血浆细胞因子对儿童过敏性紫癜预后的影响

目的:观察分析过敏性紫癜(HSP)患儿血浆细胞因子白细胞介素(IL)-6、8、10和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平对病情预后即肾损害和紫癜复发的影响。方法:回顾性分析2010～2011年HSP不同预后的56例患儿,将其分为对照组(HSP患儿无复发及肾炎,31例)、紫癜性肾炎组(HSPN,20例)、复发组(即在随访1年内发生紫癜复发但未出现HSPN,5例),进行相关分析。结果:HSPN组和复发组的血清IL-6、IL-8值均高于对照组(P<0.05),该两组组间比较无差异(P>0.05)。HSPN组的IL-10值高于对照组和复发组(P<0.05),后两者组间比较并无统计学差异(P>0.05)。复发组TNF-α值高于对照组(P<0.05);HSPN组与对照组、复发组比较无差异(P>0.05)。讨论:血清IL-6、IL-8、IL-10值对监测HSP病情的发展及预后具有显著临床意义。

小儿复方地芬诺酯中毒32例临床分析

目的分析小儿复方地芬诺酯中毒的救治与预防。方法对32例复方地芬诺酯中毒患儿的临床表现、诊断、实验室检查、治疗过程进行回顾性分析。结果除1例超量误服患儿死亡外,其他患儿均抢救成功,纳洛酮治疗的疗效满意。结论早期发现、早期诊断并及时应用纳洛酮是抢救复方地芬诺酯中毒成功的关键。

纳洛酮对缺氧诱导大鼠神经元损伤的抑制作用及其机制

目的探讨纳洛酮对缺氧诱导大鼠神经元损伤的作用及其可能的机制。方法体外培养大鼠神经元,将其分为正常对照组、缺氧诱导组、缺氧诱导+纳洛酮干预组。应用流式细胞术测定大鼠神经元损伤;应用荧光探针2,7-二氯二氢荧光素乙酰乙酸(DCFDA)检测细胞内活性氧的变化;应用比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)的活性;应用Western blot检测NF-κB的活化。结果 (1)纳洛酮抑制缺氧诱导的大鼠神经元凋亡,缺氧组大鼠神经元细胞凋亡明显增加,为对照组的3.54倍,纳洛酮干预组为对照组的1.35倍(均P<0.05)。(2)纳洛酮抑制缺氧诱导的活性氧生成,缺氧诱导大鼠神经元活性氧生成,为对照组的2.66倍,纳洛酮干预组为对照组的1.24倍(均P<0.05)。(3)纳洛酮抑制缺氧诱导的NF-κB活化(P<0.05)。(4)抗氧化剂NAC抑制缺氧诱导的NF-κB活化,抑制率达49%(P<0.05)。结论纳洛酮抑制缺氧诱导的活性氧生成,进而抑制NF-κB活化,从而抑制缺氧诱导的大鼠神经元凋亡。