血液科护士职业获益感现状与反刍思维的关系研究

目的了解血液科护士职业获益感现状,分析反刍思维对血液科护士职业获益感水平的影响。方法采取便利抽样法选取乌鲁木齐市5所三级甲等医院的326名血液科护士作为研究对象,采用一般资料调查问卷、职业获益感量表、反刍思维评定量表进行调查。结果血液科护士职业获益感总分(123.67±13.43)分,条目均分最高和最低的维度分别是良好护患关系和正向职业感知;反刍思维总分(43.20±8.07)分,相关性分析结果显示,血液科护士职业获益感与反刍思维总分及各维度得分均呈负相关(P<0.01或P<0.05);分层回归分析结果显示,护龄、平均每月夜班数、反刍思维是血液科护士职业获益感的主要影响因素。结论血液科护士职业获益感处于中等水平,且对反刍思维的发生有一定的抑制作用,建议护理管理者关注血液科护士的职业压力和情绪体验,减少和消除反刍思维形成的不良影响,维护护士的身心健康,进而提高护理服务质量。

护理风险管理在血液科病人中的应用

目的探讨护理风险管理在血液科病人中的影响.方法将90例血液科病人随机分为实验组组和对照组,各45例,给予对照组病人常规护理,实验组病人在常规护理的基础上加强护理风险管理,对比两组患者发生不良事件的比率和对护理服务的满意度.结果实验组病人的不良事件率2.2%明显低于对照组15.6%、满意程度93.3%明显高于对照组84.4%,差异均具有统计学意义（P〈0.05）.结论在临床常规护理的基础上对血液科患者进行护理风险管理,能有效降低不良事件的发生,且能提高病人的满意度,增加临床工作效率.

新疆维吾尔自治区急性髓系白血病M2亚型患者80例染色体核型分析

目的 探讨新疆维吾尔自治区急性髓系白血病（AML）M2型患者染色体异常特点及民族差异性。方法 采用24 h短期培养法及R显带技术对新疆维吾尔自治区80例AML-M2患者骨髓染色体核型进行分析，分析染色体核型特点及民族差异性。结果 80例患者中检出染色体核型异常者占48.75 %（39／80），其中伴t（8；21）异常者占48.71 %（19／39），包括单纯t（8；21）占15.38 %（6／39），t（8；21）合并有其他染色体异常者占33.30 %（13／39），以t（8；21）伴性染色体缺失（-Y或-X）者为多，占23.08 %（9／39）；非t（8；21）的染色体异常者占51.28 %（20／39）。汉族和维吾尔族患者染色体核型异常发生率差异有统计学意义[62.50 %（25／40）比35.00 %（14／40），χ^2＝16.66，P＜0.01]。结论 新疆维吾尔自治区汉族与维吾尔族AML-M2患者染色体核型特点存在一定差异。

新疆地区血友病患者HBV、HCV和HIV感染调查

目的了解新疆地区血友病患者乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染情况。方法对2008年5月~2014年6月新疆血友病诊疗中心确诊或治疗的210例血友病患者进行HBsAg、抗-HCV和抗-HIV检测,并根据年龄段进行分组。结果 210例血友病患者HBsAg、抗-HCV和抗-HIV阳性率分别为2.86%(6/210)、4.29%(9/210)和0.48%(1/210),总感染率为7.63%,不同年龄段患者HBsAg和抗-HCV阳性率的差异有统计学意义。结论新疆地区血友病患者HBV感染率低于一般人群,而HCV感染率高于一般人群,HIV感染有上升趋势,HBV和HCV感染与年龄密切相关。

20例先天性纤维蛋白原病患者临床表现和基因突变分析

目的回顾性分析2017年2月至2021年12月就诊于本院的20例先天性纤维蛋白原病(congenital Fibrinogen disorders,CFD)患者的临床表现、相关实验室检查及基因突变分析,以此提高对CFD诊断方法的认识。方法收集20例CFD患者临床特征及实验室检查,排除了常见的获得性低纤维蛋白原血症因素,对其纤维蛋白原(Fib)的FGA、FGB和FGG基因所有外显子和侧翼序列进行基因测序寻找基因突变位点。对2例CFD患者家系成员采集外周血基因组DNA,进行先证者相应突变位点区域基因检测。结果20例CFD患者既往无明显出血病史,11例女性患者亦无自发流产史,20例患者Fib均减低,凝血酶时间(TT)均延长。20例患者检出13种基因突变,其中90%(18/20)为错义突变,5%(1/20)为缺失变异,5%(1/20)为移码变异,35%(7/20)患者存在FGA链104位点Arg35His突变,其中3种新基因突变国内尚未报道。结论多数CFD患者症状轻微或者无症状,通过基因检测筛查后方可确诊,FGA链Arg35His是本地区的突变热点,均为维吾尔族,此位点突变是否与维吾尔族有关有待于进一步研究证实。

以血细胞减少首发的风湿免疫疾病骨髓形态学分析

目的分析以血细胞减少首发的免疫疾病骨髓形态学特点及临床价值。方法回顾性分析25例风湿免疫疾病患者血象变化、造血系统增生程度,统计骨髓活检及涂片中造血细胞增生情况,分析不同血白蛋白及白细胞水平改变与骨髓各系增生程度关系,比较不同风湿免疫疾病者红系比值、粒系比值与细胞形态特征,分析不同风湿免疫疾病者血小板变化与巨核细胞相关特征。结果风湿免疫疾病合并多种血液学异常,其中贫血最常见17例,白细胞减少15例,血小板减少12例,全血细胞减少8例。血小板减少多分布在SS与SLE患者,SS更多见。贫血患者为增生性贫血的表现,粒系以增生活跃或明显活跃为主,巨核数目常常不低,有少部分血小板重度减少的病人伴有巨核产板成熟功能障碍。结论骨髓形态学检查为风湿免疫病的诊断、疗效监测及与血液疾病的诊断与鉴别提供依据,临床应用价值广泛。

TBM预处理方案自体造血干细胞移植治疗高危神经母细胞瘤患儿疗效分析

目的研究TBM[即塞替派(thiotepa)+白舒菲(busulfan)+美法伦(melphalan)]预处理方案自体造血干细胞移植治疗高危神经母细胞瘤患儿的临床疗效。方法选取2021年11月5日至2022年9月8日于新疆维吾尔自治区人民医院血液病科移植中心接受TBM预处理自体造血干细胞移植患儿7例为研究对象,评估造血重建情况及移植相关不良反应。分析7例高危神经母细胞瘤患儿临床疗效和疗效相关指标,以及随访结果和治疗前后的营养指标。结果患儿治疗后及末次随访不同时期的临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。7例高危神经母细胞瘤患儿中位年龄6.2岁(2~13岁),所有患儿均移植回输前期采集冻存自体干细胞,中位计数单个核细胞(MNC)为12.17×10^(8)/kg[(8.65~28.81)×10^(8)/kg],CD34^(+)为4.15×10^(6)/kg[(2.11~13.12)×10^(6)/kg]。所有患儿均获得造血重建,中性粒细胞中位植入时间为11 d(9~18 d),血小板植入时间为16 d(13~31)d。随访期间所有患儿均存活,其中发生Ⅲ级以上黏膜炎4例,发生率为51.7%;发生Ⅲ~Ⅳ级呕吐腹泻等胃肠道不良反应5例,发生率为71.4%;发生药物性肝损伤2例,发生率为28.5%;未见神经系统、肾脏以及肝窦隙阻塞综合征等预处理相关毒性反应。患儿治疗前后的前白蛋白(PAB)、清蛋白(ALB)及血红蛋白(Hb)等营养指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论TBM方案用于高危神经母细胞瘤患儿自体造血干细胞移植预处理中的疗效较佳,且不良反应常见可控,然而仍需进一步扩大病例数临床验证。

微RNA-34a在新疆维吾尔族和汉族慢性淋巴细胞白血病患者的表达及其预后意义

本研究旨在探讨微RNA-34a(miR-34a)在新疆维吾尔族及汉族慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的表达情况并分析其临床意义。研究结果表明,miR-34a的表达在维吾尔族及汉族CLL患者中均显著高于同民族健康对照,而这两个民族CLL患者miR-34a表达无明显差异;和已知预后因素进行对比研究并绘制ROC曲线分析,结果显示miR-34a对于CLL的预后具有良好的预测价值(miR-34a相对表达水平分界值为3.567 6),再按照miR-34a表达水平分组进行生存分析,提示miR-34a低表达组预后较差。

52例急性早幼粒细胞白血病临床疗效观察

目的：观察分析急性早幼粒细胞白血病（APL）的治疗、长期生存以及汉族和维吾尔族患者发病情况、疗效有无统计学差异。方法：回顾性分析新疆维吾尔自治区人民医院血液病科2006年5月至2014年1月收治的APL患者的临床资料。诱导治疗采用维甲酸联合三氧化二砷，缓解后用DA，HA／EA、Ara—C巩固化疗3个疗程，后维持治疗，总疗程为2年。通过分析52例治疗时间不少于一年的APL患者的血象、骨髓、染色体、PML—RARa转录本、白血病残留等情况，评估患者的血液学、细胞遗传学、分子生物学疗效。结果：分析52例APL患者中位随访54个月的疗效，ATRA联合As203双诱导治疗缓解率达94．2％，54个月总体生存率（OS）为82．7％，无事件生存率（EFs）为82．7％。52例APL发病人数：汉族23例（44．2％），维吾尔族21例（40．4％），发病时染色体核型：汉族组23例均为t（15：17）、维吾尔族21均为t（15：17）．PML／RARA融合基因：汉族组20例Bcrl型（90％）、1例Bcr2型（4．4％）、2例Bcr3型（8．7％）。维吾尔族17例Bcrl型（81％）、1例Bcr2型（4．8％）、3例Bcr3型（143％），双诱导治疗疗效：汉族组22例CR（95．7％），维吾尔族20例CR（95．2％），将上述各项指标进行统计学分析，均无统计学差异（P〉0．05）。结论：维甲酸联合三氧化二砷双诱导治疗APL可获得良好的疗效。我院收治的ApL患者中汉族与维吾尔族患者的总发病率、发病时染色体核型、PML／RARA融合基因、治疗疗效无统计学差异。

MCV和RDW在贫血疾病诊断与鉴别中的应用探析

目的探讨红细胞平均体积(MCV)与红细胞体积分布宽度(RDW)在贫血疾病鉴别诊断中的应用效果。方法任选70例在我院就诊的贫血患者,采集患者空腹静脉血行MCV和RDW检测,分析两指标在各类贫血疾病患者中的诊断效果。结果不同类型贫血患者的MCV和RDW值差异较大(P<0.05);MCV和RDW诊断各类型贫血的敏感性为83.3%-95.6%,特异度为91.5%-100.0%。结论红细胞MCV和RDW的改变在各类型贫血疾病诊断中具有较高敏感性和特异性,能够为临床诊治提供重要依据。

伴有复杂核型的慢性粒细胞白血病17例分析

目的探讨慢性粒细胞白血病(CML)患者细胞遗传学改变和预后的关系。方法通过短期培养法和直接法对114例慢性粒细胞白血病患者进行染色体分析,选取其中17例复杂核型表现者进行结果分析。结果 14.9%的Ph+患者(17/114)出现额外染色体,加速期和急变期额外染色体的检出率明显高于慢性期(χ2=15.982,P<0.01)。额外染色体多见于CML急变期。结论 CML患者病程中继发额外染色体的异常改变与其病程进展密切相关,染色体核型分析对CML的诊断及预后判断具有重要意义。

达雷妥尤单抗联合硼替佐米和地塞米松在首次复发的多发性骨髓瘤患者中的应用效果

目的:分析达雷妥尤单抗联合硼替佐米和地塞米松在首次复发的多发性骨髓瘤患者中的应用效果。方法:选取2020年5月—2023年10月新疆维吾尔自治区人民医院收治的68例首次复发的多发性骨髓瘤患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组各34例。对照组给予硼替佐米和地塞米松治疗,研究组在对照组基础上给予达雷妥尤单抗治疗,比较两组的治疗效果、肿瘤相关指标、骨髓相关指标和不良反应情况。结果:治疗后,两组客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平和血清M蛋白、骨髓浆细胞含量、Hb水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应总发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:达雷妥尤单抗与硼替佐米联合地塞米松能够改善首次复发的多发性骨髓瘤患者的症状。

自身免疫性溶血性疾病的临床特征及治疗分析

目的分析探究自身免疫性溶血性疾病的临床特征及治疗方法。方法回顾性分析70例自身免疫性溶血性疾病患者的临床资料。结果 70例患者中,有52例患者的病因明确,与感染、药物、淋巴增殖性疾病、自身免疫性疾病等息息相关;免疫制剂与糖皮质激素联用、输血治疗等能够有效改善患者的临床症状。结论在对自身免疫性溶血性疾病患者进行治疗时,免疫制剂、单用糖皮质激素、免疫制剂与糖皮质激素联用在临床治疗中优先使用;对病情严重患者,采取紧急输洗涤红细胞治疗措施,高效快速的改善患者的临床症状。

miR-181b在慢性淋巴细胞白血病患者中的表达及其靶基因的预测

目的:探讨miR-181b在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者CD19+B淋巴细胞中的表达水平,分析其表达与CLL预后关系,并利用生物信息学预测miR-181b在CLL中的潜在靶基因。方法:选取2013年6月至2018年6月在新疆自治区人民医院诊治的CLL患者84例、并选取健康者20例为对照组。应用磁珠分选CLL患者和对照组外周血CD19+B淋巴细胞后进行RNA提取,检测miR-181b的表达水平,分析其在不同IPI分组中表达差异,探讨miR-181b表达水平与CLL患者PFS相关性。使用网上数据库及文献预测miR-181b靶基因,对候选靶基因进行基因注释分析及相关信号通路分析。结果:miR-181b在CLL患者中表达显著低于对照组(P<0.01)。miR-181b在低危组的表达水平高于高危组和极高危组(P<0.05),但在低危组与中危组间表达无差异(P=1.00),中危组中miR-181b的表达水平高于高危组和极高危组(P<0.05),但在高危组与极高危组间表达无差异。ROC曲线结果显示,曲线下面积(AUC)为0.792(P<0.01),由此显示,miR-181b表达水平处于分界值0.279时,具有较好的敏感性(62.9%)和特异性(91.8%)。生存分析结果提示,与高表达组相比,miR-181b低表达CLL患者具有较差的PFS(log-rank:P=0.047)。使用starBase、Targetscan和PicTar数据库进行靶基因预测,结合文献报道,与血液疾病相关的靶基因有CARD11、ZFP36L1、RUNX1、NR4A3、ATP1B1、PUM1和PLAG1,其中上调的CARD11、ZFP36L1通过促进细胞增殖、抑制细胞衰老参与淋巴系统肿瘤形成。结论:miR-181b在CLL患者中的表达水平明显低于健康对照组,且miR-181b低表达与CLL不良预后有关。通过生物信息学预测并结合文献报道,推测CARD11及ZFP36L1可能作为miR-181b的靶基因参与CLL疾病发生发展,该结果还需要进一步实验进行验证。

CpG-寡核苷酸免疫刺激法在慢性淋巴细胞白血病遗传学研究中的应用

目的:探索CpG-寡核苷酸(CpG-oligodeoxynucleotide,CpG-ODN)免疫刺激法在慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)细胞染色体培养中的价值,对比国内外相关研究的差异,进一步提高CLL核型培养成功率及异常核型检出率。方法:收集82例CLL患者的骨髓标本,分别应用植物血凝素(PHA)、CpG-寡核苷酸联合白介素-2(CpG-ODN DSP30+IL-2)刺激培养72 h后收获细胞,制备染色体,进行常规细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)分析。同时应用D13S25、Rb1、ATM、p53和CSP12探针进行间期荧光原位杂交(interphase fluorescence in situ hybridization,iFISH)检测。比较2种细胞刺激剂进行染色体培养及iFISH检测结果的差异性。结果:PHA与CpG-ODN DSP30+IL-22种免疫刺激法核型培养成功率(可分析分裂相t≥20个)分别为90.2%(74例)和68.3%(56例),异常核型检出率分别为13.5%(10例)和46.4%(26例)。PHA组核型培养成功率显著高于CpG-ODN DSP30+IL-2组(P=0.01),而CpG-ODN DSP30+IL-2组异常核型检出率显著高于PHA组(P=0.003)。iFISH异常核型检出率(74.4%,61例)显著高于CpG-ODN DSP30+IL-2组(P=0.000)。iFISH检测能验证CC分析检出的异常。结论:应用CpG-ODN DSP30+IL-2免疫刺激法培养CLL细胞,可提高异常核型检出率,特别是能检出提示预后差的各种易位。

去甲氧柔红霉素剂量选择对年轻初发急性髓细胞白血病患者治疗效果及预后情况的影响

目的分析不同剂量去甲氧柔红霉素(IDA)对年轻初发急性髓细胞白血病(AML)患者治疗效果及预后情况的影响。方法选择2012年1月至2015年1月于新疆维吾尔自治区人民医院就诊的18～<60岁初发AML患者123例。按照随机数字表法分为A组、B组和C组,各41例。在静脉滴注注射用阿糖胞苷的基础上,A组采用≤8 mg/(m^2·d) IDA的低剂量方案,B组采用9～10 mg/(m^2·d)IDA的方案,C组采用12 mg/(m^2·d) IDA的方案,连续应用3d。比较3组患者的疗效、总生存期、无事件生存(EFS)和复发情况,以及不良反应发生情况和早期死亡情况,并应用多因素Cox回归模型探究影响患者预后的独立危险因素。结果 C组和B组的第1疗程完全缓解率[73.2%(30/41)比68. 3%(28/41)]、完全缓解率[82.9%(34/41)比78.0%(32/41)]和总缓解率[97.6%(40/41)比92.7%(38/41)]差异均无统计学意义(P=0. 627、0.577、0.608),但均高于A组[46.3%(19/41),53.7%(22/41)和75.6%(31/41)](均P>0.05)。A组患者的中位生存时间为20 (2,36)个月,B组(风险比=0.526,95%置信区间:0.288～0. 962,P=0.037)和C组(风险比=0.476,95%置信区间:0. 258～0. 877,P=0.017)的死亡风险明显低于A组。A组、B组和C组患者的中位EFS期分别为15(1,36)、26(3,36)和35(4,36)个月,B组(风险比=0. 578,95%置信区间:0.333～0.984,P=0.032)和C组(风险比=0.468,95%置信区间:0. 266～0. 826,P=0.009)的事件发生风险明显低于A组。达到完全缓解的A组、B组和C患者在随访期间的复发率分别为54. 6%、40. 6%和38. 2%,差异均无统计学意义(Log-rankχ~2=1. 478,P=0. 478)。3组患者3级以上不良反应发生率和早期死亡发生率差异均无统计学意义(均P>0. 05)。Cox回归分析显示,骨髓原始细胞比例≥80%,乳酸脱氢酶≥2倍正常上限是年轻初发AML患者死亡的独立危险因素,自体造血干细胞移植、预后分级良好是其保护因素(均P<0.05)。结论标准剂量IDA对年轻初发AML患者的疗效较好,能够改善患者的总生存和无事件生存期,而安全性与低剂量相似。骨髓原始细胞比例、乳酸脱氢酶水平。

miR-29b在慢性淋巴细胞白血病中的研究进展

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种功能缺陷的成熟B淋巴细胞异常增殖的血液系统恶性肿瘤,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。CLL起病隐匿,病因不明,根据疾病进展快慢,分为侵袭性CLL和惰性CLL,在临床病程、进展、治疗以及预后等方面存在较大异质性。微RNA(miRNA)作为非编码RNA可以调节癌基因和(或)抑癌基因,与肿瘤的发生存在着紧密的关系,miR-29b通过调控其靶基因在CLL发生、发展及预后中发挥着重要作用。

血清HIF-1α、LDH、SA水平对初诊骨髓增生异常综合征疗效的预测价值

目的探讨血清缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、乳酸脱氢酶(LDH)、唾液酸(SA)水平对初诊骨髓增生异常综合征(MDS)疗效的预测价值。方法选择初诊MDS患者86例(观察组),另选同期体检健康的志愿者33例(对照组),采集所有研究对象外周静脉血,离心留取血清,采用酶联免疫吸附试验检测血清HIF-1α、LDH、SA。以血清HIF-1α、LDH、SA水平的中位数为临界值,将初诊MDS患者分为血清HIF-1α、LDH、SA高水平者与低水平者。规范治疗4个疗程后,评价不同血清HIF-1α、LDH、SA水平初诊MDS患者疗效。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清HIF-1α、LDH、SA水平对初诊MDS患者治疗未缓解的预测价值。结果观察组血清HIF-1α、LDH、SA水平均高于对照组(P均<0.01)。血清HIF-1α、LDH、SA高水平者分别为43、45、42例,其低水平者分别为43、41、44例,血清HIF-1α、LDH、SA低水平者疗效均优于其高水平者(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清HIF-1α、LDH、SA水平单独与三者联合预测初诊MDS患者治疗未缓解的曲线下面积分别为0.759、0.758、0.769、0.904,血清HIF-1α、LDH、SA水平联合预测初诊MDS患者治疗未缓解的曲线下面积高于三者单独(P均<0.05)。结论初诊MDS患者血清HIF-1α、LDH、SA水平显著升高,并且其水平与疗效有关;血清HIF-1α、LDH、SA水平对初诊MDS患者疗效均有一定预测价值,三者联合时预测价值更高。

LncRNA HOTAIR通过靶基因miR-20a-5p调控淋巴瘤细胞增殖、侵袭、迁移的分子机制研究

目的:探讨lnc RNA HOTAIR通过靶基因mi R-20a-5p对淋巴瘤细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其分子机制研究。方法:合成HOTAIR si RNA和si RNA NC质粒后,分别转染淋巴瘤Raji细胞,RT-q PCR检测HOTAIR的m RNA表达,分别通过CCK-8实验、Transwell和细胞划痕愈合实验检测Raji细胞的增殖、侵袭和迁移情况。mi Rcode软件预测lnc RNA HOTAIR的靶基因,并通过双荧光素酶实验分析HOTAIR与靶基因的关系。合成mi R-20a-5p inhibitor和inhibitor NC后,瞬时转染Raji细胞,RT-q PCR检测mi R-20a-5p表达,分析下调mi R-20a-5p对Raji细胞的增殖、侵袭和迁移的影响。用lnc RNA HOTAIR过表达质粒和mi R-20a-5p模拟物同时转染Raji细胞,分析Raji细胞的增殖、侵袭和迁移能力。过表达或下调mi R-20a-5p后,分析JAK/STAT3信号通路相关蛋白的表达。结果:转染HOTAIR si RNA后Raji细胞中HOTAIR表达降低(P<0.01),转染mi R-20a-5p inhibitor后Raji细胞中mi R-20a-5p表达降低(P<0.01);HOTAIR与mi R-20a-5p存在靶向及负调控关系(r=-0.826);沉默HOTAIR促进mi R-20a-5p表达,抑制Raji细胞增殖、侵袭和迁移;下调mi R-20a-5p表达促进Raji细胞增殖、侵袭和迁移。上调mi R-20a-5p可逆转过表达HOTAIR对Raji细胞增殖、侵袭和迁移的促进作用。下调mi R-20a-5p表达激活了细胞内JAK/STAT3信号通路。结论:HOTAIR通过靶向mi R-20a-5p影响淋巴瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,其作用机制可能与JAK/STAT3信号通路激活有关。

血液系统疾病患者医院感染的临床护理研究分析

了解医院血液系统疾病患者的临床护理方法;并对其在医院感染预防方面所发挥的作用进行探究。方法:根据研究要求;选定我院血液系统疾病患者作为主要参与人员;按照随机选取的原则;共选定人数58例;于我院2020年3月-2021年3月期间收治。基于研究的主要内容;在患者护理中;存在常规护理、综合护理两种模式的应用;分别对应于29例患者;并以此分为对照组、观察组。在相关指标的参考下;对两组患者的院内感染情况进行分析;完成临床护理的评价。结果:两组患者医院感染发生率与患者护理满意度比较差异显著;符合统计学意义的评判标准(P<0.05)。结论:合理应用综合护理干预;护理内容全面且优质;具体涉及到患者的心理、皮肤、出血、消毒隔离等全方位的护理;将其用于血液系统疾病患者护理中;可提高患者的住院舒适度;同时在医院感染的预防中;也能发挥出一定的作用;具有应用价值。