补骨脂血清药物化学的初步研究

目的:应用血清药物化学方法研究补骨脂的活性成分。方法:通过比较空白血清、含药血清、甲醇提取物HPLC图谱的差异,对补骨脂的活性成分进行快速筛选和分析。结果:含药血清有重复出现的特征峰,与甲醇提取液的图谱对比在相应保留时间出峰,紫外光谱类似。结论:用血清药物化学的方法对中药的血清药源性成分进行分析可初步明确药材中众多化学组分在体内的吸收情况。

格列吡嗪片在兔体内的药物动力学及相对生物利用度研究

用反相高效液相色谱法测定格列吡嗪的血药浓度，对国产和意大利格列吡嗪片在兔体内的药物动力学及其生物利用度进行了对比测定。结果表明，两种片剂的体内过程基本相同，各项药物动力学参数经ｔ检验均无显著性差异（Ｐ＞０．１）。国产片对进口片的生物利用度为８８．９８％。

药物防治糖尿病周围神经病变的实验研究概况

糖尿病周围神经病变（DPN）是糖尿病最常见的并发症之一,也是引起糖尿病患者致残的主要原因,目前尚缺乏有效的防治DPN的方法,多数药物的临床效果还有待进一步证实,因而寻找有效的药物以及治疗方法在临床实践中非常紧迫。

艾滋病药物防治研究概况

人获得性免疫缺陷综合症(AIDS)自发现以来,一直严重威胁着人类的健康和生存,尤以近年来发展势头迅猛,艾滋病的防治变得刻不容缓。目前,抗艾滋病的药物主要是化学合成药物,但从丰富的天然药物中寻求抗HIV活性成分已成为研究的新路,在天然药物中已经发现了一些化合物对抑制HIV活性表现良好的势头。

陆地棉矮化突变体形态学与遗传学的研究

以陆地棉矮化突变体为材料,用形态学和遗传学方法,研究棉花矮化突变体的主茎生长动态变化和矮化性状遗传分离规律。结果表明,矮化突变体与野生型植株在出苗到现蕾初期株高无明显差异,现蕾后株高差异逐渐明显,但在各生育期主茎节间数、果枝数等无显著差异,矮化突变体株型紧凑。在矮化突变体杂交后代F2植株中,植株高度在一定范围内存在变异,且集中在平均株高值上下的一定范围内,平均株高值附近植株量大,呈正态分布,棉花株高属数量遗传。

田蓟苷微乳在大鼠小肠吸收特性的研究

香青兰（Dracocephalum moldevicaL．）为唇形科青兰属植物，具有治疗高血压、高血脂、心绞痛和冠心病作用，田蓟苷（Tilianin）是其主要活性成分[1-2]。因其水溶性差，口服给药吸收不理想[3]。为增加田蓟苷溶解度，课题组前期进行了微乳制备工艺的研究[4]。在此基础上，依据大鼠与人小肠生理状况相似的特点[5]，采用大鼠在体单向灌流模型和外翻肠囊模型考察田蓟苷肠灌流液、田蓟苷微乳在大鼠各肠段吸收行为及其在小肠的吸收机制，探讨微乳载体对田蓟苷口服吸收的影响，为田蓟苷新型给药系统的口服制剂的设计提供科学依据。

田蓟苷在大鼠口服生物利用度屏障的研究

田蓟苷为黄酮类化合物，是维吾尔药香青兰的主要有效成分之一，具有治疗高血压、高血脂、动脉粥样硬化和保护心肌缺血／再灌注损伤等多种药理作用，在防治心脑血管疾病方面具有广阔的应用前景。课题组前期建立了大鼠单向肠灌流模型研究田蓟苷的吸收特性，发现田蓟苷口服吸收较差，生物利用度低，极大地限制了其疗效发挥。因此，本研究通过大鼠不同部位给予田蓟苷后生物利用度的比较，评价吸收过程中各部位对其口服生物利用度的影响，旨在大的器官水平上找到药物口服生物利用度屏障所在。

田旋花药材质量标准的研究

目的制定田旋花药材质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法生药学研究,水分测定,灰分测定,薄层色谱法。结果对田旋花的性状、显微特征、薄层特征进行了描述;对田旋花的总灰分、酸不溶性灰分和水分进行了测定。结论通过研究制定了田旋花的质量控制标准。

睡莲花总酚酸超声提取工艺研究

目的以药材中总酚酸含量为评价指标,优选维药睡莲花超声提取最佳工艺。方法单因素实验考察乙醇浓度、料液比、超声提取时间、超声次数,超声功率对药材中总酚酸含量的影响,并通过正交实验确定最佳提取条件。结果乙醇浓度、料液比、超声提取时间对总酚酸的提取率有显著影响。结论超声提取维药睡莲花中酚酸类化合物的最佳提取工艺条件为:乙醇浓度70%,料液比1∶20,超声功率30W,提取时间40 min。

中药新药研究中有关问题的探讨

对中药新药研究中引起研究机构和科研人员重视的几个问题进行了介绍。结合我国新药研发的具体情况,就这些问题进行研讨。

档案信息化视角下科研档案管理研究

目前科研管理方式已不能适应新时代科研活动发展的需要,应更新管理理念,本文以档案信息化为视角,从科研层面构建和完善科研档案管理体系。

中药生药材细粉制颗粒压片影响因素的考察

中药片剂制备多采取提取浸膏制颗粒压片,但是,浸膏粘度大,需添加大量赋形剂,同时,一若选择粘合剂不当,也会增加制颗粒的难度[1,2].尝试采用细粉制颗粒压片以解决上述问题.本文选择由熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、牡丹皮与泽泻组成的经典六味地黄方作为多味药材方剂的模型药物进行研究.辅料种类针对填充剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂以及原填比例等,采用正交设计,以颗粒的粒度、休止角、片剂外观、重量差异、崩解时限及硬度等主要指标进行多指标综合评分,对六味地黄方生药材细粉制颗粒压片成型影响因素进行研究.……

驱虫斑鸠菊对体内外黑色素细胞中黑色素小体作用的电镜观察

目的:研究驱虫斑鸠菊在体内、外对黑色素细胞中黑色素小体的影响,来探讨驱虫斑鸠菊治疗白癜风的机理。方法:用电镜观察体外对培养的黑色素细胞及体内对棕色豚鼠皮肤内黑色素小体的影响。结果:在体外能提高黑色素细胞中黑色素小体Ⅲ,Ⅳ型的比例,阳性对照组亦有不同程度的作用;在体内可增加棕色豚鼠皮肤内黑色素小体的数量比空白对照组明显,但与阳性对照组相比变化不明显。结论:驱虫斑鸠在体内、外可促进黑色小体向成熟化发展,这可能是驱虫斑鸠菊治疗白癜风的分子机制。

气相色谱法测定复方薰衣草油膏中薄荷脑的含量

目的:建立复方薰衣草油膏中薄荷脑含量测定的方法。方法:采用气相色谱法,色谱柱为以改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);柱温为程序升温至230℃,分流比5∶1;进样口与检测器温度均为250℃。结果:薄荷脑质量浓度在0.022 67~0.680 10 mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.36%,仪器精密度、中间精密度RSD分别为0.64%、1.43%。结论:该方法简单、可行、准确、重现性好,适用于复方薰衣草油膏中薄荷脑的质量控制。

维吾尔药莴苣子中总黄酮含量的测定

目的：建立维吾尔药莴苣子中总黄酮含量的测定方法。方法：以芦丁为对照品,以亚硝酸钠—硝酸铝—氢氧化钠体系为显色剂,采用比色法测定总黄酮。结果：在0.2~1.2mg范围内线性关系良好（r=0.999 6）;平均回收率为103.3%,相对标准偏差（RSD）为0.7%（n=9）。结论：该方法简便、稳定、可靠,可作为莴苣子中总黄酮的含量测定方法。

田蓟苷在Caco-2细胞模型中的吸收特性研究

目的:研究田蓟苷在Caco-2细胞模型的吸收特性。方法:体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2,高效液相色谱法测定田蓟苷含量,进行田蓟苷在小肠上皮细胞的摄取、跨膜转运及外排研究。探讨时间、pH、药物浓度及抑制剂维拉帕米、叠氮化钠、2,4-二硝基酚、根皮苷和乳糖对Caco-2细胞摄取田蓟苷的影响。结果:田蓟苷在Caco-2细胞中的摄取呈时间依赖性;在4～16 mg.L-1,摄取呈浓度依赖性,符合被动扩散过程;在pH 5.0～8.0,酸性条件下有利于药物吸收;加入维拉帕米后,田蓟苷的细胞摄取量为(1.545±0.010)mg.g-1,与对照组相比,显著增高(P<0.05);加入叠氮化钠、2,4-二硝基酚以及根皮苷后,田蓟苷的细胞摄取量分别为(0.994±0.003),(1.174±0.030),(1.098±0.021)mg.g-1,与对照组相比,显著降低(P<0.05);加入乳糖后,田蓟苷的细胞摄取量为(1.470±0.025)mg.g-1,与对照组相比,差异无显著性;药物从basolateral(B,基底面)到apical(A,肠腔面)的渗透系数Papp大于A到B(1.10倍)。结论:P-gp以及Na+依赖葡萄糖转运载体1(SGLT1)参与田蓟苷的转运过程;田蓟苷的吸收与乳糖酶根皮苷水解酶(LPH)无关;被动扩散和载体媒介转运共同参与田蓟苷细胞吸收过程。

疾控机构院感监测网络平台的开发与应用

目的利用计算机网络系统,开发疾控机构院感监测网络平台,实现区域医院感染监测管理工作网络信息化,为卫生行政部门及时提供有效的决策参考。方法利用SQL数据库和ASP与AJAX动态网站技术,采用B/S即(浏览器/服务器)结构,进行系统开发。结果成功开发了疾控机构院感监测网络平台,系统获得了国家知识产权局的计算机软件著作权,并应用于乌鲁木齐地区院感监测的实际工作,在区域卫生行政部门、疾控机构与医疗机构间建立起了有效的院感监测网络直报平台,极大地提高了地区院感监测工作的效率。结论系统的成功开发与应用,实现了区域院感监测数据的网络直报,改进了区域院感监测的工作方式,提高了区域院感监测工作效率,明确了疾控机构院感的目标性、协助卫生行政部门、疾控机构与医疗机构有效开展区域院感监测工作,为卫生行政部门及时提供了决策分析数据与参考依据,具有很好的推广和应用价值。