新疆玫瑰花提取物体外降糖活性

目的评价玫瑰花提取物的体外降糖活性,研究玫瑰花多酚作用的胰岛素信号通路并阐明其降糖作用机制。方法采用脂质体介导的质粒转染法构建蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP1B)蛋白过表达的CHO-K1细胞模型,通过蛋白印迹分析法(Western blotting)研究玫瑰花多酚对细胞内信号分子蛋白表达量的影响。结果体外玫瑰花提取物抑制PTP1B酶活性,半数抑制浓度(IC50)为62.31 ng·m L-1。玫瑰花提取物可提高细胞葡萄糖消耗,与阳性对照药作用相当;在细胞内可明显提高磷酸化的胰岛素受体底物1(IRS-1)、磷脂酰肌醇依赖性激酶1(PDK1)、蛋白激酶B(AKT)以及糖原合成激酶3β(GSK-3β)蛋白表达量。结论玫瑰花提取物对PTP1B有良好的抑制活性,可促进葡萄糖消耗,具有潜在降糖活性;玫瑰花提取物通过增加IRS-1、下游信号分子PDK1、AKT以及GSK-3β蛋白的磷酸化水平来激活PI3K/AKT胰岛素信号通路,从而促进胰岛素信号传导和糖原合成,达到降低血糖的效果。

石榴皮提取物阴道泡腾片药效学实验研究

目的探讨石榴皮提取物阴道泡腾片(SLP)治疗外阴阴道念珠菌病的药理作用。方法观察SLP对二甲苯引起小鼠耳肿胀模型、大鼠足跖肿胀模型、大鼠棉球肉芽肿模型的影响,考察其对炎症反应的作用;观察SLP对豚鼠止痒实验模型的影响,考察其对阴道瘙痒反应的作用;观察SLP对家兔霉菌性阴道炎的影响,考察其对霉菌性阴道炎的作用。结果与空白对照组比较,SLP高剂量组抑制小鼠耳肿胀效果明显,差异有统计学意义(P<0.05);大鼠足跖肿胀实验中,SLP低、中、高剂量组与空白对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);大鼠棉球肉芽肿引起的急性、亚急性炎症实验中,SLP低、中、高剂量与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);在豚鼠致痒实验中,SLP中、高剂量均能明显提高豚鼠致痒阈的作用,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);在霉菌性阴道炎家兔给药实验中,各给药组与模型组相比有明显的治疗作用,且有一定的量效关系,中剂量组和高剂量组尤其明显。结论石榴皮提取物阴道泡腾片有较强的抑制白色念珠菌及抗炎止痒作用。

新疆产胡萝卜籽超临界CO2萃取物化学成分分析及其抗菌和抗氧化活性考察

目的:研究新疆产胡萝卜籽超临界CO2萃取物(简称“胡萝卜籽萃取物”)的化学成分,并初步考察其抗菌和抗氧化活性,为该植物相关产品的开发及质量控制提供参考。方法:利用超临界CO2萃取法萃取新疆产胡萝卜籽中的弱极性挥发性成分。采用气质联用技术并结合标准谱库对所得萃取物的化学成分进行鉴定,以峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。采用微量肉汤稀释法和琼脂培养基平板法考察胡萝卜籽萃取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抗菌活性,同时采用薄层色谱-生物自显影法考察其抗氧化活性。结果:胡萝卜籽萃取物中共鉴定出20个化学成分(总相对百分含量为98.76%),主要成分为β-红没药烯、α-细辛脑、α-蒎烯、β-丁香烯、绵马酚等。胡萝卜籽萃取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌均具有一定的抑制作用,其最低抑菌浓度分别为0.039、0.833、0.625 mg/mL,最低杀菌浓度分别为0.078、1.667、1.250 mg/mL;该萃取物对1,1-二苯基乙-三硝基苯肼(DPPH)自由基具有一定的清除能力。结论:超临界CO2萃取所得的新疆胡萝卜籽萃取物中含有复杂的单萜和倍半萜烯类化合物,并具有一定的抗菌和抗氧化活性。

新疆巴旦杏仁油脂肪酸GC-MS指纹图谱研究

目的:建立新疆巴旦杏仁油脂肪酸成分的GC-MS指纹图谱。方法:采用超临界CO2萃取20批巴旦杏仁油,使用GC-MS联用仪对其脂肪酸成分进行定性和定量分析。采用中药色谱指纹图谱相似度建立共有模式,利用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果:20批巴旦杏仁油所含的主要脂肪酸成分基本相同,确定了8个共有峰,不同品种巴旦杏仁油相似度均大于0.97,该结果与主成分分析结果相似。通过系统聚类20批样品归为2类,与相似性分析和主成分分析相比,聚类分析更能够反映巴旦杏仁油的脂肪酸成分的微小变化。结论:该方法简便、准确,可用于巴旦杏仁油的质量综合评价。

石榴皮化学成分及生物活性研究进展

石榴皮（Pericarpium Granati）为石榴科植物石榴（Punica granatum L．）的干燥果皮。其性酸、温、涩，具有涩肠止泻、止血、驱虫等作用，用于久泻、久痢、便血、脱肛、崩漏、白带、虫积腹痛。由于其独特的生理活性如降血脂、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、降糖、抗腹泻及抗菌等，近年来成为科学家研究的热点。应用的方向和领域已扩展到了食品、药品、营养生化日化用品、植保功能高分子材料等多个领域。

玫瑰花多酚抗小鼠躯体疲劳研究

玫瑰花为蔷薇科植物玫瑰（ rosa rugosa thunb.）的干燥 花蕾，是一味传统的维吾尔药材[1]，维吾尔语名：克孜勒古力，维吾尔医习惯用其花瓣，可治疗月经不调、肿毒、宿醉、更年期障碍、便秘等[2]。以玫瑰花为原料的代表性产品有玫瑰花糖膏已收载在中华人民共和国卫生部药品标准维吾尔药分册中，中国医学百科全书维吾尔医学分卷中记载的含玫瑰花的处方有246个，占所有处方的25．89%。本实验运用现代技术提取分离的玫瑰花有效部位，通过动物实验对其抗疲劳作用进行研究，寻找有效物质，期望为一种疗效显著、工艺合理先进、技术含量高并有独创知识产权的玫瑰花新功能产品提供理论依据。

石榴皮多酚提取物的制备工艺研究

目的探索石榴皮多酚提取物的最佳制备工艺。方法以总酚和鞣花酸含量为指标,采用静态吸附-解吸方法,考察17种大孔吸附树脂的吸附-解析效果,并系统研究大孔树脂动态吸附性能及洗脱参数。结果 HPD-300型大孔吸附树脂分离效果最好,以2BV/h吸附速率吸附在径高比为1∶6的树脂柱上;上柱量为12BV(树脂床体积);吸附好的树脂先用4BV水,以5BV/h的流速洗净树脂,再用6BV的60%乙醇进行洗脱效果最佳。经HPD-300型树脂处理后的石榴皮提取物总酚含量可达到70%,鞣花酸含量为4.6%。结论该法简单易行,周期短,成本低,所得多酚纯度高。

正交设计优化石榴皮多酚凝胶剂的处方配比

目的优选石榴皮多酚凝胶剂的最佳处方配比。方法采用正交试验设计,以卡波姆-940、丙二醇用量、凝胶pH值为考察因素,以制剂的外观性状、涂展性、均匀性、离心性的综合评价为指标,筛选出最优处方。结果最优处方配比:卡波姆-940为1.0%,丙二醇为10%,pH为4.0～5.5。结论该凝胶剂制备工艺简单,方法可靠,稳定可行。

大孔吸附树脂富集纯化鹰嘴豆芽总异黄酮的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化鹰嘴豆芽总异黄酮的工艺参数。方法以鹰嘴豆芽总异黄酮为考察指标,对8种大孔树脂采用静态吸附方法,优选出吸附解吸性能最佳的大孔树脂,并优化纯化条件,确定最佳工艺参数。结果 HPD-300型树脂对鹰嘴豆芽总异黄酮有较好的吸附和解吸效果。其最佳纯化条件为:上样质量浓度3.05 mg/m L,上样体积4.5 BV,上样体积流量为2 BV/h;6 BV蒸馏水除杂后,继用5 BV20%乙醇洗脱除杂;洗脱剂95%乙醇,洗脱用量6 BV,洗脱体积流量2 BV/h。按此工艺条件验证试验,总异黄酮质量分数达到41.1%。结论 HPD-300型大孔树脂适合富集纯化鹰嘴豆芽总异黄酮。

超临界CO2萃取甜瓜籽油工艺及其脂肪酸组成分析

采用超临界CO2萃取技术提取甜瓜籽油,在单因素实验的基础上,运用正交实验设计优化工艺条件。结果表明超临界CO2萃取甜瓜籽油的最佳工艺条件为:萃取压力30 MPa,萃取温度45℃,萃取时间5 h,CO2流量8 L/min,甜瓜籽粉碎粒度24目。在最佳条件下,甜瓜籽油得率为29.34%。利用GC-MS对甜瓜籽油脂肪酸组成进行分析,结果表明超临界CO2萃取的甜瓜籽油共鉴定出12种脂肪酸,其中饱和脂肪酸以棕榈酸(10.87%)、硬脂酸(5.57%)为主,不饱和脂肪酸以亚油酸(64.29%)、油酸(16.64%)为主。

维药毛菊苣降糖有效部位的纯化工艺

目的利用大孔吸附树脂探索毛菊苣降糖有效部位的最佳纯化工艺。方法以静态吸附法考查9种大孔树脂(HPD100、HPD300、HPD450、HPD600、HPD750、X-5、ADS-17、D4020、D140)对有效部位的吸附和解吸附性能,结合纯化后有效部位对糖尿病及其并发症相关的蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP-1B)、醛糖还原酶(AR)的抑制率及ABTS抗氧化能力的评价,通过综合评分选出纯化效果最佳的树脂进行进一步研究,确定出最佳纯化工艺。结果确定HPD100大孔树脂为最佳纯化树脂;最佳上样药液质量浓度为75 mg/mL;上样量6 BV;吸附速率为3 BV/h。洗脱前先用水洗(5 BV/h)4 BV除杂,再用60%乙醇以3 BV/h速度洗脱5 BV获得有效部位。结论经HPD100大孔树脂处理后的毛菊苣降糖有效部位对PTP-1B抑制活性可达到纯化前的10倍。该方法简单易行,对提高活性有明显效果,并对工业化生产有指导意义。

小茴香根皮化学成分研究

目的分析新疆小茴香（Foeniculum vulgare Mill）根皮中的化学成分。方法采用硅胶柱层析法反复分离纯化技术，通过质谱分析、核磁共振等现代波谱技术对新疆小茴香根皮中的化学成分进行结构鉴定。结果从新疆小茴香中分离得到6种化合物：7-羟基-6-甲氧基香豆素（Scopoletin，Ⅰ）、5-羟甲基糠（5-Hydroxymethylfurfural，Ⅱ）、焦谷氨酸乙酯（5-oxo-2-pyrrolidinecarboxylic acid；（±）-form，ETester，Ⅲ）、胡萝卜苷（Dau—costerol，Ⅳ）、β-谷甾醇（β—Sitosterol，Ⅴ）、蔗糖（Sucrose，Ⅵ）。结论化合物I～Ⅲ为首次从茴香属植物中分离得到，为进一步研究新疆小茴香的化学成分提供理论依据。

骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备研究

目的建立骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备分离方法。方法取骆驼刺药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分，用硅胶柱色谱分离，依次用氯仿-甲醇（90：10～70：30）、氯仿-甲醇-水（70：30：10～60：40：10）梯度洗脱，收集异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷富集流份，继续采用凝胶柱色谱及制备HPLC进行分离纯化，通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构，经TLC、HPLC等技术进行质量分数检测。结果从骆驼刺中制备分离的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品，质量分数〉99％。结论本法得到的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求，为骆驼刺药材和的骆驼刺成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。

玫瑰花总多酚的药效学初步研究

目的探讨对玫瑰花总多酚的初步药效学。方法采用动物实验研究了玫瑰花总多酚对小鼠自发活动、凝血时间、缺氧实验、耳廓微循环、醋酸所致扭体反应的镇痛作用以及大鼠离体子宫和阴虚内热症大鼠的影响。结果玫瑰花总多酚可降低小鼠自发活动、延长凝血时间、明显延长耐缺氧存活时间,明显增加微血管管径、显著降低醋酸所致小鼠扭体次数,可以兴奋大鼠离体子宫平滑肌的自发活动以及有限度地改善阴虚大鼠体症。结论玫瑰花总多酚具有很好的药用和食用价值。

巴旦杏仁油的超临界CO2萃取工艺及其成分研究

研究巴旦杏仁油的超临界CO_2萃取工艺,通过单因素试验和正交试验设计探讨了萃取压力、温度、CO_2流量和萃取时间对巴旦杏仁油超临界CO_2萃取得率的影响。结果表明萃取压力35 MPa、萃取温度40℃、二氧化碳流量6 L/min、萃取时间4 h为最优条件,在此条件下巴旦杏仁油萃取得率达到43.10%;采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对巴旦杏仁油脂肪酸组成进行分析,结果表明巴旦杏仁油不饱和脂肪酸质量分数高达92.20%,以油酸(78.448%)、亚油酸(13.723%)为主,饱和脂肪酸以棕榈酸(6.018%)为主。

红花籽粕降糖有效部位的纯化工艺

目的研究以大孔吸附树脂纯化的方法制备红花籽粕降糖有效部位的最佳工艺。方法以静态吸附法考查11种大孔树脂对有效部位的吸附和解吸附性能,以纯化后有效部位产率和酶活性数据进行综合评分,选出纯化效果最佳的树脂进行下一步动态筛选研究,并确定最佳纯化工艺。结果经过静态吸附-解吸附实验筛选出AB-8型大孔树脂为最佳纯化树脂;动态筛选结果得出最佳纯化工艺为:上样药液质量浓度为75 mg/m L;上样量为6 BV;吸附速率为3 BV/h。洗脱前先用水洗至还原糖阴性反应,再分别用10%、70%、95%乙醇以3 BV/h的速度洗脱,收集10%乙醇洗脱液6 BV和95%乙醇洗脱液5 BV,合并洗脱液,干燥后即获得有效部位。结论经AB-8型大孔树脂纯化处理后的红花籽粕有效部位降糖活性明显提高。此方法简便易行、成本低,可以用于工业化生产红花籽粕降糖有效部位。

低温制备高纯度番茄红素异构体及其在食用油中的异构化及降解研究

该文通过将低温C 18色谱柱和C 30色谱柱组合构建了可用于番茄红素异构体纯化的正交分离方法。研究表明,当色谱柱温低于-20℃时,普通C 18色谱柱对番茄红素异构体的分离度得到大幅增加。研究了番茄红素的溶解度与分离度之间的关系,并通过该正交方法最终制备了7种纯度均高于97%的番茄红素异构体。相比于单独使用C 18柱或C 30柱,组建正交分离方法后上样容量和纯度均得到较高的提升。将制得的高纯度全反番茄红素分别溶解于核桃、黑种草籽、巴旦木、葡萄籽、南瓜籽和桃仁油中,在120℃下加热并研究其异构化行为。由于向顺式异构体转化的效率最高,葡萄籽油被认为是番茄红素综合开发利用的最佳选择。此外,以核桃油为例,研究了所得番茄红素异构体在食用油中4℃储藏过程中的稳定性。结果表明,随着储存时间的增加,番茄红素异构体间的异构化和降解将同时进行。与其他异构体相比,全反式和(13 Z)-番茄红素是较为优势的构象,这在食用油和番茄红素联合开发产品的过程中更应获得重视。该研究结果将为番茄红素的工业应用提供有益信息。

超临界CO_2萃取西伯利亚白刺籽油工艺研究

以西伯利亚白刺籽油的收率为评价指标,在单因素实验基础上,采用L9(34)正交实验优化白刺籽油的超临界CO2萃取工艺条件,并用GC-MS对最佳工艺条件萃取的白刺籽油脂肪酸成分进行分析。结果表明:超临界CO2萃取白刺籽油的最佳工艺条件为萃取压力40 MPa,萃取温度55℃,CO2流量10 L/min。从白刺籽油中分离并鉴定出8种成分,其中不饱和脂肪酸以亚油酸(65.671%)和油酸(25.747%)为主,占总含量的90%以上。

胶束毛细管电泳法测定管花肉苁蓉中活性成分

目的建立测定松果菊苷、毛蕊花糖苷、异麦角甾苷、2'-乙酰基麦角甾苷的胶束毛细管电泳方法。方法高效毛细管电泳仪采用PDA检测器,紫外检测波长为214 nm,分离使用内壁未涂覆的石英毛细管,60.2 cm×75.0μm,有效长度为50.0 cm。研究运行电解质及胶束浓度对分析的影响。结果在100mmol/L硼砂、40mmol/L十二烷基硫酸钠,18kV的胶束毛细管电泳分离电压条件下,实现了对上述活性分析物的有效分离。结论此胶束毛细管电泳方法准确、简单、快速,可用于新疆产管花肉苁蓉中上述活性成分的测定及肉苁蓉的质量控制。

HPLC法测定思日颗粒中绿原酸的含量

目的建立测定复方思日颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用Waters Sun Fire TMCis（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇（A）-乙腈（B）-0．4％磷酸水溶液（C），梯度洗脱（0～50min，5．5％A-6％A，2．9％B，91．6％C→91．1％C），柱温30℃，流速1．0mL／min，检测波长327nm，进样量15μL.结果绿原酸对照品在4．24～25．44μg／mL浓度范围内与峰面积的线性关系良好。加标回收率为98．739％（n=9），RSD为2．622％，分离度〉1．5，对称因子不得低于0．7。结论HPLC方法简便、结果准确，可用于复方思日颗粒中绿原酸的含量测定。