淋巴管平滑肌瘤病3例临床病理观察

目的 观察淋巴管平滑肌瘤病 (LAM)的临床病理特点。方法 通过光镜、免疫组化方法对 3例LAM进行病理组织学观察。结果 3例LAM根据发病部位不同 ,其临床表现也不同。镜下典型表现呈网状增生的淋巴管组织 ,管壁见增生的平滑肌细胞 ,排列成束状、梁状和乳头状 ,细胞呈梭形及上皮样形 ,分化良好。免疫组化示平滑肌细胞actin、desmin(+) ,上皮样平滑肌细胞HMB4 5、ER、PR可呈 (+)。结论 组织形态、免疫组化和病史相结合可以正确诊断该病。

TdT阴性的T淋巴母细胞淋巴瘤1例并文献复习

目的探讨TdT阴性的T淋巴母细胞淋巴瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法对1例TdT阴性的T淋巴母细胞淋巴瘤进行临床病理学观察,并复习相关文献。结果患者男性,25岁,胸部CT示胸腺侵袭性占位伴左上纵隔淋巴结增大。镜检:肿瘤细胞弥漫分布,瘤细胞圆形,小至中等大小,胞质少,核深染,圆形、卵圆形或不规则,核分裂象易见,脂肪组织内有肿瘤细胞累及。免疫表型:肿瘤细胞弥漫一致性表达CD99、CD34和CD43,不表达TdT、MPO、CD117、CD1a、CD2、CD3、CD4和CD8等。基因重排检测结果显示存在IGH-B和TCRD基因重排。结论 TdT阴性的T淋巴母细胞淋巴瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,其诊断与鉴别诊断主要依赖于病理学形态、免疫表型和分子病理学检测。

人肝细胞毛细胆管表达IL-2Rα的研究及意义

目的了解人肝细胞毛细胆管是否表达IL-2Rα,观察其表达特异性和灵敏度。方法对正常人肝组织、慢性乙型肝炎等不同病种人肝组织进行IL-2Rα标记,通过免疫组织化学染色、免疫荧光化学染色及免疫电镜3种方法观察其表达。结果免疫组化染色法和免疫荧光染色法显示IL-2Rα标记人肝细胞膜毛细胆管面定位正确,无非特异性染色,而肝细胞膜的血窦面、细胞质、细胞核不被IL-2Rα标记。酶标记免疫电镜显示人肝细胞膜毛细胆管面有明显电子致密物沉积。结论人肝组织毛细胆管确实表达IL-2Rα,其特异性和灵敏度均优于CEA(多克隆抗体)。

CD_(25)/IL-2Ra在人肝组织毛细胆管上的表达

目的观察CD25/IL-2Ra在人肝毛细胆管上的表达,以利于肝毛细胆管分布、形态的观察。方法引用免疫组化方法观察CD25/IL-2Ra分子在人肝毛细胆管上的表达,并设立阳性对照(扁桃体)和CD4、CD8之间的片间对照。通过免疫荧光法观察CD25/IL-2Ra在肝毛细胆管上的表达,结果与免疫组化相一致。通过阻断试验进一步确认肝毛细胆管上CD25/IL-2Ra分子表达的特异性。通过与国际公认的CEA(多克隆抗体)作对照,进一步确认CD25/IL-2Ra是一种优良的肝毛细胆管标记物。结果常规免疫组化方法DAB显色CD25/IL-2Ra标记的毛细胆管显棕黄色条索状结构,显示结果比国际公认的CEA更佳,免疫荧光呈索状绿色荧光表达,阻断试验进一步确认肝毛细胆管上CD25/IL-2Ra分子的存在。结论免疫组化、免疫荧光法检测CD25/IL-2Ra表达来观察肝脏毛细胆管的分布、形态等,具有明确的特异性。

乳腺癌中mRNA结合蛋白IMP3表达差异的研究

IMP3(胰岛素生长因子Ⅱ的mRNA的结合蛋白3)是一个新发现的癌胚胎的RNA结合蛋白,研究发现其参与细胞生长和细胞迁移在胚胎发育的早期阶段.该研究利用实时定量逆转录PCR对IMP3在乳腺癌的诊断和治疗中的应用潜力进行了研究和评估.检测了不同类型乳腺癌样本中IMP3的表达情况,定量PCR结果分析中应用2-ΔΔCT方法进行了归一化比较.研究结果表明,IMP3基因表达与乳腺癌病人肿瘤的大小及淋巴转移存在明显的相关性(P<0.01).不同的临床阶段和病理分期与IMP3的表达水平之间也存在一定的相关性,表明差异不显著(P>0.05).该研究表明IMP3作为一种新的肿瘤相关因子,其表达水平与乳腺癌也存在一定的相关性,显示了其作为一种潜在的肿瘤标志物的可能性.

CD25在人肝毛细胆管的表达

肝脏疾病种类繁多,有相当一部分涉及肝毛细胆管,但毛细胆管用普通HE染色无法辨认,往往需电子显微镜才能观察其形态,导致我们对毛细胆管的分布、形态、病变认识不足。因此,有必要寻求一种方便、实用、低成本的方法来标记肝毛细胆管。本研究通过免疫组织化学,免疫荧光均证实人肝组织毛细胆管表达CD25,并通过阻断试验进一步证实CD25表达的特异性。

原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤主要为活化B细胞亚型

目的对原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤分型，并探讨其组织起源和预后相关意义。方法应用免疫组织化学EnVision二步法，检测CD10、bc1-6、MUM-1、CD138和FOXP1在47例原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达情况。结果CD10、bcl-6、MUM-1、CD138和FOXP1表达率分别为6．4％、53．2％、91．5％、0和93．6％。47例中有43例（91．5％）为活化B细胞表型：21例（44．7％）为活化的生发中心亚型，22例（46．8％）为活化的非生发中心亚型。该分型及FOXP1的表达与预后无明显相关性（P=0．279和P=0．154）。结论原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞淋巴瘤绝大多数为活化B细胞亚型，是系统性弥漫性大B细胞淋巴瘤中一种相对同质性的亚型，推测其组织起源是生发中心末期至后生发中心早期的B细胞。