制药废水深度处理工艺技术分析

在有效地实施制药工业水污染排放标准之后,广大制药工业废水排放的标准将会变得更加严格。因此,专业人士不断地研发新的技术,以处理制药过程中排放的废水,从而减少对环境的影响。首先对当前制药废水处理工艺技术进行全面的概括,并在研究废水处理的现状之后,具体分析各类制药废水深度处理的工艺,并通过总结各项技术的工艺特点,完善当前制药废水的深度处理工艺,希望能够为今后制药废水处理技术的发展提供更多参考。

一种制备二羟丙茶碱的新工艺

目的针对现有二羟丙茶碱工艺方法收率低,副产物较多,对环保产生较大压力的问题,研发了一种制备二羟丙茶碱的新工艺。方法采用有机相代替水相反应,并采用弱碱性盐类作为催化剂,生成二羟丙茶碱。结果确定了生产二羟丙茶碱的最佳反应条件为DMF/无水碳酸钾体系,茶碱:氯丙醇=1∶1.2,氯丙醇滴加30min,二羟丙茶碱收率由原工艺的66%提高到82%,减少副产物产生。结论该新工艺提高了二羟丙茶碱的收率,减少副产物残留,具有很好的工业化前景。

反相高效液相色谱法分析二甲4AU的新检测法

本文通过对咖啡因中间体二甲4AU反相高效液相分析情况进行一些介绍,结合其检测的一些实验数据,提出了新的检测方法,以供相关的生产人员参考。一、分析二甲4AU的生产意义二甲4AU为咖啡因工艺过程中的环合反应产物,也是亚化反应的起始物料,作为环合、亚化反应的连接纽带,其质量优劣．既可反映环合反应程度，也可从起始物料源头掌控亚化反应．因而非常有必要建立完善的二甲4AU的分析方法，为大生产的环合、亚化工艺提供准确的中间体检测数据，为后序反应提供质量保证。

自动化控制系统在化工制药行业的应用

自动化控制系统现已成为化工制药行业生产的重要部分,自动化仪表及控制系统的使用提升了化工制药行业生产水平。当前社会经济的快速发展增大了对化工制药行业产品的需求,化工医药制造行业生产规模不断扩大。为了更好的保证化工制药生产过程中良好的控制效果,对生产过程自动化控制系统也提出了更高要求。而今自动化控制系统随着科技发展进步也在不断的更新发展。在如此背景下,对自动化控制系统在化工制药行业生产过程中的应用进行深入分析,有着非常积极的现实意义。本文结合自动化控制系统在新诺威公司的投入应用及发展过程,阐述了自动化控制系统在生产过程中的重要性,以及自动化控制系统大规模在生产中应用需要面对的问题思考。

盐酸地芬尼多杂质烯化合物的制备及结构确证

目的建立杂质烯化合物的制备方法并对其进行结构确证。方法采用盐酸地芬尼多原料经酸化、提取得到结晶,并经红外光谱、紫外光谱、液相色谱、质谱等方法确证其结构。结果制备的结晶经结构确证为杂质烯化合物,峰纯度为99.99%。结论该方法操作简便、专属性强、灵敏度高,制备的烯化合物结晶可用于盐酸地芬尼多原料及制剂有关物质检查中杂质烯化合物的定量测定。

一种3-甲基黄嘌呤纯化工艺研究

考察了HZl6c型大孔吸附树脂对3-甲基黄嘌呤粗粉的纯化工艺。利用吸附及解吸的单因素影响试验，筛选树脂的最佳工艺条件。最佳纯化工艺条件为：HZl6c型大孔吸附树脂静态吸附量为22．5mg／g；上样液3-甲基黄嘌呤pH为9．5～10．0；解吸溶剂为60％乙醇溶液（pH10．0），控制解吸速度为2．0mL／min，解吸体积约为3倍树脂体积（3BV）。该3-甲基黄嘌呤的纯化工艺路线收率达到75％。大孔吸附树脂HZl6c能有效纯化3-甲基黄嘌呤，该工艺简捷，有一定工业化应用价值。

高效液相法测定母液中的3-甲基黄嘌呤的含量

目的：建立母液中3-甲基黄嘌呤含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法，分析柱为C18色谱柱，进行等度洗脱，流速1.0mL/min，检测波长：273 nm，柱温为35℃。结果3-甲基黄嘌呤浓度在100-800mg/L范围内呈良好线形关系，实验有较好的精密度，其RSD为0.21%。平均回收率为98.38%，RSD为0.29%。结论该检测方法操作性强、灵敏度高、准确、重复性好，可用于生产母液中3-甲基黄嘌呤的含量测定。

畜产品中兽药残留前处理技术研究进展

近年来,兽药在畜牧养殖业中的广泛使用,造成畜产品中可能会有兽药残留的蓄积,危害人体健康,故对兽药残留的检测显得尤为重要。本文中笔者比较全面地论述了畜产品的前处理技术的最新研究,并对畜产品中兽药残留前处理技术在未来的发展方向做了进一步的展望。

反相高效液相色谱法快速分析紫脲酸

为了给咖啡因生产中的亚硝化反应、还原工艺提供准确的中间体检测数据,寻找紫脲酸含量快速分析方法,利用反相高效液相色谱法,通过进行紫脲酸样品波长选择实验、系统适用性实验、定量摸索实验、精密度实验、线性实验,确定了检测波长和紫脲酸样品质量浓度与样品峰面积之间的线性关系。在15.80~188.60mg/L范围内,紫脲酸样品质量浓度与样品峰面积之间的线性方程为y=71.785x,相关系数R2=0.999 8,表明紫脲酸样品质量浓度与样品峰面积之间具有良好的线性关系。使用反相高效液相色谱法能准确、快速检测紫脲酸样品含量,及时对还原反应进行过程监控。

头孢克肟热稳定性研究

目的研究头孢克肟产品的热稳定性,提高头孢克肟产品的质量。方法通过对不同晶体粒度和晶体型态的头孢克肟产品的稳定性实验数据进行对比和汇总,确定了头孢克肟产品影响稳定性的关键因素。结果头孢克肟的晶体粒度和晶体型态直接影响着产品的热稳定性,晶体粒度大且晶体型态均匀的其热稳定性好。结论通过对头孢克肟热稳定性的研究,产品质量得到了进一步的提升。

可可碱精制工艺的优化

目的针对可可碱精制过程中,由于3-甲基黄嘌呤残留高,造成的产品色泽差,质量达不到要求的问题,对精制工艺优化改进。方法通过优化调整精制工艺过程中可可碱结晶析出pH值,而将可可碱成品精制步骤由两次降为一次。结果 3-甲基黄嘌呤残留由原可可碱产品中的0.6%降至0.2%以下,产品外观由黄绿色改善为乳白色,产品色泽和质量符合企业要求。结论该精制工艺简捷,降低了可可碱生产成本,具有很好的工业化前景。

抗抑郁药种类概述及发展趋势

随着抑郁症患者的日益增加,抗抑郁药面临着一个巨大的市场空间。从抗抑郁药作用机理和性质入手,综合阐述了抗抑郁药的种类与作用,并对其目前情况和发展趋势进行了详细的报道。

甜味剂种类概述与发展趋势

目前甜味剂在人们的日常生活中的应用越来越广泛,科技的发展不仅使甜味剂的品种大大增加,同时也使其更加安全、营养。对当前市场上甜味剂进行了阐述,介绍了甜味剂的功能和应用,并结合目前市场情况分析了甜味剂的发展趋势。

猪肉及组织中β-受体激动剂UPLC-MS／M检测方法研究

超高效液相色谱串联质谱法（UPLC—MS／MS）检测猪肉中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇3种β-受体激动剂残留方法。选用盐酸葡萄糖醛苷酶／芳基硫酸酯酶水解，混合型阳离子交换固相萃取净化，以0．1％甲酸水溶液-0．1％甲酸乙腈溶液甲醇为流动相，超高效液相色谱串联质谱法检测，在1．0、5．0、10μg／kg浓度添加水平，空白肌肉组织中3种药物添加平均回收率范围84-95％，标准偏差3．6-8．1％。该方法检测限为0．1μg／kg，定量限为0．3μg／kg，具有准确敏感特性。

原子吸收法测定铁合金中铅含量的不确定度分析

由于实验测量过程中存在一些随机的不确定性,使得测得的实验数据在一定的范围内上下波动,从而产生实验误差,这些实验误差的具体数值虽然不能准确计算,但是可以通过观察实验过程估算出所产生的误差范围,即得到实验的不确定度,一般一个完整的实验在给出实验数据的同时需要测定其不确定度的大小来评价测量结果的准确度。本论文通过讨论原子吸收光谱法测定铁合金中铅含量的不确定度,研究了实验结果不确定定度的主要来源:试液中铅的浓度、试液定容体积及样品质量产生的不确定度,最后通过计算得出了测定结果的不确定度和扩展不确定度。

氧氟沙星滴眼液中渗透压调节及测定

对氧氟沙星滴眼液的制备中渗透压的调整进行了研究和测定。首先调整氧氟沙星滴眼液处方中的渗透压调节剂的浓度,然后在FM-7J冰点渗透压计上测定渗透压。结果表明,该处方简单,方法便捷,渗透压合适,检测方法简单易行,可有效控制制剂的质量。

一种用于咖啡因酰化反应中甲酸蒸汽的回收装置

咖啡因酰化反应过程中甲酸气体会随排空管排出,造成大气污染同时增加原材料成本,降低甲酸利用率。利用气体回收装置安装在酰化罐上方安装气体回收设备,既降低了甲酸的消耗,又减少了空气污染,符合绿色化工的发展方向。

节能降耗技术在化工工艺中发挥的作用

当前社会经济发展飞速，且科技水平快速更新，环境污染与能源危机受到全球广泛关注，一次性能源损耗法已经难以与当前形势相符，且人们逐渐意识到低碳环保重要性，因此在化工工艺中需对节能降耗技术予以充分使用，增强化工工艺各方面效益。本文首先具体探讨在化工工艺中使用节能降耗技术的必要性，而后提出几条建议，以推动化工工艺中节能降耗技术的使用。

火焰原子吸收光谱法测定石膏绷带中半水石膏含量

该文以火焰原子吸收法测定石膏绷带中半水石膏含量,使方法更简便,提高了测定准确度。

生物法生成可可碱技术

目的:利用含有基因串联表达质粒的大肠杆菌工程菌催化咖啡因制备可可碱。方法:通过分子生物学手段将高活性C1咖啡因脱甲基化酶与葡萄糖脱氢酶串联表达质粒转化大肠杆菌,该脱甲基酶在菌体生长过程中与菌体自身电子传递链相关蛋白偶合,从而赋予菌体脱甲基化功能,结合葡萄糖脱氢酶对辅酶NADH的循环作用,可以高效催化咖啡因1位脱甲基得到可可碱。结果:发酵在线转化,投入咖啡因5 g/L,25 h可可碱产量可达3.01 g/L,转化率大于95%。该催化反应体系无毒性化学试剂污染,转化效率较高。结论:为生物法催化咖啡因生产可可碱路线奠定了前期基础,也为未来生物法制备可可碱技术的工业化研究指明方向。