周期。治疗组除给予化疗外,另予四君子汤连续服用。结果:治疗组24例患者中完全缓解3例,部分缓解11例,稳定6例,进展4例,总有效率58.3%;中位疾病进展时间为5.23个月,1年生存期62.1%;对照组24例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,稳定6例,进展6例,总有效率50.0%,中位疾病进展时间为5.12个月,1年生存期56%。治疗组毒副反应较对照组显著减轻、生活质量改善。结论:四君子汤联合奥沙利铂注射液加替吉奥方案治疗晚期胃癌疗效显著,能够减轻毒性反应、提高患者生活质量。