2000至2004年新疆维吾尔自治区莱姆病的监测

目的:监测莱姆病(LD)在新疆地区的流行情况与特征,为LD的防治提供决策依据。方法:2000至2004年采用间接免疫荧光抗体法(IFA)、蛋白印迹法(WB),对业已证实的新疆自然疫源地区2167人份的血清标本进行抗LD螺旋体抗体(IgM、IgG)检测;采用IFA、WB、ELISA试验对来自21个县、市的门诊与住院患者,随机抽样1443人份血清标本进行抗LD螺旋体抗体(IgM、IgG)检测作对照;共计3610份血清标本。结果:自然疫源地2167人份血清中IFA:IgM阳性数546人、IgG阳性数223人、总阳性数769人,总阳性率为35.49%。其中471人份血清同时作WB法,其IgM、IgG阳性数均为28人,阳性率为13.49%,与对照组总阳性率20.99%比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:新疆自治区LD自然疫源地平均感染率明显高于国内(1.5%和8.06%)水平,各年度的抗体水平呈递增趋势,应该加强对新疆LD的监测与防治。

新疆膨润土水分散液流变学性质的研究

目的：对新疆膨润土水分散液的流变学性质进行系统研究。方法：采用ＮＤＪ－７９型旋转式粘度计，以不同切变速率下切变应力的变化，于（２５±０．５）℃测试不同浓度水分散液的流变学性质。结果：确立了新疆膨润土水分散液的流动特性为塑性兼触变流动，绘制了其不同浓度水分散液流变曲线，并建立了塑性粘度Ｕ、塑变值ｆ与浓度ｃ的函数关系ｌｇＵ＝１．８６ｌｇｃ－４．２８８，ｌｇｆ＝０．１６９＋０．０２４５６ｃ。

氟哌酸微球的研究

本文以醋酸纤维等为包囊材料，采用相凝聚法制备了氟哌酸微球。考察了微球的制备条件，对其体外溶出、体外抑菌、灭菌实验进行了研究。结果表明，微球主药含量５１．７４％，体外溶出２４小时仅释放３０％的药物。氟派酸微球对金黄色葡萄球菌有明显抑制作用。

斑鸠菊属植物药理活性研究进展

菊科斑鸠菊属植物在我国约有30余种,该属植物被广泛的应用于多个领域。为促进对本属植物的综合开发和利用,本文综述了近年来国内外学者对菊科斑鸠菊属(Vernonia)植物药理学研究情况。

对临床药师制试点医院中临床药师工作的思考

20世纪60年代美国首先开设了临床药学这一新的专业，临床药学专业的开设使药学专业人员的服务理念和服务对象发生巨大的转变，药学专业人员由过去传统的关注“药”转向以患者为中心的临床药学服务工作，并且形成以推进合理用药、减少药品不良反应、提高有限卫生资源合理使用为目的的临床药师这一新的角色和新的职能。

肺动脉高压的发病机制与治疗研究新进展

肺动脉高压（pulmonary arterial hypertellsion，PAH）是一种临床病理生理综合征，是严重的、具有潜在破坏力的慢性肺循环疾病，是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生和重构为主要特征的一种疾病。血管收缩、血管壁重建及原位血栓形成3种因素的综合作用使肺血管阻力进行性升高，最终引起右心功能衰竭和死亡^[1]。

唑来膦酸治疗骨质疏松症出现不良反应影响因素分析

探讨基于临床接受唑来膦酸治疗骨质疏松症患者,分析其出现不良反应影响因素。方法 回顾性分析于2020年7月-2024年7月在新疆维吾尔自治区人民医院就诊的104例接受唑来膦酸治疗骨质疏松症出现不良反应的患者,收集患者的相关资料,并分析影响不良反应的因素。结果 统计得出性别上女性患者不良反应事件发生率高于男性患者,且体重≥60kg发生不良反应事件高于体重<60kg的数据,比较存在差异(P<0.05)。统计不良反应事件发生科室,主要发生在疼痛科、干部保健科、骨科、内分泌科、老年医学中心等,其中发生率较高的为疼痛科、干部保健科,分别占比为34.62%、31.73%。统计不良反应事件类型,包含了发热、疼痛、瘙痒、胃肠道不适、乏力等,其中发热、疼痛占比较高,分别占据39.42%、36. 54%。结论 对接受唑来膦酸治疗骨质疏松症患者发生的不良反应因素进行分析,可助于为临床预防不良反应等提供有效依据,进而采取合理的预防措施,降低发生不良反应。

维药驱虫斑鸠菊药材质量标准的研究

目的对驱虫斑鸠菊药材的质量标准进行研究。方法采用薄层色谱法对驱虫斑鸠菊药材中的黄酮进行鉴别,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果建立驱虫斑鸠菊药材薄层色谱鉴别方法以及总黄酮含量测定方法,通过对不同年份生产驱虫斑鸠菊药材的测定,其总黄酮平均含量为89.0mg·g-1。结论该方法简单,稳定,可靠。

新型抗癫痫药物吡仑帕奈在新疆癫痫患儿中的血药浓度测定及影响因素分析

目的吡仑帕奈(perampanel,PER)于2019年在我国批准上市,笔者未见与PER血药浓度监测相关的研究报道。本研究旨在探讨癫痫患儿的年龄、性别、体重指数、癫痫类型、给药剂量和合并用药对PER稳态血药浓度的影响。方法收集2019年—2023年就诊于新疆维吾尔自治区人民医院和新疆维吾尔自治区儿童医院并规律服用PER的4~14岁癫痫患儿的血清样本95例,用超高效液相色谱法进行血药浓度测定,并分析患儿年龄、性别、身体质量指数(BMI)、给药剂量及合并用药等因素对其血药浓度的影响。结果患儿年龄分布为4.25~14岁,平均(7.25±3.99)岁;PER的血药浓度0.13~0.99μg·mL^(-1),平均(0.47±0.36)μg·mL^(-1)。不同年龄组、性别组患儿的PER血药浓度和浓度剂量比(ratio of concentration dose,CDR)结果均无显著性差异(P>0.05)。18.5≤BMI<24.0患儿的CDR结果显著高于BMI<18.5组患儿,差异均具有统计学意义(t=-1.207,P<0.05)。合并用药对PER的给药剂量、血药浓度和CDR结果均无显著影响(P>0.05)。PER血药浓度与给药剂量的相关性较差(r=0.113)。结论患儿临床应用PER治疗癫痫的过程中有必要进行治疗药物监测,使PER血药浓度控制在治疗剂量范围内而提高临床疗效并减少不良反应发生率。

新疆维吾尔族异基因造血干细胞移植高危患儿的伏立康唑血浆谷浓度的分布特征及对疗效和不良反应的影响

目的:评估伏立康唑血浆谷浓度测定在治疗和预防新疆维吾尔族异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell, HSCT)高危患儿真菌感染的分布特征,并探讨影响伏立康唑血浆谷浓度的相关因素。方法:采用高效液相色谱法-质谱联用技术测定伏立康唑血浆谷浓度,采用Sanger测序技术检测患儿CYP2C19基因多态性,分析年龄、性别、体质量指数、给药途径、给药剂量和CYP2C19基因多态性对伏立康唑谷浓度的影响。结果:9例患儿的伏立康唑血浆谷浓度<0.5μg·mL^(-1),26例伏立康唑谷浓度>6μg·mL^(-1)。伏立康唑血浆谷浓度与患儿的年龄存在显著相关性(F=2.671,P<0.05)。静脉途径给药患儿的伏立康唑浓度剂量比结果显著高于口服途径给药的患儿(t=-2.330,P<0.05)。伏立康唑在超快代谢型患儿中的血浆谷浓度显著低于慢代谢型、中间代谢型和正常代谢型患儿[(1.84±1.47),(4.21±12.26),(2.75±1.91),(3.60±2.13)μg·mL^(-1);P<0.05]。使用伏立康唑后,患儿谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、血肌酐及尿素氮水平均显著高于使用前水平(P<0.05)。结论:通过监测伏立康唑血浆谷浓度并联合CYP2C19基因多态性来共同指导异基因HSCT高危患儿使用伏立康唑具有一定的临床意义。

利用活性部位指纹图谱筛选驱虫斑鸠菊提取工艺

目的:以活性部位指纹图谱为模板,探讨建立驱虫斑鸠菊提取工艺的可行性。方法:采用正交实验设计,以活性部位的HPLC指纹图谱色谱峰的变化为指标,应用多指标实验公式评分法考察提取工艺条件。结果:驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺为,加入10倍量水,浸泡1 h,煎煮1 h,共3次。结论:所选工艺条件具有科学、简单、实用的特点。

甲紫乳膏的研制

目的：研制一种不着色皮肤，易洗脱，杀菌力不改变的甲紫乳膏。方法：用新疆膨润土作甲紫的载体，配制甲紫乳膏。考察其含量。稳定性，着色情况，皮肤刺激性及对金黄色葡萄球菌抑制效果：用流变学方法测试含有膨润土乳膏的流动性质。结果：乳膏细腻均匀，－１０℃，２５℃，４０℃，７５％ＲＨ放置３０ｄ性质稳定。含量１．２％±０．１％，杀菌力强，皮肤不着色，易洗脱，对家兔皮肤无刺激性。膨润土乳膏粘度随膨润土量的增加而呈递增趋势，具较强触变性。结论：用新疆膨润土配制的不着色甲紫乳膏效果令人满意。

驱虫斑鸠菊对小鼠免疫分子的影响

探讨驱虫斑鸠菊对小鼠免疫功能的影响,揭示其免疫作用机理。利用犤3H犦-TdR参入法测定驱虫斑鸠菊对小鼠体内免疫功能的影响,运用酶联免疫吸附实验测定驱虫斑鸠菊对小鼠B淋巴细胞分泌抗体功能的影响;采用流式细胞测定方法测定CD19B细胞亚类表达水平;采用犤3H犦-TdR参入法利用CTLL-2细胞株测定T淋巴细胞分泌IL-2活性。结果驱虫斑鸠菊的低、中、高三个剂量对体内T、B淋巴细胞的增殖活性、血清总抗体和抗原特异性抗体含量、CD19B细胞亚类表达均有明显的抑制作用,对T淋巴细胞分泌IL-2活性也具有明显抑制作用。说明驱虫斑鸠菊对机体体液免疫和细胞免疫功能都具有明显抑制作用。

158例颌面外科手术患者围手术期应用抗菌药调查分析

目的:回顾性调查分析我院2009年颌面外科手术患者围手术期预防性应用抗菌药情况,以提高抗菌药在颌面外科手术预防应用中的合理性。方法:利用我院HIS系统随机抽取2009年1～12月颌面外科择期手术患者的病历,依据卫生部相关文件及规定对手术抗菌药预防性应用中药物的选择、用药时机及联合用药等情况进行调查分析。结果:共随机抽取158例手术患者病历,其中Ⅰ类手术切口33例,Ⅱ类手术切口125例。所有手术患者术后均使用了抗菌药。选择频次排在前三位的分别是头孢替安、青霉素钠、头孢硫脒。有2例术前未用药术后口服给药,手术时间超过3 h的27例手术中有24例术中追加一剂抗菌药。术后用药时间方面:Ⅰ类手术切口超过48 h者28例,占Ⅰ类手术切口类型的84.85%;Ⅱ类手术切口超过72 h者90例,占Ⅱ类手术切口类型的72%。结论:所抽查的158份病历,在药物的术前预防用药时间及联合用药方面较为合理,在手术预防用抗菌药的选择、术中追加抗菌药、术后用药时间、预防用药给药途径等方面存在某些不合理现象,有待进一步改进。

多沙唑嗪与阿替洛尔及特拉唑嗪对照治疗高血压疗效的Meta分析

目的 分析多沙唑嗪与阿替洛尔、特拉唑嗪对照治疗高血压有效性.方法 检索PubMed、EMbase、The Cochrane Central Register of Controlled Trials （CENTRAL）、Medline、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）和万方医学数据库等,检索时间从1950年12月至2013年12月.根据纳入与排除标准,收集多沙唑嗪和阿替洛尔、特拉唑嗪对照治疗高血压随机对照试验（RCT）的研究,由2位评价员按Cochrane系统评价,独立进行资料提取、质量评价并交叉核对后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析.结果 共10个临床研究符合纳入标准,其中513例患者接受多沙唑嗪治疗,147例患者接受阿替洛尔治疗,353例患者接受特拉唑嗪治疗.Meta分析结果显示,阿替洛尔降低患者坐位舒张压[均数差（MD）=2.35,95％置信区间（CI）：0.47 ～4.23,P=0.00]、坐位收缩压（MD =4.69,95％ CI：2.05 ～ 7.33,P=0.000）、坐位心率（MD=8.96,95％CI：6.21 ～ 11.71,P＜0.00）及站位心率（MD=10.74,95％ CI：8.29 ～13.19,P＜0.01）的作用优于多沙唑嗪.二者对改善患者的站位舒张压（MD=-0.15,95％CI：-2.53～2.22,P=0.90）与站位收缩压（MD =0.61,95％ CI：-2.32 ～3.54,P=0.66）差异无统计学意义.多沙唑嗪与特拉唑嗪对改善患者的坐位收缩压（MD=-0.43,95％ CI：-3.51 ～ 2.65,P=0.79）、坐位舒张压（MD=-0.39,95％CI-1.66 ～0.89,P=0.55）和坐位心率（MD=1.14,95％ CI：-1.02 ～3.30,P=0.30）的作用差异无统计学意义.结论 多沙唑嗪在改善患者坐位血压、心率方面差于阿替洛尔,而与特拉唑嗪相似.对患者站位血压的影响与阿替洛尔相似.

综合评分法优选驱虫斑鸠菊的提取工艺

目的优选驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以紫铆素含量、总黄酮含量及浸膏得率为指标,考察影响提取的因素。结果驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺为加入10倍量水,浸泡1 h,煎煮1 h,共3次。结论该工艺可提高驱虫斑鸠菊的提取率。

驱虫斑鸠菊对淋巴细胞亚类的影响

探讨驱虫斑鸠菊注射液对小鼠免疫功能的影响,揭示其免疫作用机理。采用流式细胞技术测定驱虫斑鸠菊注射液对小鼠脾脏淋巴细胞亚类表达的影响。结果表明,驱虫斑鸠菊可以增强CD4、CD8、CD3T细胞分化抗原的表达,抑制CD19B细胞分化抗原的表达;说明驱虫斑鸠菊可增强细胞免疫功能、抑制体液免疫功能。

指纹图谱在驱虫斑鸠菊澄清工艺中的应用

目的:探讨建立驱虫斑鸠菊的澄清工艺。方法:采用正交试验设计,以HPLC指纹图谱色谱峰的变化为指标,应用多指标试验公式评分法考察驱虫斑鸠菊的澄清条件。结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:在ZTC1+1澄清剂加入前先调节驱虫斑鸠菊提取液的pH=7.0,澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g/mL)澄清剂B溶液再加入1.0%(g/mL)澄清剂A溶液,澄清剂B和A的最佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V),反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃,反应时间分别为2h。结论:该工艺是可行的。