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晶种辅助蒸气转化Al-SBA-15合成Beta纳米晶团聚体
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作者 孙琳 林森 王润伟 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期35-42,共8页
采用晶种辅助蒸气转化(SASC)策略,将有序介孔分子筛Al-SBA-15颗粒直接转化为Beta纳米晶团聚体(BNA).除规则微孔外,BNA含有2种多级介孔结构.研究了骨架组装与多级孔结构的关系.通过调节热分解条件,将P123胶束选择性分解成碳颗粒并分散于A... 采用晶种辅助蒸气转化(SASC)策略,将有序介孔分子筛Al-SBA-15颗粒直接转化为Beta纳米晶团聚体(BNA).除规则微孔外,BNA含有2种多级介孔结构.研究了骨架组装与多级孔结构的关系.通过调节热分解条件,将P123胶束选择性分解成碳颗粒并分散于Al-SBA-15介孔中,在颗粒内部构建了均匀的三维纳米空间网格.通过浸渍Beta晶种和四乙基铵阳离子(TEA+)强化分子筛成核,采用蒸气处理方法,将Al-SBA-15无定形孔壁在纳米空间中缓慢转化为Beta纳米晶体.通过调节合成参数,使纳米晶体沿Al-SBA-15孔壁方向规则排列,形成有序介观结构.此外,经高温焙烧去除碳颗粒后,BNA内部生成了穴状介孔.实验结果表明,低的溶剂用量可显著降低传质速度,提高骨架组装质量,从而使BNA酸性增强.优异的多级孔结构和较强的酸性使BNA在大分子反应中具有应用潜力. 展开更多
关键词 多级孔Beta纳米晶 Al-SBA-15 晶种辅助蒸气转化 骨架组装
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4-碘吡唑铜配合物的合成、结构及量子化学 被引量:5
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作者 宋鸽 孙巧 +4 位作者 侯亚男 张瑞 魏东明 施展 邢永恒 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2150-2156,共7页
分别采用水热反应法和溶液培养法,合成了两个结构新颖的铜配合物[Cu3(Ipz)3](Ipz=4-碘吡唑)(1),[Cu(SO4)(Ipz)4]·2H2O·CH3OH(2)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-ray单晶衍射方法对其结构进行了表征。晶体结构表明,配合... 分别采用水热反应法和溶液培养法,合成了两个结构新颖的铜配合物[Cu3(Ipz)3](Ipz=4-碘吡唑)(1),[Cu(SO4)(Ipz)4]·2H2O·CH3OH(2)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-ray单晶衍射方法对其结构进行了表征。晶体结构表明,配合物1属于正交晶系,Pnma空间群;配合物2属于三斜晶系,P1空间群。配合物1和2的中心金属铜原子的化合价分别是+1和+2价,金属的配位环境以及配体的配位模式也完全不同。配合物1中金属铜为二配位,与配体相互连接形成一个闭合的九元环结构;配合物2中金属铜为六配位,通过配位的硫酸根分子连接形成一条无限的一维链状结构。此外,对这2个配合物进行了量化计算,同时还对配合物1进行了荧光光谱分析。 展开更多
关键词 铜配合物 合成 结构 量化研究
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温和条件下氧化铜纳米片层的制备与电化学催化性质研究 被引量:4
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作者 张媛 冯守华 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期9-13,共5页
为实现特定形貌CuO纳米材料的温和可控合成,增强该材料作为电化学催化剂的催化活性,利用亚铜离子在碱性溶液中的氧化沉淀反应,制备了形貌均一稳定的CuO纳米片层。采用粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱... 为实现特定形貌CuO纳米材料的温和可控合成,增强该材料作为电化学催化剂的催化活性,利用亚铜离子在碱性溶液中的氧化沉淀反应,制备了形貌均一稳定的CuO纳米片层。采用粉末X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱与电化学催化反应等手段,研究了不同合成参数对产物的形貌、价态与电化学催化性能的影响。研究结果表明:当产物投料比为0.01 g CuCl/10 mL TBAOH时,产物的电化学催化性质最好;在200℃下煅烧后,催化性能得到进一步提高。利用具有特殊分子结构的四丁基氢氧化铵作为模板剂,能够实现CuO纳米片层的简单、快速、温和制备;同时,产物中低价态Cu离子的存在可提高催化剂的电化学催化活性。通过煅烧提高产物的结晶性,能够进一步增强材料的电化学催化活性。 展开更多
关键词 氧化铜 纳米材料 液相合成 片层结构 电化学催化
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介孔材料MCFs的合成及组装青霉素酰化酶的性质研究 被引量:14
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作者 高波 陈静 +3 位作者 朱广山 傅学奇 王春雷 裘式伦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1998-2000,共3页
Silica mesoporous material MCFs with 16.0 nm pore sizes was prepared by using non-ionic block copolymers and the swelling agents, and was used as the support for the immobilization of enzyme. Penicillin G acylase, an ... Silica mesoporous material MCFs with 16.0 nm pore sizes was prepared by using non-ionic block copolymers and the swelling agents, and was used as the support for the immobilization of enzyme. Penicillin G acylase, an enzyme, was assembled in the channel of MCFs by immersion method. The activity and stability of immobilized penicillin G acylase were studied. It was found that the activity and stability of the immobilized penicillin G acylase increased significantly compared to those of free enzyme. The optimum reaction temperature is 60 ℃. After incubation at 60 ℃ for 1 h, the activity of these immobilized penicillin G acylase remains 69%. These results showed that thermostability and durability on heating of the immobilized penicillin G acylase in MCFs was improved remarkably. The silica mesoporous material MCFs with 3-dimensional channel structure is a good support for the immobilization of enzyme. 展开更多
关键词 介孔材料MCFs 青霉素酰化酶 活性 稳定性
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两个半夹心型聚吡唑硼酸盐羧酸钴配合物的合成、结构及催化活性 被引量:6
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作者 邢娜 单辉 +4 位作者 宋鸽 魏东明 李光华 施展 邢永恒 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1041-1046,共6页
设计合成了2个结构新颖的半夹心单核聚吡唑硼酸盐羧酸配合物Tp*Co(Hglu)(CH3OH)(1)和Tp*Co(Hsub)(H2O)(2)[Tp*=三聚(3,5-二甲基吡唑)硼酸根,H2glu=戊二酸,H2sub=辛二酸],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线单晶结构分析对... 设计合成了2个结构新颖的半夹心单核聚吡唑硼酸盐羧酸配合物Tp*Co(Hglu)(CH3OH)(1)和Tp*Co(Hsub)(H2O)(2)[Tp*=三聚(3,5-二甲基吡唑)硼酸根,H2glu=戊二酸,H2sub=辛二酸],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征.结构分析表明,在配合物1和2中,配体Tp*都是三齿配位,配位模式相同;戊二酸和辛二酸都以μ1-η1-η1的端基配位模式与金属相连.此外,还对配合物的热稳定性进行了详细分析,并初步探讨了配合物催化氧化环己烷的催化活性. 展开更多
关键词 钴配合物 聚吡唑硼酸盐 晶体结构 热稳定性 催化活性
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8-羟基喹啉对甲基苯酚合锌配合物的合成及光致发光和电致发光性能 被引量:7
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作者 赫奕 王广 陈接胜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1667-1669,共3页
A tri\|coordinated 8\|hydroxyquinolato\|\%p\%\|methylphenolato\|zinc complex was first synthesized, and its photoluminescent spectra(PL) and UV absorption spectra were investigated. Double layer organic lighting diode... A tri\|coordinated 8\|hydroxyquinolato\|\%p\%\|methylphenolato\|zinc complex was first synthesized, and its photoluminescent spectra(PL) and UV absorption spectra were investigated. Double layer organic lighting diodes(OLEDs), ITO/PVK∶ZnqP(80 nm)/Mg∶Ag was fabricated by using this complex as the luminescent layer. Green electroluminescence(EL) was observed, and this complex was found as a good electroluminescence emitting material. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉对甲基苯酚 合成 光致发光 电致发光 锌配合物 电致发光器件 发光性能
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含有刚柔混合多羧酸配体的新型稀土配位聚合物[Ce(pydc)(Hglu)]_n的水热合成、结构和性质 被引量:5
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作者 王卓 白凤英 +3 位作者 邢永恒 谢妍 赵海燕 施展 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1503-1506,共4页
近年来,设计合成新型的金属-有机配位聚合物受到了人们的青睐,由于它们在结构上的多样性导致了它们在磁性、催化、电子导体等领域具有广泛的潜在应用。因此,在设计合成这些配合物的过程中,金属和配体的选择对其结构性质都会产生很大的... 近年来,设计合成新型的金属-有机配位聚合物受到了人们的青睐,由于它们在结构上的多样性导致了它们在磁性、催化、电子导体等领域具有广泛的潜在应用。因此,在设计合成这些配合物的过程中,金属和配体的选择对其结构性质都会产生很大的影响。其中,在金属选择中,我们发现具有高配位数的稀土元素有助于合成结构新颖的配位聚合物。 展开更多
关键词 铈配合物 2 5-吡啶二羧酸 戊二酸 水热合成 晶体结构
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水热/溶剂热法形貌控制合成铜基微纳米晶体颗粒材料的研究进展 被引量:3
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作者 许家胜 陈启富 +3 位作者 张杰 钱建华 张红丹 刘晓旸 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期153-159,共7页
简述了利用水热/溶剂热法合成铜基微纳米晶体颗粒材料的最新研究进展。介绍了氧化亚铜、碱式碳酸铜、碱式钼酸铜、碱式氯化铜、碱式磷酸铜等铜基微纳米材料的合成方法。对铜基微纳米晶体颗粒材料生长机理和形貌控制合成进行了分析,获得... 简述了利用水热/溶剂热法合成铜基微纳米晶体颗粒材料的最新研究进展。介绍了氧化亚铜、碱式碳酸铜、碱式钼酸铜、碱式氯化铜、碱式磷酸铜等铜基微纳米材料的合成方法。对铜基微纳米晶体颗粒材料生长机理和形貌控制合成进行了分析,获得了对铜基微纳米晶体颗粒材料生长规律的一般性认识,实现了在水热/溶剂热条件下对铜基微纳米晶体颗粒材料生长的形貌控制合成。 展开更多
关键词 水热法 溶剂热法 形貌控制合成 铜基微纳米材料
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α-(+)-Co(en)_3V_3O_9·H_2O的合成与表征 被引量:1
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作者 李亚丰 崔巍 +4 位作者 朱广山 施展 许宪祝 肖丰收 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期1243-1245,共3页
Co(en) 3V 3O 6·H 2O has been synthesized by using hydrothermal method and characterized by IR, ICP, XPS and X ray diffraction analysis. The results of the X ray diffraction analysis show that structure of Co(en) ... Co(en) 3V 3O 6·H 2O has been synthesized by using hydrothermal method and characterized by IR, ICP, XPS and X ray diffraction analysis. The results of the X ray diffraction analysis show that structure of Co(en) 3(VO 3) 3·H 2O is orthorhombic with P2(1)2(1)2(1) , and the crystal data are a =0 819 2(7) nm, b =1.263 9(1) nm, c =1.804 8(2) nm, V =1.868 8(3) nm 3, Z=4, D c=1.973 g/cm 3, F (000)=1 124, R 1=0.040 7, wR 2=0.094 9, ( Δ/ρ ) max =706 e/nm 3 and ( Δ/ρ ) min =-452 e/nm 3. The results of XPS show that the Co 2+ was oxidized to Co 3+ (en) 3 at about pH=7.0 in the aqueous solution. 展开更多
关键词 α-(+)-Co(en)3V3O9·H2O 表征 水热合成 聚氧酸盐 聚钒酸钴
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阳离子和两性混合表面活性剂为模板合成三维六方介孔二氧化硅(英文) 被引量:1
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作者 张剑波 杨宇翔 +3 位作者 郑九丽 袁宏明 曹磊 陈诚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1817-1829,共13页
用阳离子表面活性剂CnTAB(n=12,14,16,18)和两性生物表面活性剂SDG以8∶2的摩尔比混合作为模板剂,在酸性条件下晶化,碱性条件下老化合成了三维有序介孔二氧化硅。合成的产物用XRD、SEM、TEM和N2吸附进行表征。结果表明,在不同链长的表... 用阳离子表面活性剂CnTAB(n=12,14,16,18)和两性生物表面活性剂SDG以8∶2的摩尔比混合作为模板剂,在酸性条件下晶化,碱性条件下老化合成了三维有序介孔二氧化硅。合成的产物用XRD、SEM、TEM和N2吸附进行表征。结果表明,在不同链长的表面活性剂CnTAB(n=12,14,16,18)中,C14TAB与SDG混合所得样品C14DG的有序度最好。而C16TAB和C18TAB与SDG混合所得样品的孔径约为9 nm。两性表面活性剂SDG对产物的形貌和三维六方结构都有影响。 展开更多
关键词 介孔二氧化硅 两性表面活性剂SDG 阳离子表面活性剂CnTMBr 三维六方
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杯芳烃接枝超细SiO2的制备及其对Cu^2+、Ag^+萃取性能的研究
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作者 王兆伦 丁海军 +4 位作者 杨宇翔 郇伟伟 袁宏明 李必武 刘向农 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1033-1040,共8页
通过对杯[4]芳烃以及杯[6]芳烃上缘进行烯丙基化和硅氢加成2步衍生化反应得到硅氢化杯[4]芳烃以及硅氢化杯[6]芳烃,再将这2种硅氢化杯芳烃衍生物分别接枝到超细SiO2上。在不同的pH值条件下,就2种杯芳烃接枝超细SiO2衍生物对水合Cu2+及Ag... 通过对杯[4]芳烃以及杯[6]芳烃上缘进行烯丙基化和硅氢加成2步衍生化反应得到硅氢化杯[4]芳烃以及硅氢化杯[6]芳烃,再将这2种硅氢化杯芳烃衍生物分别接枝到超细SiO2上。在不同的pH值条件下,就2种杯芳烃接枝超细SiO2衍生物对水合Cu2+及Ag+的萃取性能进行了研究。结果表明,与对叔丁基杯芳烃相比较,杯芳烃接枝超细SiO2衍生物对Cu2+和Ag+的萃取率都有所提高,其中杯[4]芳烃接枝超细SiO2对Ag+的最高萃取率达到98.78%,杯[6]芳烃接枝超细SiO2对Cu2+的最高萃取率达到67.74%。 展开更多
关键词 杯芳烃衍生物 接枝 超细SiO2 萃取性能
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由沸石纳米粒子自组装制备具有高催化活性中心和水热稳定的新型介孔分子筛材料
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作者 韩宇 肖丰收 《中外医疗》 2006年第9期42-46,共5页
人们合成了一系列介孔分子筛材料,并发现它们在催化、吸附与分离以及化学组装制备先进材料和分子器件等方面具有很大的潜在应用价值.但是,介孔分子筛材料相对于微孔沸石分子筛存在着两个致命弱点:较低的水热稳定性和较不活泼的催化活性... 人们合成了一系列介孔分子筛材料,并发现它们在催化、吸附与分离以及化学组装制备先进材料和分子器件等方面具有很大的潜在应用价值.但是,介孔分子筛材料相对于微孔沸石分子筛存在着两个致命弱点:较低的水热稳定性和较不活泼的催化活性中心.这两个弱点大大地影响了介孔分子筛在催化反应中的广泛应用.本文系统地综述了最近几年利用沸石纳米粒子自组装制备具有高催化活性中心和水热稳定的介孔分子筛材料的研究进展.这包括利用硅铝沸石纳米粒子自组装制备具有强酸性和水热稳定的新型介孔硅铝分子筛材料,利用钛硅沸石纳米粒子自组装制备具有高催化氧化活性中心和水热稳定的新型钛硅介孔分子筛材料,以及利用含有不同杂原子的沸石纳米粒子自组装制备一系列水热稳定的新型介孔分子筛催化材料. 展开更多
关键词 催化材料 介孔分子筛 水热稳定性 酸性 催化氧化 催化裂化
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新型三维刚柔多羧酸稀土配位聚合物,[Gd(bta)_(0.5)(ad)_(0.5)(H_2O)]_n,的水热合成、结构及热稳定性质 被引量:6
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作者 侯克玲 王建玲 +2 位作者 邓朝艳 邢永恒 施展 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1314-1318,共5页
采用水热方法,合成出一种新颖的刚柔混合多羧酸稀土配位聚合物[Gd(bta)0.5(ad)0.5(H2O)]n(H2ad=己二酸,H4bta=1,2,4,5-均苯四甲酸),并通过元素分析、红外光谱、X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征。标题配合物属于单斜晶系,P21/n... 采用水热方法,合成出一种新颖的刚柔混合多羧酸稀土配位聚合物[Gd(bta)0.5(ad)0.5(H2O)]n(H2ad=己二酸,H4bta=1,2,4,5-均苯四甲酸),并通过元素分析、红外光谱、X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征。标题配合物属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0.77765(18)nm,b=0.72405(17)nm,c=1.7351(4)nm,β=91.649(3)°,V=0.9766(4)nm3,Dc=2.533 g·cm-3,Z=4。结构分析表明:标题配合物结构中含有沿[100]方向的无限一维Tb-O-Tb聚合链。此Tb-O-Tb聚合链通过桥连配体1,2,4,5-均苯四甲酸与己二酸连接,最终形成复杂的三维开放网络结构。此外,我们还对标题化合物的热稳定性做了研究。 展开更多
关键词 钆配合物 1 2 4 5-均苯四甲酸 己二酸 水热合成 晶体结构 热稳定性
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钴铝水滑石煅烧尖晶石相氧化产物的制备及表征 被引量:5
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作者 王安琪 王滔 +3 位作者 杨俊 陈龙 吴秀玲 刘晓 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期9-11,16,共4页
采用共沉淀法合成Co-Al-LDHs类水滑石前躯体,通过煅烧得到尖晶石氧化粉体,并研究了不同保温时间和煅烧温度对尖晶石氧化粉体结构的影响,借助XRD和TG对前躯体及其氧化粉体的结构进行表征,采用SEM对氧化粉体形貌表征。结果表明,采用共沉... 采用共沉淀法合成Co-Al-LDHs类水滑石前躯体,通过煅烧得到尖晶石氧化粉体,并研究了不同保温时间和煅烧温度对尖晶石氧化粉体结构的影响,借助XRD和TG对前躯体及其氧化粉体的结构进行表征,采用SEM对氧化粉体形貌表征。结果表明,采用共沉淀法制备的前躯体具有典型的水滑石结构,前驱体的热分解温度分别为200℃和240℃。前驱体铝类水滑石在900℃煅烧和4h保温的条件下得到钴铝氧化粉体的尖晶石结晶性良好,粒径细小均匀。实验制备工艺条件简单且产物结晶性良好的尖晶石,为钴铝尖晶石的制备提供一个具有实际应用价值的制备方法。 展开更多
关键词 钴铝尖晶石 水滑石结构 共沉淀法 煅烧
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常温合成硫掺杂微孔碳及其二氧化碳的吸附性能 被引量:4
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作者 郭宁宁 王宇 +2 位作者 王润伟 张宗弢 裘式纶 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第11期2147-2152,共6页
常温下以间苯三酚和3-甲醛苯并噻吩作为原料,一步法合成了含硫酚醛树脂。在氩气保护下碳化,成功制备出了硫掺杂多孔碳(S-PC)。并利用扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)和氮气吸附-脱附仪对材料进行了形貌、结构和性... 常温下以间苯三酚和3-甲醛苯并噻吩作为原料,一步法合成了含硫酚醛树脂。在氩气保护下碳化,成功制备出了硫掺杂多孔碳(S-PC)。并利用扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)和氮气吸附-脱附仪对材料进行了形貌、结构和性能的表征。实验结果表明,所得样品具有较高比表面积和大量的微孔,经过调控,可以使制备的硫掺杂多孔碳的BET比表面积达到997 m2·g^(-1),并使其微孔孔体积达到0.44 cm3·g^(-1)。得益于较高的比表面积以及其富含微孔的特性,当材料应用于二氧化碳吸附时,具有较高的CO2吸附量,在273和298 K时分别高达5.13,3.22 mmol·g^(-1),并具有良好的选择性。 展开更多
关键词 硫掺杂多孔碳 酚醛树脂 CO2吸附
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熔融碱法制备三重价态钙钛矿锰氧化物 被引量:2
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作者 李明 黄科科 +5 位作者 初学峰 杜燕燕 葛磊 孙宇 侯长民 冯守华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期284-287,共4页
以MnO2,Ca(OH)2和La(OH)3为反应原料,在惰性气氛、低温(500℃)熔融KOH体系中合成了具有菱形钙钛矿结构Ca,K共掺杂的La0.64Ca0.25K0.11MnO3纳米材料,并对Mn的价态及磁学性能等进行了讨论.X射线光电子能谱(XPS)分析结果表明,La0.64Ca0.25K... 以MnO2,Ca(OH)2和La(OH)3为反应原料,在惰性气氛、低温(500℃)熔融KOH体系中合成了具有菱形钙钛矿结构Ca,K共掺杂的La0.64Ca0.25K0.11MnO3纳米材料,并对Mn的价态及磁学性能等进行了讨论.X射线光电子能谱(XPS)分析结果表明,La0.64Ca0.25K0.11MnO3纳米材料中的Mn具有三重混合价态,其零场冷却低温磁化率曲线表现出顺磁-铁磁转变,居里温度(Tc)为280 K. 展开更多
关键词 熔融碱法 混合价态 钙钛矿 掺杂锰酸盐
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新型非致密相磷酸锗锌化合物的合成与表征 被引量:1
17
作者 李冬生 朱广山 +3 位作者 李亚丰 高非非 李滨松 裘式纶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1673-1675,共3页
Three open\|framework zinc germanophosphates have been synthesized from ethylene glycol systems of Zn(Ac)\-2·2H\-2O\|H\-3PO\-4\|\%R\%\|GeO\-2\|Py\|EG, where \%R\% stands for an amine and EG for ethylene glycol. I... Three open\|framework zinc germanophosphates have been synthesized from ethylene glycol systems of Zn(Ac)\-2·2H\-2O\|H\-3PO\-4\|\%R\%\|GeO\-2\|Py\|EG, where \%R\% stands for an amine and EG for ethylene glycol. It was found that by selecting proper amines as structure\|directing templates during crystallization open\|framework zinc germanophosphates were synthesized. The structures of the zinc germanophosphates were characterized by X\|ray diffraction(XRD), scanning electron microscopy(SEM), inductively coupled plasma(ICP) analysis, infrared spectroscopy(IR). 展开更多
关键词 非致密相磷酸锗锌化合物 表征 溶剂热合成 空旷骨架 分子筛
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(C6H8N3)^+I3^-和[(Cu3I4)(C8H17N2)]配体原位合成与结构表征 被引量:1
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作者 宁德宽 毕明辉 +3 位作者 李光华 刘国宗 施展 冯守华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期845-848,共4页
在溶剂热条件下,以原位反应为基础合成了两个碘化物(C6H8N3)+I3-(1,C6H8N3=2,3-dihydroimi-dazo[1,2-a]pyrimidin-1-ium,2,3-二氢咪唑[1,2-α]-嘧啶鎓阳离子)和[(Cu3I4)(C8H17N2)](2,C8H17N2=N-ethyl-4-aza-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octa... 在溶剂热条件下,以原位反应为基础合成了两个碘化物(C6H8N3)+I3-(1,C6H8N3=2,3-dihydroimi-dazo[1,2-a]pyrimidin-1-ium,2,3-二氢咪唑[1,2-α]-嘧啶鎓阳离子)和[(Cu3I4)(C8H17N2)](2,C8H17N2=N-ethyl-4-aza-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane,N-乙基三乙烯二铵阳离子).用元素分析、粉末X射线衍射及单晶X射线衍射等对化合物进行了表征.结果表明,化合物1属于三斜晶系,P1空间群,a=0.74281(15)nm,b=0.84241(17)nm,c=0.9993(2)nm,α=82.02(3)°,β=83.30(3)°,γ=82.92(3)°,V=0.6114(2)nm3.化合物2属于单斜晶系,P21/c空间群,a=0.68924(14)nm,b=1.0786(2)nm,c=2.2779(5)nm,β=94.84(3)°,V=1.6874(6)nm3.在两个化合物合成中存在两种不同类型的配体原位合成反应,即化合物1的2-氨基嘧啶和乙醇的成环反应与化合物2的三乙烯二胺和乙醇的烷基化反应. 展开更多
关键词 晶体结构 溶剂热 原位合成 碘化亚铜
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综合化学实验:多孔沸石咪唑框架的制备、表征与染料吸附性能研究 被引量:1
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作者 邢宏珠 孙文东 李莉 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2022年第8期77-81,共5页
推荐一个以物理化学知识为主、包含无机化学和结构化学内容的综合化学实验。通过简便的室温沉淀方法制备纳米尺寸的多孔材料沸石咪唑框架ZIF-67。利用粉末X射线衍射仪和扫描电子显微镜对化合物的结构和形貌进行表征。通过紫外-可见分光... 推荐一个以物理化学知识为主、包含无机化学和结构化学内容的综合化学实验。通过简便的室温沉淀方法制备纳米尺寸的多孔材料沸石咪唑框架ZIF-67。利用粉末X射线衍射仪和扫描电子显微镜对化合物的结构和形貌进行表征。通过紫外-可见分光光度计测试化合物对染料分子的吸附性能,深入研究该化合物的固-液吸附过程。本综合实验充分体现了“合成-表征-分析”的基础科学研究过程和“物质-结构-性能”的科研思维模式,使化学基础知识、基本实验技能和前沿学术研究相结合,可以加深学生对基础知识的理解,提高学生的基本实验技能和综合运用学科知识的能力。 展开更多
关键词 综合化学实验 多孔材料 沸石咪唑框架 固-液吸附
原文传递
综合化学实验:三苯胺衍生物的合成、结构与电致变色性能的研究
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作者 李莉 郭亚楠 +2 位作者 丁红 王宇 施展 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2020年第18期39-43,共5页
介绍了一个综合化学实验。通过乌尔曼缩合反应合成一种具有电致变色性能的三苯胺衍生物。利用红外光谱、核磁共振氢谱、循环伏安法对化合物的结构及电化学性能进行表征。通过将电化学工作站和紫外-可见分光光度计联机进行光谱电化学测试... 介绍了一个综合化学实验。通过乌尔曼缩合反应合成一种具有电致变色性能的三苯胺衍生物。利用红外光谱、核磁共振氢谱、循环伏安法对化合物的结构及电化学性能进行表征。通过将电化学工作站和紫外-可见分光光度计联机进行光谱电化学测试,深入研究该化合物的电致变色性能。本实验充分体现了"合成—表征—分析"的科研思维模式,并打破了传统的单独仪器测试方式,在让学生了解合成化学知识和前沿学术研究的同时,提高学生的基本实验技能和综合运用学科知识的能力。 展开更多
关键词 综合化学实验 三苯胺衍生物 光谱电化学测试 电致变色
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