新疆维吾尔族异基因造血干细胞移植病儿血浆中伏立康唑的浓度测定

目的测定新疆维吾尔族异基因造血干细胞移植(hematopoietic stem cell,HSCT)病儿血浆中伏立康唑浓度。方法采用高效液相色谱法-质谱联用技术测定接受伏立康唑治疗的204例异基因HSCT病儿的伏立康唑谷浓度。结果血浆样品中伏立康唑与IS的峰面积比在0.2~20 mg/L浓度范围内呈线性(Y=1.1072 X-0.0513,r^(2)≥0.9997)。定量下限(LLOQ)、低浓度质控(LQC)、中浓度质控(MQC)和高浓度质控(HQC)的日内、日间精密度的CV值小于7.39%,准确度在理论浓度的±15%内,提取回收率为85.46%~95.55%,标准偏差均<5.0%,室温、短期、长期和冻融冻存稳定性均较好(CV值均小于10%)。9例病儿的伏立康唑血浆谷浓度<0.5 mg/L,26例伏立康唑谷浓度>6 mg/L。结论该方法特异性强、灵敏度高、运行时间短,能满足临床伏立康唑血药浓度测定需求。

新疆癫痫患儿拉莫三嗪稳态血药浓度影响因素的研究

目的探讨年龄、性别和合并用药对新疆癫痫患儿拉莫三嗪(LTG)稳态血药浓度的影响,并初步建立LTG稳态血药浓度参考范围,为其临床个体化用药提供理论依据。方法收集并测定266例规律服用LTG并达到稳态血药浓度的018岁新疆癫痫患儿血清药物浓度,并记录患儿年龄、性别、给药剂量及合并用药等基本信息,分析年龄、性别及合并用药对LTG血药浓度的影响,并初步建立新疆癫痫患儿LTG稳态血药浓度的参考范围。结果不同年龄、性别和族别癫痫患儿LTG的浓度剂量比(CDR)值差异无统计学意义(P>0.05)。5组患儿的LTG给药剂量和血药浓度均不相关(均P>0.05);LTG的CDR结果在不同合并用药组间的差异均无统计学意义(均P>0.05)。本研究总样本LTG稳态血药浓度参考区间为2.2016.24μg·mL^(-1)。结论儿科临床用药尤其合并用药时,有必要对LTG血药浓度进行监测并及时调整剂量,为新疆癫痫患儿制定个体化给药方案提供基础。