丹参素对烧伤创面成纤维细胞DNA和胶原合成的影响

目的 :探讨丹参对烧伤创面肉芽组织成纤维细胞DNA和胶原合成的影响。方法 :于培养的人肉芽组织成纤维细胞 ( 2× 10 6 )中加入丹参素 ( 0 .0 2 5～ 0 .1mg/ml)进行干预并与对照组比较 ,用3H -TdR掺入法和3H -脯氨酸掺入法分别测定各组肉芽组织成纤维细胞3H -TdR掺入值与3H -脯氨酸掺入值 ,以反映其DNA和胶原合成水平的变化。结果 :丹参预处理浓度由 0 .0 2 5mg/ml升至 0 .1mg/ml时 :①肉芽组织成纤维细胞3H -TdR掺入值 (min -1)由对照组的15 2 0± 14 5分别降至 940± 2 10 ,2 10± 73 ,抑制率达 86.18% ,组间差异非常显著 (P <0 .0 1) ;②肉芽组织成纤维细胞3H -脯氨酸掺入值 (min -1)由对照组的 95 6± 183分别降至 42 5± 12 8,2 2 2± 76,抑制率达 76.77% ,组间差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :丹参素对体外培养的肉芽组织成纤维细胞DNA和胶原合成具有抑制作用。呈剂量依赖关系。

趋化因子及树突状细胞与移植免疫耐受

趋化因子及树突状细胞的生物学功能和免疫学特性是目前医学免疫学的研究热点之一。随着对DC及其趋化因子间相互作用与免疫 耐受关系的进一步认识 ,最大限度的发挥其耐受潜能 ,从而探寻诱导移植免疫耐受新的治疗方法。

趋化因子与免疫调节性细胞因子

趋化因子与免疫调节性细胞因子的生物学功能是目前生物学的研究热点之一。不同的免疫调节性细胞表达不同的趋化因子受体 ,受不同趋化因子的作用而分泌不同的免疫调节性细胞因子。深入研究它们之间的相互关系 ,通过调控它们表达 。

重组趋化因子vMIP-II在大肠杆菌中的表达和纯化

目的 重组病毒巨噬细胞炎性蛋白Ⅱ (viralmacrophageinflammatoryproteinⅡ ,vMIPⅡ )在大肠杆菌中表达及纯化。方法 以pET32a(+)vMIPⅡ为重组趋化因子vMIPⅡ克隆基因的表达质粒 ,以大肠杆菌BL2 1(DE3)pLysS为表达菌 ,在IPTG诱导下表达出一个由 2 30个氨基酸残基组成的硫氧还蛋白 (thioredoxin)vMIPⅡ的融合蛋白 (2 6×10 3 )。经细菌裂解、金属离子螯合亲和层析、肠激酶消化以游离vMIPⅡ及阳离子交换层析等步骤纯化目的蛋白 ,以配体结合实验鉴定纯化产物的生物学活性。结果 从 1L发酵菌液中可获得高纯度目的蛋白约 4～ 6mg。配体结合实验表明 ,该产物能与CCR5结合 [Kd =(10 .90± 1.0 7)nmol/L]。结论 采用本方法可获得高表达、高纯度的具有生物学活性的重组病毒趋化因子vMIPⅡ。