原发性闭经患者的染色体改变及分析

原发性闭经的病因以先天性发育异常多见,但也可因各种疾病或功能失调所致,文献报道为1/3～1/2原发性闭经患者有染色体异常。因而细胞遗传学分析已成为原发性闭经不可缺少的检查方法。 通过累计原发性闭经所做细胞遗传学检查175例,探讨不同类型的染色体异常与闭经的关系。 资料与方法 门诊收治175例被拟诊为“原闭”的病人作染色体检查进一步确诊,年龄在15～35周岁,包括汉、维吾尔、哈。