新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心举办2017年全疆鼠疫检测技能竞赛

新疆是我国西北旱獭鼠疫和荒漠沙鼠鼠疫流行十分严重的省（区）之一,仅＂十二五＂期间全疆年均9.4个县次发生动物间鼠疫疫情,占全国的20.5%,局部地区出现严重的动物间鼠疫暴发流行,并且与俄罗斯、哈萨克斯坦、蒙古等8个存在鼠疫自然疫源地的国家,以及青海、甘肃、西藏等人间鼠疫高发的省（区）接壤,存在较大输入性或远距离传播鼠疫的风险,致使全疆鼠疫防控形势极其严峻。

新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心举办2015年全疆鼠疫防治知识竞赛活动

新疆是我国西北旱獭鼠疫流行较为严重的省(区)之一。新中国成立前新疆有记载的人类鼠疫流行12起,其中7起死亡100人以上,1912年发生在和田、于田、洛浦三县的鼠疫大流行危害最严重,据记载死亡达10万人;建国后,截至目前新疆共发生人间鼠疫12起,波及7个县、8个乡、12个村队、患病42人、死亡23人。

新疆维吾尔自治区准噶尔盆地2007—2016年鼠疫流行态势分析

目的了解准噶尔盆地鼠疫自然疫源地鼠疫流行现状。方法采用数理统计方法分析2007--2016年在该疫源地18个县（市、区）采集的鼠疫宿主动物、媒介及鼠疫抗体和病原体检测数据。结果该疫源地大沙鼠密度在时间分布上呈波动状态，为2．1—22．6只／hm2；空间分布呈不均匀分布，以克拉玛依市和乌鲁木齐市米东区最高，分别为14．2只／hm2和13．0只／hm2；夜行鼠捕获率为4．2～10．1只／100夹次，以2014年最高，为10．1只／100夹次；子午沙鼠为优势种（81．9％）；大沙鼠染蚤率和总蚤指数空间和时间分布存在波动，平均染蚤率为90．7％，总蚤指数为10．44，簇鬃客蚤为优势种，分布最广，占总蚤指数的47．8％；夜行鼠平均染蚤率为20．2％，总蚤指数为1．20，以同形客蚤指名亚种和秃病蚤指名亚种为优势种类；鼠疫血清学检测啮齿动物13种9087份，阳性617份。其中大沙鼠阳性率最高（9．4％），其次为三趾毛脚跳鼠（1．1％）。空间分布存在2个鼠疫流行强度较高区域：昌吉至木垒的准噶尔东部区域，以克拉玛依、沙湾和乌苏甘家湖为中心的中部地区，大沙鼠鼠疫抗体阳性率分别为14．3％和13．6％。时间分布上呈波动状态：2008年为低谷，2013年呈高峰，阳性率分别为1．0％和19．3％；10年间共计检出鼠疫菌18株，以大沙鼠及其体蚤检菌最多。以乌鲁木齐市米东区、吉木萨尔和克拉玛依市检菌最多。结论准噶尔盆地鼠疫自然疫源地是一个物种组成丰富、宿主和媒介群落结构多样、鼠疫流行强度不断变化的复杂生态系统，动物间鼠疫流行呈全区域性、连续性和异质性，存在主动和被动接触感染2类3种鼠疫风险播散链。

灰旱獭-长尾黄鼠鼠疫疫源地监测中应用ELISA检测F1抗体的可行性分析

目的观测灰旱獭-长尾黄鼠鼠疫疫源地监测中应用酶联免疫吸附试验夹心法(ELISA)检测鼠疫F1抗体的效果,分析应用前景。方法 ELISA和间接血凝试验(IHA)同步检测动物血清鼠疫F1抗体,比较两种方法的阳性率、反应滴度。结果 ELISA和IHA检测血清的鼠疫F1抗体,长尾黄鼠阳性率分别为11.71%(118/1 008)和1.73%(21/1 216),平均滴度分别为27.805和21.254;牧犬阳性率分别为38.89%(28/72)和10.71%(7/75),平均滴度分别为27.731和21.50。ELISA检测长尾黄鼠、牧犬血清鼠疫F1抗体的阳性率和平均滴度均高于IHA,差异非常显著(P<0.001)。结论两种方法同步用于鼠疫监测,可及时发现并纠正单一方法因试剂变质或失效出现的错误结果,为制定防控措施提供准确的监测资料。

犬接种鼠疫菌后的血清鼠疫F1抗体及IgM动态

目的通过覌测犬接种鼠疫菌后鼠疫F1抗体及其IgM动态,推算发生动物鼠疫流行的时间和地点。方法应用ELISA夹心法检测犬鼠疫F1抗体,捕获法检测IgM,两种方法同步检测接种鼠疫菌EVparis株活菌的犬血清。结果犬接种鼠疫菌后第5d,抗鼠疫F1抗体和IgM都出现了阳性反应,IgM显色和滴度第7～9d达到高峰,第15～22d开始快速下降,第46d以后降到阳性标准以下;F1抗体在接种鼠疫菌后第38d显色和滴度达到高峰,第78d仍保持在OD450nm2.700以上和滴度1∶210左右。结论根据ELISA检测犬鼠疫F1抗体和IgM的结果,可推算动物间鼠疫流行的时间和范围,为及时实施防控措施提供参考资料。

塔里木盆地蜱类群落组成和分布

目的掌握塔里木盆地蜱类群落的组成和分布规律。方法按照地理区划和生境类型选择调查点进行蜱类种类和数量调查,采用群落生态学技术方法,计算不同生态环境条件下的蜱类群落组成。结果在塔里木盆地共采获蜱类5属9种,以亚东璃眼蜱(Hyalomma asiaticum kozlovi)和亚洲璃眼蜱指名亚种(Hyalomma asiaticum asiaticum)为优势种类,分别占35.8%和33.6%。但在不同地区和生态环境的蜱类群落组成有所不同。叶尔羌河流域及北部塔里木河中上游地区蜱类种类丰富,共采获5属8种,占捕获总种数的88.9%。游离蜱指数较塔里木东部和南部低,分别为30.47、84.30和85.31,寄生蜱指数高,分别为15.19、10.10和10.85。璃眼蜱属蜱类以亚东璃眼蜱为主,占92.0%,亚洲璃眼蜱占有很少比例,为5.8%,寄生蜱以图兰扇头蜱(Rhipicephalus turanicus)为主,但较塔里木东部和南部低,分别为55.8%、65.8%和74.7%,血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)仅占很小的比例,占0.2%;塔里木盆地东部和南部蜱类群落组成基本一致,均为2属5种,较西北部少。游离蜱指数明显较西北部高,寄生蜱指数低。游离蜱中亚洲璃眼蜱指名亚种在南部地区占主要地位,为72.6%,而在东部地区以亚东璃眼蜱为主,为66.9%,存在25%左右的交叉,寄生蜱中以图兰扇头蜱为主,并较西北部的比例偏高,血红扇头蜱的比例达10%左右,与银盾革蜱(Dermacentor niveus)基本一致,较西北部高出20倍左右。结论塔里木盆地蜱类动物地理区划在宏观上是基本一致的,但在不同地理景观和生态环境中蜱类的群落结构却存在极大的差异。

2015-2017年新疆青河县山区鼠疫自然疫源地初步调查

目的通过对新疆维吾尔自治区阿勒泰地区青河县山区的鼠疫自然疫源地初步调查,掌握该区鼠疫疫源地状况。方法 2015-2017年在青河县山区采用夹线法、路线法和定点观察法等调查啮齿动物的区系、种类、密度及其寄生媒介等情况;对啮齿动物脏器、骨髓和媒介蚤悬液用反向血凝试验检测鼠疫F1抗原;血清标本用IHA检测鼠疫F1抗体;利用鼠疫"四步检验"法检测鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)。结果捕获的啮齿动物隶属于3科5属5种,即灰旱獭、长尾黄鼠、棕背、狭颅田鼠和高山鼠兔。灰旱獭和长尾黄鼠平均密度分别为0.31和4.60只/hm2;青河县山区寄生蚤类隶属4科5属5种,捕获灰旱獭4只,染蚤1只;长尾黄鼠染蚤率为41.30%(228/552);采集灰旱獭脏器标本4份、长尾黄鼠脏器标本552份、自毙灰旱獭和长尾黄鼠脏器及骨骼标本13份、媒介寄生蚤583匹,检测鼠疫菌及F1抗原结果均为阴性;长尾黄鼠和牧犬血清阳性率分别为0.18%(1/552)和4.65%(6/129),平均滴度分别为1∶2~9和1∶2^(3.83)。牧犬和长尾黄鼠阳性血清全部集中于花海子地区。结论青河县山区存在潜在鼠疫自然疫源地,建议该地区进一步开展鼠疫自然疫源地调查工作。

新疆准噶尔鼠疫研究进展简介

准噶尔荒漠鼠疫疫源地2005年由新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心首次发现，并在随后的调查中被证实为我国新类型鼠疫自然疫源地。然而，针对这一新类型鼠疫疫源地，国内外尚缺乏必要的研究，因此该疫源地动物鼠疫的流行规律和危害不甚明了，亦缺乏有效的监测和控制技术。为尽快掌握该疫源地分布、鼠疫流行规律、危害方式和威胁范围，制定有效的监测控制措施，建立区域性鼠疫防治体系，新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心联合中国疾病预防控制中心、中国军事医学院和其他省区鼠疫防控机构，先后申报立项国家自然科学基金“准噶尔鼠疫耶尔森氏菌基因组多态性研究”、国家卫生行业科研项目“准噶尔鼠疫流行病学新技术研究与应用”及自治区科技重大项目“准噶尔荒漠鼠疫自然疫源性及其监测控制技术研究”。

SF-36量表评价新疆图瓦成人生命质量的信度效度

目的评价SF-36生活质量量表用于测量新疆图瓦成人生活质量的信度和效度。方法采用多阶段抽样的方法,于2016年在新疆阿勒泰地区哈巴河县白哈巴村和布尔津县喀纳斯、禾木村,随机抽取了437名图瓦成年人作为调查对象(男性227人,女性210人;18~29岁占30.66%、30~49岁占54.00%、≥50岁占15.33%)。使用SF-36量表评价生命质量,用内部一致性信度和折半信度评价量表信度;采用集合效度、区分效度和结构效度评价量表的效度。结果SF-36量表的Cronbach’α系数为0.838,删除相应维度后的Cronbach’α系数均>0.750。Spearman-Brown系数为0.828。集合、区分效度定标试验成功率分别为100%和99.59%。将35个条目纳入探索性因子分析,用最大平衡化旋转法提取7个公因子,累计贡献率为68.97%。将8维度纳入探索性因子分析,提取2个公因子,累计贡献率为66.44%。验证性因子分析模型拟合结果不理想。结论SF-36量表用于评价新疆图瓦成年人生活质量有良好的信度、集合与区分效度,结构效度有待提高。

酶联免疫吸附试验检测大沙鼠心血冲洗液中鼠疫F1抗体的可行性分析

目的 分析酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测大沙鼠心血冲洗液鼠疫F1抗体的可行性及其在鼠疫监测工作中的应用价值.方法 2007年,在准噶尔盆地大沙鼠鼠疫疫源地,采用弓形夹捕获大沙鼠.取大沙鼠血清、心血冲洗液和肝脾浸液,用ELISA法检测鼠疫F1抗体的阳性检出率和阳性滴度.数据处理用SPSS 17.0.结果 大沙鼠鼠疫F1抗体的阳性检出率与平均阳性滴度,血清分别为12.35%（20/162）和2535;心血冲洗液分别为10.49%（17/162）和23.75,肝脾浸液分别为6.79%（11/162）和2240.血清鼠疫F1抗体的阳性检出率与心血冲洗液比较,差异无统计学意义（χ2=1.333,P＞0.05）,与肝脾浸液比较,差异有统计学意义（χ2=7.111,P＜0.0l）;心血冲洗液与肝脾浸液比较,差异有统计学意义（χ2=6.250,P＜0.05）.鼠疫F1抗体平均滴度,血清与心血冲洗液和肝脾浸液比较,差异有统计学意义（t值分别为2.290,3.612,P＜0.05或＜0.01）.鼠疫F1抗体阳性符合率,血清与心血冲洗液为85.0%（17/20）,与肝脾浸液为55.0%（11/20）;心血冲洗液与肝脾浸液为64.7%（11/17）.结论 ELISA法能检测到鼠心血冲洗液中鼠疫F1抗体,在鼠疫监测中,利用鼠心血冲洗液测定鼠疫F1抗体具有可行性.

酶联免疫吸附试验检测牧犬接种鼠疫强毒菌后血清F1和IgM抗体变化及其应用前景分析

目的 观察牧犬接种鼠疫强毒菌后，牧犬血清F1和IgM抗体变化，探讨F1和IgM抗体在鼠疫监测中的意义。方法5只牧犬，采用背部皮下多点注射法向牧犬接种鼠疫强毒菌，测量肛温检查牧犬体温，酶联免疫吸附试验（ELISA）夹心法检测牧犬血清鼠疫F1抗体，ELISA捕获法检测牧犬血清鼠疫IgM抗体。结果接种鼠疫强毒菌第3天，牧犬血清中检出F1抗体，高峰期为第5～58天，平均滴度为1：2^8.20～1：2^11.60。随后滴度缓慢降低．第560天仍有1只牧犬滴度为1：2^5。接种鼠疫强毒菌后第5天，牧犬血清中检出IgM抗体，高峰期为第5-23天，平均滴度为1：2^8.60～1：2^12.00随后滴度快速降低，第46天以后降到阳性标准以下。结论ELISA夹心法检测牧犬血清鼠疫F1抗体。阳性时间长达560d，可用于追溯动物间鼠疫流行，特别适用于疫源地调查。EUSA捕获法检测牧犬血清鼠疫IgM抗体，阳性时间仅40d，更适用于判断近期动物间鼠疫流行状况。

新疆乌苏市古尔图地区长尾黄鼠感染巴尔通体情况调查

目的了解新疆维吾尔自治区(新疆)乌苏市古尔图地区长尾黄鼠的巴尔通体感染状况,为该地区鼠传疾病风险预警与防控措施制定提供科学依据。方法 2017年5-9月采用一日弓形夹法在查岗果勒、布兰布拉克、白石头等地捕获长尾黄鼠86只,无菌采集鼠体肾脏,试剂盒法提取全基因组DNA。应用实时荧光定量PCR法检测样本DNA巴尔通体特异性基因ssrA,计算感染率,分析样本的检测循环阈值(cp值)。结果 42只长尾黄鼠的巴尔通体实时荧光定量PCR检测为阳性,阳性率为48.84%;阳性样本cp值最低为27.49,最高为37.83,其中88.10%阳性样本的cp值在35.00～37.83之间,查岗果勒、布兰布拉克、白石头三地巴尔通体的阳性率分别为48.48%、60.87%和40.00%;布兰布拉克地区巴尔通体感染率、阳性动物染蚤率、蚤指数均高于查岗果勒和白石头地区;三地巴尔通体感染率与动物染蚤率差异无统计学意义(P>0.05)。结论新疆乌苏市古尔图地区长尾黄鼠间存在巴尔通体自然感染,传播范围广,但群体带菌量较低。

酶联免疫吸附试验捕获法检测牧犬血清中鼠疫IgM抗体

目的建立酶联免疫吸附试验（ELISA）捕获法，检测牧犬血清中鼠疫IgM抗体。方法用抗犬血清IgM抗体包被反应板，捕获牧犬血清样本中的IgM，并用ELISA夹心法同步检测牧犬血清中鼠疫F1抗体。结果共检测牧犬血清216份，其中ELISA夹心法检出鼠疫F1抗体阳性26份，阳性率为12．03％（26／216），ELISA捕获法检出IgM抗体阳性14份，阳性率为6．48％（14／216），占总阳性的53．85％（14／26）。结论ELISA捕获法检测牧犬鼠疫IgM抗体，可间接推算鼠疫疫源地近期动物鼠疫流行时间和分布，为及时实施防控措施提供参考资料。

三种方法检测鼠疫抗体在准噶尔盆地鼠疫监测中的应用与分析

目的比较鼠疫监测中酶联免疫吸附试验夹心法（ELISA）与间接血凝试验（IHA）、胶体金试验（GICA）检测鼠疫F1抗体的应用效果。方法三种方法同步检测，比较鼠疫F1抗体的阳性检出率、反应滴度。结果在9个地区，采集血清265份；EHSA、IHA、GICA三种方法检出鼠疫Fl抗体的阳性率分别为10．56％（28／265）、7．17％（19／265）、6．79％（18／265）；ELISA的平均滴度（2^5.107）高于IHA（2^3.894，t=2．358，P〈0．05）。结论ELISA的敏感性高于IHA、GICA；为选定适用的检测鼠疫F1抗体方法提供了参考资料。两种或两种方法以上方法同步用于鼠疫监测，可避免或减少重要数据错误造成的损失。

准噶尔盆地大沙鼠感染鼠疫耶尔森菌的组织病理与超微病理变化实验观察

目的 了解准噶尔盆地大沙鼠（Rhombomys opimus）感染鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）的组织病理与超微病理变化。方法 于2011年在新疆准噶尔盆地捕获40只实验大沙鼠，经实验室人工饲养6个月，且实验动物血清采用鼠疫菌F1抗体间接血凝法检测为阴性。鼠疫菌（编号：2504，属中世纪型）由新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心2005年分离自准噶尔盆地鼠疫自然疫源地的活体大沙鼠，其毒力测定为半数致死量（LD50）〈10 CFU/ml。实验共设7个实验组和1个对照组，并采用随机数字法将40只大沙鼠平均分到8个组。实验组大沙鼠分别接种按10倍梯度稀释成的7.4×10^5、7.4×10^6、7.4×10^7、7.4×10^8、7.4×10^9、7.4×10^10和3.0×10^11 CFU/ml浓度菌液，对照组接种生理盐水，接种量均为1 ml。收集所有感染鼠疫菌大沙鼠的心脏、肝脏、脾脏和肺脏组织，分别处理后进行光学显微镜镜检和透射电子显微镜观察。结果 7.4×10^8~3.0×10^11 CFU/ml实验组均引起大沙鼠特异性感染死亡，感染动物肝脏呈点状坏死伴脂肪变性，肝细胞核内小管增多，细胞器分布不均。脾脏淋巴组织呈反应性增生，血窦腔内可见较多中性粒细胞，吞噬细胞内可见被吞噬的细菌。心肌细胞轻度变性、横纹模糊，肌细胞核基质密度降低，肌原纤维排列松散。肺脏可见血管扩张、充血，肺泡腔内呈Ⅰ型上皮细胞脱落。大沙鼠感染7.4×10^5~7.4×10^7 CFU/ml鼠疫菌后未出现特异性感染死亡，实质器官的组织病理与超微病理相较于7.4×10^8~3.0×10^11 CFU/ml组改变轻微。结论 鼠疫菌可以引起大沙鼠实质器官的组织病理和超微病理发生改变；肝脏和脾脏可能是鼠疫菌感染大沙鼠的主要靶器官。

猫感染鼠疫菌后F1抗体及其IgM变化与在监测中的应用前景分析

目的观察猫接种鼠疫菌后鼠疫F1抗体及其免疫球蛋白M（IgM）变化，探讨Fl抗体及IgM在动物鼠疫监测中的意义。方法猫3只，在猫背部采用多点皮下注射法接种鼠疫菌，于接种后3～521d，定期股静脉采血，酶联免疫吸附试验（ELISA）夹心法检测鼠疫F1抗体，捕获法检测鼠疫IgM。结果猫接种鼠疫菌后第3天，F1抗体及IgM出现弱阳性反应，平均滴度分别为1：22伽和1：2^0.33。鼠疫F1抗体滴度，第4天升高到1：2^5.33，第97天达到高峰，为1：29”，第521天仍保持在1：2^5.33；IgM滴度，第7～10天出现高峰，为1：2^12.00，其后快速降低，第30天后降到阳性反应标准以下。结论ELISA夹心法检测猫鼠疫F1抗体，可追溯较长时间的动物鼠疫流行，适用于鼠疫疫源地调查；捕获法检测猫鼠疫IgM，单份血清可判定早期动物鼠疫。两种方法同步检测F1抗体及IgM，判定动物感染鼠疫的时间可精确到3～7d。

我国鼠疫耶尔森菌单核苷酸多态性特征研究

目的了解我国不同鼠疫自然疫源地鼠疫耶尔森菌的单核苷酸多态性（SNP）特征。方法利用Mummer程序对已知全基因组序列的9株鼠疫菌进行全基因组比对，选择其中的13个基因片段（19个SNP位点）在国内133株鼠疫菌中进行PCR扩增、测序，并对序列进行UPGMA聚类分析。结果全基因组比对共筛查出3780处序列差异位点。通过对不同SNP位点组合的聚类分析发现我国鼠疫菌具有明显的地理区域性和生态型聚集性特征。结论SNP作为一种比较稳定的遗传标记，可以较好地反映我国不同鼠疫自然疫源地耶尔森鼠疫菌的基因组特征。

大沙鼠感染鼠疫耶尔森菌后F1抗体变化情况

目的 观察大沙鼠感染鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）后F1抗体反应及动态变化情况.方法 大沙鼠捕获于2011年新疆维吾尔自治区准噶尔盆地鼠疫自然疫源地南缘,共211只,其中未感染鼠疫菌的大沙鼠为167只,感染鼠疫菌的为44只.实验菌株采用2504号鼠疫菌,该株鼠疫菌硝酸盐还原实验阴性,为强毒菌.采用随机数字法选取35只未感染鼠疫菌大沙鼠并平均分为7组（6个实验组和1个对照组）,用按10倍梯度稀释成的1×10^6-1×10^11 CFU/ml浓度梯度菌液对1-6实验组大沙鼠进行第1次感染,对照组皮下鼠蹊部注射生理盐水,感染量均为1 ml;选取已感染过鼠疫菌且首次检测F1抗体滴度在1：256-1：4096之间的大沙鼠共17只,按照抗体滴度进行分为1：4096组（4只）、1：2048组（4只）、1：1024组（3只）、1：512组（3只）、1：256组（3只）,并于每30天尾部无菌采血1次进行F1抗体检测,共检测5次;从剩余感染过鼠疫菌的大沙鼠中选取经2次检测F1抗体阴性的大沙鼠共9只,采用浓度为1×10^6 CFU/ml菌液进行第2次感染,感染量为1 ml.第1次和第2次感染后的大沙鼠,均于感染后的第3、5、7、15、30、60、90和120天尾部采血检测鼠疫F1抗体.采用一元线性回归方程建立大沙鼠抗体衰减回归模型.结果 第1次感染鼠疫菌的大沙鼠中,1×10^6-1×10^8 CFU/ml组分别在第30、15和15天时检出抗体,抗体阳性率分别为1/4、3/4、4/5,1×10^7和1×10^8 CFU/ml组均在第120天时达到最高抗体滴度,均为1：256;1×10^9、1×10^10和1×10^11 CFU/ml组,在第5天至第7天时可检出抗体,且在第7天至第15天时大沙鼠全部抗体阳转,1×10^11 CFU/ml组在第120天时达到最高抗体滴度,为1：4096.第2次感染鼠疫菌的大沙鼠中,第3天即可检出抗体阳性,阳性率为2/9,至第90天达到最高抗体滴度,为1：2048.大沙鼠F1抗体衰减的一元线性回归方程为y=0.045x-0.321（F=115.40,P〈0.001）,从F1抗体滴度1：4096衰减至0的最短时间为140 d,最长为200 d.结论 感染高浓度鼠疫菌菌液的大沙鼠F1抗体产生的时间较短,其抗体阳性率也较高,抗体滴度最高时可达1：4096;F1抗体衰减时间长,约在140-200 d之间.

准噶尔盆地西北部夏孜盖地区动物鼠疫流行病学调查

目的调查准噶尔盆地西北部夏孜盖地区的小型动物感染鼠疫状况及其体外寄生蚤类、蜱类的种群结构。方法白天在鼠洞口布弓形夹，夜晚采用5m夹线法，调查动物种类和密度，同时进行蚤类和蜱类调查；采集检测鼠疫F1抗体和鼠疫菌的标本，酶联免疫吸附试验（ELISA）和胶体金试验（GICA）检测鼠疫抗体；4步检验（显微镜检查、分离培养、噬菌体裂解试验、动物实验）分离鉴定鼠疫菌。结果夏孜盖地区大沙鼠密度为2—5只／hm^2；5m夹线法夜行鼠捕获率3．6％（56／1551），捕获小型动物5科10种，跳蚤8种1501只；啮齿动物优势种为大沙鼠、红尾沙鼠和子午沙鼠，体蚤指数分别为21．1（1309／62），4．8（114／24）和1．7（27／16）；簇鬃客蚤和长吻角头蚤分别占总蚤数的79．1％（1187／1501）和13．1％（197／1501）；检测血清和胸腔洗液标本146份，ELISA和GICA法分别检出鼠疫F1抗体阳性为12、11份；动物样本中未检出鼠疫菌。结论子午沙鼠、红尾沙鼠和虎鼬参与了夏孜盖地区动物鼠疫流行。

鼠疫免疫学检测技术的应用和研究进展

鼠疫免疫学检测技术是掌握鼠疫流行动态,发现新鼠疫疫源地,确诊疑似鼠疫患者的重要手段。目前,鼠疫常用的免疫学检测方法有间接血凝试验(IHA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、放射免疫沉淀试验(RIPA)、胶体金免疫层析技术(GICA)以及酶免疫染色技术(EIT)等,各种检测技术皆有其优缺点,IHA和ELISA主要用于鼠疫检测;GICA和EIT主要用于人间鼠疫疫情处置工作中;RIPA因存在对人有害的放射性问题,现已不再使用。在鼠疫防控实际工作中,多种检测技术联合应用可避免假阳性,能起到更好的效果。