米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床分析

目的分析米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者的临床效果。方法选取86例稽留流产患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与试验组,各43例。对照组采用米非司酮联合卡前列甲酯栓治疗,试验组采用米非司酮联合米索前列醇治疗。比较两组患者临床相关指标、负压吸引压力、阴道出血量、完全流产情况、治疗前后炎症因子及激素水平。结果试验组患者麻醉时间、阴道持续出血时间、宫腔吸引时间、月经恢复时间及腹痛持续时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者负压吸引压力低于对照组,阴道出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者完全流产率(100%)高于对照组(83.72%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者孕酮、雌二醇、白细胞介素-18指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组孕酮、雌二醇水平高于对照组,白细胞介素-18指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者的效果显著,可有效缩短麻醉时间,控制阴道持续出血,提高完全流产率,改善炎症因子及激素水平,促进月经快速恢复,值得临床推广。