红景天苷对大鼠肾移植后缺血再灌注损伤的保护作用

目的观察红景天苷(SDS)对大鼠肾移植后缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用。方法70只大鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(Model组)、SDS组、SDS联合佛波酯(PMA)组[核转录因子-κB(NF-κB)信号通路激活剂]。Model组、SDS组、SDS联合PMA组行左肾移植术及右肾切除术,Sham组行右肾切除术。SDS组、SDS联合PMA组术前3 d分别腹腔注射5 mL SDS(含SDS 400 mg/kg)、5 mL SDS(含SDS 400 mg/kg)+PMA(含PMA 5 mg/kg),Sham组、Model组腹腔注射等体积生理盐水,1次/d,持续3 d。检测外周血辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg);检测NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达。结果与Model组比较,SDS组Th17/Treg值(0.55±0.06 vs.1.27±0.14)、p-NF-κB p65/NF-κB p65(0.36±0.05 vs.0.95±0.11)降低(P<0.05);与SDS组比较,SDS联合PMA组Th17/Treg值(0.84±0.09 vs.0.55±0.06)、p-NF-κB p65/NF-κB p65(0.80±0.09 vs.0.36±0.05)升高(P<0.05)。结论SDS预处理可保护肾移植后IRI大鼠肾功能,减轻炎症反应,维持免疫平衡,可能通过抑制NF-κB信号通路来实现。

RKIP通过调控MMPs的表达对前列腺癌细胞侵袭转移的作用

目的:研究Raf激酶抑制蛋白(RKIP)通过调控基质金属蛋白酶(MMPs)的表达对前列腺癌细胞侵袭转移的作用,探讨其作用机制。方法:收集正常癌旁组织及恶性前列腺癌组织,免疫组化法测体内前列腺癌组织中RKIP的表达;通过质粒转染建立RKIP过表达及沉默C4-2B细胞系,设为RKIP过表达组和RKIP沉默组,并设置对照组,细胞迁移实验及侵袭实验测3组细胞迁移及侵袭情况,RT-PCR法测3组细胞中MMP-1 mRNA、MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA表达情况。结果:良性组RKIP的表达水平高于恶性组(P<0.05);RKIP沉默组单个视野内迁移及侵袭的平均细胞数目及细胞中MMP-1 mRNA、MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA的表达水平均高于对照组和RKIP过表达组,其中对照组上述指标均高于RKIP过表达组(P<0.05)。结论:RKIP不仅在体内抑制前列腺癌的发生,在体外也可抑制前列腺癌细胞的转移与侵袭,且其作用机制可能是通过对MMP-1、MMP-2、MMP-9进行负调控,此发现可为前列腺癌的早期诊断,预后评估以及靶向治疗等提供新的研究思路及指导意义。