药品微生物检验结果的相关影响要素分析

目的对药品微生物检验结果影响要素进行分析。方法对2145例药品展开微生物限度检验,主要制剂类型包括片剂、颗粒剂、中药制剂、口服液、丸剂、外用制剂以及胶囊剂。对检验结果进行统计分析,总结影响检验结果的因素。结果受检的2145例药品中,有118例(5.5%)因受到培养基条件、实际操作环境、设备与工具情况、药品具体性质、菌落计数水平等多种干扰因素的影响出现检查结果偏差。结论对于药品微生物限度检查而言,其操作繁琐,对环境、人员的要求比较严格,检验人员需要进行岗前培训,并在通过考核后,方可进行检验操作,避免发生检验结果误差,保证检验结果的准确性和科学性。

浅谈药品快速检验技术的研究现状与展望

本文从药品快速检验技术类别、药品快速检验技术综合应用等方面展开分析,前者包括理化鉴别、经验鉴别、光谱鉴别、分子生物学鉴别、色谱鉴别等,旨在确保药品质量。

浅谈药品检验系统档案管理的重要性

档案是一种重要的历史性资料,对一个行业具有重要的参考性作用。档案可以直接反映一个时期或者一项工作的内容和方式。档案通过文字、图片或者多媒体方式存储了丰富完整的信息。药品检验系统的档案管理,是药品检验工作的基础和保障,是保护药品检验技术职能正确实施的见证。发挥药品检验系统档案管理的优势,就是为药品检验系统提供最好的监督。药品检验系统的工作关乎人民生命财产安全,关乎国家的公益与稳定。做好药品检验系统档案管理工作对于建立药品检验系统的规范性与公正性具有重要意义。本文从药检部门档案管理的基本职能入手,阐述了药品检验系统档案管理的重要性。

药品检验过程中质量控制的必要性及有效策略分析

目的探究质量控制在药品检验期间是否有必要并分析其有效策略。方法盲选200份需要进行检验的药品(2015年9月至2018年12月)作为试验对象,由我科提供相关检验,将其依据随机数字表法原则分2组,100份为一组。分别在科室中使用普通检验(对照组)和药品检验全程质量控制方式进行有关操作。并对所获结果(不同时间段差错率发生情况、检验结果)进行比较。结果观察组上述指标均优于对照组,在统计学上有差异(P<0.05)。结论对于正进行药品检验的全过程中予以质量控制管理方式是十分有必要的,且效果明显,使检验期间发生的差错控制在能够掌握的范围,同时避免意外的因素对检验准确度的干扰,推广价值高。

现行药品质量标准执行的困境及解决措施分析

目的研究现行药品质量标准执行的困境以及解决措施并进行详细分析。方法通过观察我所2014年~2016年近3年来,使用药品的检查标准找到我国现行药品质量标准存在的不足。结果国家药品标准还存在一些漏洞,有一种药品多条标准,或标准与药物本身不匹配等严重影响了药品的正常检验与使用。结论我国现行药品质量标准执行还存在困难需要良好的措施有效解决。

行政事业单位财务内控制度存在的问题及对策分析

目前,随着我国经济制度与国际制度逐渐接轨,国家的财政方面的改革的不断加深,作为国家财政的最基础的一个环节,行政事业单位的财务内控就成了内控制度比较重要的组成部分,但让人担忧的是,仍然有些行政事业单位财务内部控制工作存在一些薄弱环节,使单位在管理工作中出现一些问题。为更进一步的促进单位发展,加强行政事业单位财务内部控制,预防和治理腐败,本文针对行政事业单位财务内控制度存在的一些问题进行剖析,并提出些许建议,包括单位负责人在内部控制中发挥主导作用,建立建全单位各项内部管理制度,强化监督机制,构建预算控制体系,搭建信息平台,严格审批制度等。

药品生产企业中无菌检验方法的应用

探讨药品生产企业中无菌检验方法的应用。方法 将盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液作为实验样品,使用无菌检验方法加以验证。结果 采用实验的方法,来对实验进行证明,可以作为盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的无菌检验方法。结论 在药品生产企业中,应用无菌检验方法能够全面掌握测定方法,对方法的有效性进行准确检验,适合用于试验样品的检验,可以有效预防假阴性和假阳性,是药品生产企业加强质量控制,确保药品安全的保障。