不同炮制地黄中水苏糖含量研究

目的:利用示差折光法测定地黄中水苏糖含量并制定含量测定方法,研究水苏糖在不同炮制品中的含量变化。方法:采用高效液相色谱法,示差折光检测器;柱温:35℃;检测器温度:35℃;色谱柱:菲罗门氨基柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(70:30);流速:1.0mL/min。结果:水苏糖在考察的浓度1.51mg/mL～9.98mg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,且平均回收率在95以上(n=5)。结论:鲜地黄,生地黄,熟地黄中水苏糖含量有很大差异;本方法检测地黄中水苏糖含量结果准确,操作简便,重现性好,可用于地黄药材及其制剂的质量控制。

4种中药和3个方剂促血管新生作用及有效组分的研究

目的:利用鸡胚绒毛尿囊膜实验模型(Chicken Chorioallantoic Membrane,CAM)对比观察4种中药和3个中药方剂促血管新生作用中药的作用,并对从中选出作用较强的中药或中药复方进行有效组分跟踪筛选研究。方法:选择当归、丹参、三七、黄芪、血府逐瘀汤、当归补血汤、桃红四物汤等7种中药材或中药复方作为观察对象,分别制成相应的提取物,利用CAM模型观察其对血管新生的影响;同时跟踪筛选促血管新生作用较强的中药有效组分。结果:与生理盐水对照组比较,当归、三七组CAM血管生成数目增加不明显(P>0.05),黄芪、丹参、血府逐瘀汤、当归补血汤、桃红四物汤组CAM血管生成数均显著性增加(P<0.05或P<0.01),其中当归补血汤增加最为显著(P<0.01),较生理盐水对照组血管生成数目增加>90%。经跟踪筛选发现,从当归补血汤中分离得到的含阿魏酸和黄芪甲苷的组分对CAM血管生成亦有显著的促进作用(P<0.05)。结论:黄芪、丹参、血府逐瘀汤、当归补血汤组、桃红四物汤均具有明显的促进血管生成作用,其中当归补血汤作用最显著;从当归补血汤中提取分离的含阿魏酸和黄芪甲苷的组分也具有显著的促血管新生作用。

不同光照强度下半夏化学成分含量的比较研究

利用遮荫网对卵叶型半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit.)进行遮荫,秋季倒苗后,测定其化学成分含量,以研究光强对半夏化学成分含量的影响。结果显示:全光照下半夏的生物碱、鸟苷和蛋白质含量较高,55%遮荫处理半夏的块茎增重幅度较大,80%遮荫处理的还原糖和可溶性糖含量较高。不同光照强度下,半夏化学成分含量有显著的差异,全光照处理有利于半夏生物碱、鸟苷和蛋白质的积累,80%遮荫处理有利于其还原糖和可溶性糖的积累,55%遮荫处理有利于半夏的生长,但其化学成分含量低于全光照处理。

厚朴酚磷脂复合物理化性质与大鼠口服生物利用度

目的对制备的厚朴酚磷脂复合物的理化性质进行表征,并与厚朴酚及其磷脂物理混合物进行大鼠口服生物利用度比较。方法分别用差示扫描量热、X-射线粉末衍射和红外光谱分析厚朴酚磷脂复合物与厚朴酚及其磷脂物理混合物理化性质的差异;用实验建立的RP-HPLC法测定大鼠灌胃给药后不同时间血浆中厚朴酚的浓度,通过非房室模型统计矩方法计算药代动力学参数。结果厚朴酚磷脂复合物的理化性质与厚朴酚及其磷脂物理混合物明显不同;大鼠口服给药后厚朴酚磷脂复合物与厚朴酚及其磷脂物理混合物的主要药代动力学参数Tmax,Cmax,t1/2和AUC0-6分别为(1.17±0.26),(0.42±0.13)和(0.46±0.10)h;(0.63±0.06),(0.45±0.09)和(0.67±0.07)mg/L;(1.85±0.34),(1.30±0.32)和(1.52±0.28)h;(1.77±0.15),(0.90±0.17)和(1.38±0.19)mg.h/L。结论厚朴酚磷脂复合物中厚朴酚与磷脂以分子间力结合并以无定型形态分散于磷脂分子中;磷脂复合物显著提高了厚朴酚的大鼠口服生物利用度并表现出了一定的缓释特征。

银杏胶囊中大孔吸附树脂有机残留物限量的方法学研究

目的建立测定银杏胶囊中6种大孔吸附树脂有机残留物(苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、正己烷、二乙烯基苯)残留量的方法并确定残留物限度,为制定其质量标准提供依据。方法采用气相色谱法,以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相;涂布浓度10%;柱温为程序升温,初始温度60℃,以每分钟12℃升至210℃;检测器温度:240℃;进样口温度:200℃。结果6种有机残留物在考察的浓度范围内线性关系良好,且回收率均在95%以上(n=5)。结论方法可同时检测6种有机残留物,操作简便,结果准确,可作为银杏胶囊中大孔吸附树脂有机残留物的一种控制方法。

不同基原与产地的黄精对比研究

目的对不同产地黄精药材进行多糖和浸出物含量测定,为黄精药材的优选提供参考。方法在全国范围收集黄精样品,用紫外分光光度法测定黄精中多糖含量,用稀乙醇作为溶剂测定黄精浸出物。结果野生滇黄精多糖含量在11.01%~17.22%,浸出物含量46.59%~58.16%,根茎繁殖和种植的滇黄精优于野生滇黄精;野生多花黄精多糖含量在10.39%~22.75%,浸出物含量48.67%~63.90%;野生黄精多糖含量在6.34%~16.79%,浸出物含量48.66%~63.09%。结论野生品种黄精多糖含量大小顺序为多花黄精>滇黄精>黄精,浸出物含量未见明显规律。品种种植中,贵州产滇黄精多糖含量与浸出物含量均较高,其次为多花黄精。

配位吸附柱层析法对卵磷脂分离纯化的研究

采用配位吸附柱层析法分离纯化市售粉末大豆磷脂(磷脂酰胆碱含量40%),得到高纯度卵磷脂产品(磷脂酰胆碱含量96.2%)。重点建立了Cu2+型配体交换树脂柱,并优化了分离纯化条件。结果表明,该方法能简便有效地分离出高纯度卵磷脂。

酸碱滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠不确定度评价

对葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量进行不确定度评价。建立评价酸碱滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液含量不确定度的数学模型,对测定中的各影响因素进行考察。结果表明,氯化钠的扩展不确定度为0.004%,含量测定结果为(0.890±0.004)%。建立的计算方法实用、可靠,可以用于酸碱滴定法测定药物含量的不确定度评定。

西部环境与药用植物的可持续利用

通过对西部地区药用植物与西部地区环境的现状,特别是陕西省内药用植物与生态环境所面临的严峻状况与成因的分析,提出了西部地区药用植物可持续利用应采取的对策与措施。

补虚活血解毒法治疗白塞病2例

案例1黄某，男性，31岁，自诉2008年年初无明显诱因先后出现口腔、外阴多个溃疡，疼痛明显，偶有双膝关节肿痛，无眼炎、皮肤病变，针刺试验阳性，实验室查：血沉、C反应蛋白等炎性指标高，自身抗体均阴性，HLA—B27阴性。西医诊断“白塞病”，给予糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗，症状好转，但随着激素的减量，症状时有反复，经多次加量、加药，病情未得到控制，于2011年11月5日来我院中医科就诊。

HPLC法测定梗心舒胶囊中葛根素的含量

目的：建立梗心舒胶囊中葛根素的含量测定方法，确定梗心舒胶囊含量控制限度。方法：采用高效液相色谱法，流动相：甲醇-0．1％柠檬酸溶液（24：76）；色谱柱：Krom sil C18（150 mm ·215;4．6 mm ，5μm）；流速：1．0 mL ·183; min-1；柱温：30℃；检测波长：250 nm ；进样量10μL。结果：葛根素在考察的浓度1．650·215;10-3～0．165（m g ·183; m L-1）范围内线性关系良好，葛根素回归方程为A＝4．8726ⅹ107 C＋9627．3；相关系数 r ＝0．9999，且梗心舒胶囊样品葛根素加样回收平均回收率99．09％，RSD为1．10％。结论：该方法检测结果准确，操作简便，重现性好，样品检测结果稳定，可用于梗心舒胶囊中葛根素的质量控制。

Fenton氧化处理彩色液晶单体合成工业废水

用Fenton法处理彩色液晶单体合成废水,以降低对微生物的毒性,提高可生化降解性。考察了H2O2用量、Fe2+用量、反应时间对处理效果的影响。结果表明,最优的反应条件为:pH值2.1,H2O2浓度0.44 mol/L,Fe2+浓度0.5 mol/L,反应时间150 min,COD、H2O2、Fe2+物质量的比值为1∶1.77∶2.01。在此条件下,COD的平均去除率可达91.2%,BOD/COD由0.179升至0.542,可满足后续生化处理的要求。

离心造粒法制备中药益脂微丸

目的研究中药益脂微丸制备工艺参数,解决微丸制备中难题。方法采用离心造粒法制备中药益脂微丸,以收率和微丸中有效成分含量为指标,优化了影响成丸过程的处方因素和工艺因素。结果丹皮酚和中药浸膏等原料分别经粉碎过筛160目以上,再加30%微晶纤维素混匀,以水作为润湿剂,主机转速200r.min-1,喷浆泵转速5r.min-1制备微丸。结论所得产品外形美观,稳定性好,有效成分含量均匀并且合格。

离心造粒法制备益胃微丸的研究

目的制备益胃微丸。方法采用离心造粒法制备益胃微丸,考察处方和工艺因素对微丸收率的影响,并采用正交试验设计法和筛分法对影响微丸收率的主要因素进行筛选优化。结果在微丸起模过程中,主机转速、黏合剂的加入速度和加入量及喷枪喷雾条件对起模微丸的收率具有较为显著的影响。经正交设计试验和筛分法优化得微丸起模的最佳处方和工艺参数为:提取物与淀粉比例为1:2,黏合剂为3%聚乙稀吡咯烷酮无水乙醇(PVP),主机转速为200r.min-1,鼓风流量为10×20L.min-1,喷气流量为15L.min-1,喷气压力为0.5mPa,喷浆泵转速为20r.min-1。结论在优化条件下采用离心造粒法可制得表面较为光滑、圆整度较高的益胃微丸,1000～400μm微丸的收率达87.1%。

鱼腥草稳定性实验中挥发油变化情况的研究

目的研究鱼腥草药材中挥发油量和甲基正壬酮含量随时间变化的规律，为确定鱼腥草适宜的贮藏条件及期限提供科学依据。方法采用加速和长期稳定性实验考察鱼腥草的稳定性，测定不同贮藏时期鱼腥草中挥发油含量，并采用气相色谱法测定鱼腥草中甲基正壬酮的含量。．结果经加速试验，鱼腥草挥发油含量降幅低于3．85％，甲基正壬酮含量下降4．06％-4．76％。经长期稳定性试验，甲基正壬酮含量下降3．25％-4．76％，挥发油下降1．20％-1．28％。结论经稳定性实验，鱼腥草中挥发油量和甲基正壬酮含量在考察期内均略有降低，但未发生显著变化。

大孔吸附树脂对金银花多糖脱色工艺研究

采用单因素法筛选合适的树脂,依据Box-Benhnken的中心组合试验设计原理,设计上样量、上柱流速、上样浓度的3因素3水平响应面优化实验,得到回归方程。结果表明,金银花多糖脱色最优工艺参数为:上样量1.4 BV,上样流速1.5 BV/h,上样浓度3 mg/mL,在该工艺条件下,金银花多糖脱色率为91.04%,多糖保留率为81.29%,脱蛋白率为83.83%。

HPLC法测定梗塞通胶囊中总银杏黄酮醇苷的含量

目的建立梗塞通胶囊中总银杏黄酮醇苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Kromasil C18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-4 g·L^-1磷酸溶液（50∶50）;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：360 nm。结果银杏总黄酮醇苷中槲皮素、山柰素和异鼠李素质量分别在0.676 8-0.338 4,0.062-0.31和0.035 2-0.176μg的范围内线性关系良好（n=5）,相关系数r=0.999 4,平均回收率在97%以上。结论该方法检测结果准确,操作简便,重复性好,可用于梗塞通胶囊中总银杏黄酮醇苷的质量控制。

香椿树皮总黄酮的提取分离工艺研究

目的提取分离香椿树皮中有降血糖活性作用的总黄酮。方法将香椿树皮总黄酮粗提物(含生药材2g·mL-1)上D101大孔吸附树脂分离纯化,以树脂径高比、上样流速、洗脱流速、洗脱剂用量为主要影响因素,采用L9(34)正交实验优化最佳分离工艺。结果最佳分离工艺参数为:树脂径高比为1∶12,上样流速为10mL.min-1,体积分数70%乙醇的洗脱流速为1.0L.h-1,洗脱剂用量为2BV。结论 D101大孔吸附树脂对香椿树皮总黄酮的分离效果较好,适用于工业化生产。

金银花多糖提取工艺优化

响应面法优化金银花多糖水提工艺,考察提取时间、液料比、提取次数对提取率的影响。结果表明,金银花多糖提取最优化工艺参数为:液料比12 mL/g,提取次数3,提取时间116 min,金银花多糖提取率为3.01%。