龙胆苦苷对慢性前列腺炎的作用及对NF-κB和MAPKs信号通路活化的研究

目的探讨龙胆苦苷对慢性前列腺炎大鼠的作用及相关分子机制。方法采用完全弗氏佐剂诱导自身免疫性慢性前列腺炎大鼠模型,评估龙胆苦苷对大鼠前列腺器官指数、组织病理形态,以及大鼠前列腺组织中炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α和炎症介质COX-2、PGE2的表达水平及iNOS酶活性的影响。采用Western blot法检测大鼠前列腺组织中NF-κB和MAPKs通路相关分子蛋白表达水平。结果龙胆苦苷对慢性前列腺炎有保护作用,其可以降低前列腺器官指数,缓解前列腺组织病理损伤,此外,龙胆苦苷下调大鼠前列腺组织中炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α和炎症介质COX-2、PGE2的表达水平及iNOS酶活性,下调p-p65、p-ERK/ERK、p-JNK/JNK、p-p38/p38的表达水平。结论龙胆苦苷对慢性前列腺炎具有明显的保护作用,且这种作用可能与抑制NF-κB和MAPKs信号通路活化有关。

替格瑞洛治疗急性冠脉综合征患者的临床安全性研究

目的分析替格瑞洛在治疗急性冠脉综合征患者中的临床安全性。方法选取我院在2019年8月~2020年8月收治的急性冠脉综合征患者160例。按照随机方法将其分为对照组(80例)和观察组(80例),对观察组患者使用替格瑞洛给予治疗,而对照组则选择使用氯吡格雷。观察两组患者在治疗中产生的主要心血管不良事件(MACE)以及并发症状况。结果观察组患者的MACE发生率3.75%(3/80)高于对照组18.75%(15/80)(P<0.05)。观察组和对照组患者的出血并发症出现率5.00%(4/80)、8.75%(7/80)之间的差异不显著(P>0.05)。结论对于急性冠脉综合征患者的治疗来说,使用替格瑞洛进行治疗可显著降低患者不良心血管情况,并降低并发症发生率,有利于改善患者预后。

上调miR-378b抑制ALX4甲基化、抑制甲状腺癌细胞上皮-间质转化、侵袭和迁移

目的 探讨miR-378b通过ALX4调节甲状腺癌细胞的上皮-间质转化以及侵袭和迁移能力。方法 MSP法检测甲状腺癌细胞ALX4基因甲基化状态,用去甲基化药物5-aza-dc处理甲状腺癌细胞后,通过MSP法、RT-PCR和Western blot探究ALX4表达与启动子甲基化的关系;将miR-378b mimics/inhibitors转染甲状腺癌细胞后,通过MSP法检测miR-378b对ALX4甲基化的影响,通过RT-PCR、Western blot检测miR-378b对ALX4以及上皮-间质转化相关因子HMGA1、N-cadherin、Vimentin表达的影响,通过TranswellTM实验检测甲状腺癌细胞的侵袭迁移情况;荧光素酶活性分析实验验证ALX4是miR-378b的作用靶点;pcDNA3.1-ALX4质粒过表达甲状腺癌细胞后,检测ALX4对细胞上皮-间质转化以及侵袭迁移能力的影响。结果 与正常的甲状腺细胞比较,甲状腺癌细胞中ALX4基因发生了甲基化,导致ALX4表达受抑制;miR-378b mimics转染甲状腺癌细胞后,抑制ALX4甲基化发生,促进ALX4表达,抑制甲状腺癌细胞上皮-间质转化相关因子HMGA1、N-cadherin、Vimentin的表达,抑制细胞的侵袭迁移能力;miR-378b靶向作用ALX4基因的3′非翻译区(3′UTR);过表达pcDNA3.1-ALX4后,抑制HMGA1、N-cadherin、Vimentin的表达,抑制细胞侵袭迁移能力。结论 miR-378b通过抑制ALX4甲基化的发生从而抑制甲状腺癌细胞上皮-间质的转化以及细胞的侵袭和迁移能力。