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遗传性血管性水肿误诊11年一例报道
被引量:
1
1
作者
刘真
张志明
《中华全科医师杂志》
2016年第6期476-477,共2页
遗传性血管性水肿又名补体第一成分抑制因子(C1INH)缺乏症,是一种罕见疾病,当其所致血管性水肿累及腹部时,表现为反复发作腹痛伴恶心、呕吐症状,患者常常由于急性腹部症状就诊.临床医师多对该病认识不足,本文通过报道1例C1INH缺乏症...
遗传性血管性水肿又名补体第一成分抑制因子(C1INH)缺乏症,是一种罕见疾病,当其所致血管性水肿累及腹部时,表现为反复发作腹痛伴恶心、呕吐症状,患者常常由于急性腹部症状就诊.临床医师多对该病认识不足,本文通过报道1例C1INH缺乏症患者的临床特征及诊治过程,加强临床医师对该病的认识.
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关键词
血管性水肿
误诊
原文传递
题名
遗传性血管性水肿误诊11年一例报道
被引量:
1
1
作者
刘真
张志明
机构
新疆维吾尔自治区克拉玛依区独山子石化医院内科
出处
《中华全科医师杂志》
2016年第6期476-477,共2页
文摘
遗传性血管性水肿又名补体第一成分抑制因子(C1INH)缺乏症,是一种罕见疾病,当其所致血管性水肿累及腹部时,表现为反复发作腹痛伴恶心、呕吐症状,患者常常由于急性腹部症状就诊.临床医师多对该病认识不足,本文通过报道1例C1INH缺乏症患者的临床特征及诊治过程,加强临床医师对该病的认识.
关键词
血管性水肿
误诊
分类号
R543 [医药卫生—心血管疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
遗传性血管性水肿误诊11年一例报道
刘真
张志明
《中华全科医师杂志》
2016
1
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