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葡萄籽原花青素通过Xc^(-)/GPX4通路拮抗高糖高脂诱导的MIN6细胞铁死亡
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作者 王同玲 刘丹丹 +5 位作者 李海燕 张丽媛 杨瑞瑞 陆恒 王浩 丁玉松 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第5期608-614,共7页
目的探讨葡萄籽原花青素(GSPE)对高脂高糖诱导小鼠胰岛素瘤MIN6细胞损伤的保护作用及可能机制。方法采用CCK-8法检测细胞活力;Lillie染色检测细胞内亚铁离子(Fe^(2+));检测谷胱甘肽(GSH),丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量;荧光探针... 目的探讨葡萄籽原花青素(GSPE)对高脂高糖诱导小鼠胰岛素瘤MIN6细胞损伤的保护作用及可能机制。方法采用CCK-8法检测细胞活力;Lillie染色检测细胞内亚铁离子(Fe^(2+));检测谷胱甘肽(GSH),丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)含量;荧光探针DCFH-DA标记检测活性氧簇(ROS)水平;Western blot检测铁死亡关键蛋白(GPX4和ACSL4)和Xc^(-)/GPX4信号通路蛋白(SLC7A11、SLC3A2、GSS和GCLM)的表达。结果高脂高糖处理抑制了MIN6细胞活力,使得Fe^(2+),MDA含量,ROS水平增加,GSH,SOD含量降低,ACSL4表达水平升高,GPX4以及通路蛋白SLC7A11、SLC3A2、GSS和GCLM表达水平降低。施加不同浓度的GSPE或铁死亡抑制剂ferrostatin-1(Fer-1)干预后,MIN6细胞活力增加,Fe^(2+),MDA含量,ROS水平,ACSL4表达水平均显著降低,GSH,SOD含量明显升高(P<0.05)。GPX4以及通路蛋白SLC7A11、SLC3A2、GSS和GCLM表达水平显著升高(P<0.05)。结论GSPE能够通过上调Xc^(-)/GPX4信号通路拮抗MIN6细胞发生铁死亡。 展开更多
关键词 高糖高脂 MIN6 铁死亡 Xc^(-)/GPX4
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