天麻素注射液治疗脑梗塞的临床探讨

目的:探讨天麻素注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法:128例脑梗塞患者依据治疗方法分为对照组与观察组,各64例,对照组予以使用复方丹参液静脉滴注治疗,观察组予以使用天麻素注射液静脉滴注,观察并对比对两组患者临床治疗效果。结果:观察组总有效率、神经功能缺损评分均显著优于对照组(P<0.05)。结论:天麻素注射液治疗脑梗塞安全、可靠,临床疗效显著。

希罗达联合同步放化疗治疗晚期直肠癌疗效分析

目的观察希罗达联合同步放化疗治疗晚期直肠癌的临床效果。方法选择2010年4月至2012年12月在我院肿瘤科接受治疗的晚期直肠癌患者116例,以随机数表法随机分为观察组和对照组各58例。对照组单用希罗达进行化疗,观察组采用希罗达联合放疗同步治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗后不良反应、并发症,随访3年记录生存情况。结果观察组患者治疗后的CR比例及有效率分别为45.55%(27/58)、81.03%(47/58),均明显高于对照组的27.59%(16/58)、56.09%(33/58),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者出现血小板减少、血红蛋白降低以及淋巴细胞减少的比例分别为34.48%(20/58)、20.69%(12/58)、15.52%(9/58),均明显低于对照组的53.45%(31/58)、39.66%(23/58)、31.03%(18/58),但放射性直肠炎发生率为46.55%(27/58),明显高于对照组的20.69%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者3年总生存率为87.93%(51/58),明显高于对照组的70.69%(41/58),且观察组3年无转移生存率以及3年无复发生存率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论希罗达联合同步放化疗对晚期直肠癌患者具有很好的治疗效果,其不仅减少了治疗后血液学相关水平的波动频率,而且有效增加了治疗后生存率,在临床上具有较高的推广应用价值。

3种止吐剂的临床疗效及费用-效果分析

目的:观察不同止吐剂对化疗所致恶心呕吐的临床效果。方法:93例患者,根据肿瘤部位不同,随机分为3组,分别给予昂丹司琼、格拉司琼与托烷司琼防治化疗药物所致的恶心、呕吐,用药物经济学的方法给予评价。结果:托烷司琼组与格拉司琼组,防治化疗所致恶心、呕吐效果较好。结论:托烷司琼与格拉司琼防治化疗所致恶心、呕吐均优于昂丹司琼,但结合药物经济学的费用-效果分析,托烷司琼优于格拉司琼。

阿托伐他汀强化治疗对急性冠脉综合征患者血脂及血清超敏C-反应蛋白、基质金属蛋白酶-9水平的影响

目的探讨阿托伐他汀强化治疗对急性冠脉综合征(ACS)患者血脂及血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法选取本院治疗的131例行冠脉介入治疗(PCI)的ACS患者,随机分为2组:常规组63例,采用阿托伐他汀常规治疗方案;强化组68例,采用阿托伐他汀强化治疗方案。治疗4周后,记录2组治疗前后血脂、hsCRP、MMP-9水平变化及不良反应发生情况。至随访截止,观察2组预后情况。结果治疗4周后,强化组总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、hs-CRP、MMP-9水平显著低于治疗前及常规组(P<0.05或P<0.01),高密度脂蛋白显著高于治疗前及常规组(P<0.01)。常规组未见明显不良反应,而强化组不良反应轻微,患者耐受性好。至随访结束,强化组预后情况显著优于常规组(P<0.05)。结论与常规治疗相比,阿托伐他汀强化治疗ACS的疗效更优,能显著提高患者的临床获益。

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭60例疗效观察

目的通过临床对慢性心力衰竭患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行观察,分析患者的临床治疗效果。方法选取我院2010年1月至2011年1月所收治的慢性心力衰竭患者60例随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组给予常规的抗心衰药物治疗,观察组患者临床给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,超声测量患者治疗前后的左心室内径、左心室后壁厚度、电解质以及血糖血脂变化,并进行对比分析。结果通过临床观察,观察组患者的治疗效果要明显高于对照组,并且左心室内径、室间隔厚度、左心室后壁厚度以及射血分数变化改善情况要明显高于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性衰竭具有非常明显的效果,并且药效平稳,有效的提高患者的心肌收缩与舒张能力,使用安全可靠。

浅谈药品广告存在的问题及治理对策

对药品广告存在的问题进行分析,建议建立药品监督信息网,分类发布药品广告,加强监管,保障人民用药安全有效。

肠道寄生虫病的化学药物治疗

本文综述了化学药物在治疗肠道寄生虫病中的应用及不良反应和注意事项。

肺癌治疗中保肝药物的预防性应用研究

目的:分析肺癌治疗中保肝药物对药物性肝损害的预防作用。方法:对比49例肺癌治疗加用保肝药物与未用保肝药物患者转氨酶变化情况,分析保肝药物对肝损害的预防性作用。结果:32例未使用保肝药物者中有1例(3.13%)出现肝功能异常,而17例使用保肝药物者中未见转氨酶异常,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗加用保肝药物并不能有效减少患者肝损害的发生。

美施康定治疗中重度癌痛59例临床探讨

目的探讨美施康定治疗晚期癌痛的临床效果。方法选择我院2007年11月至2009年11月晚期癌症者59例,均有中度或重度的癌性疼痛。根据WHO癌症三阶梯治疗的原则,本组患者均为为使用一、二级止痛药物无效或中重度以上癌性疼痛的患者,在给药过程中,注意个体化治疗,美施康定的初始剂量由疼痛程度及服药史而定,一般10～30mg开始服用,2次/d,如果患者口服困难,可改为直肠给药。患者服药后2d疼痛没有缓解,可按照25%～50%的增加幅度增加剂量。如经过放疗或者化疗而疼痛减轻患者,按照25%～50%的幅度减少剂量。结果本组患者中完全缓解30例,明显缓解27例,中度缓解1例,轻度缓解1例。疼痛缓解率为96.6%。在本组患者中出现便秘17例,恶心7例,头晕4例,呕吐患者2例,排尿困难1例,排痰困难l例。仅有1例患者难以而停药。结论美施康定能够显著抑制中重度癌痛,疼痛缓解率高,不良反应小,临床效果显著,值得借鉴。

铂类药物化疗处方分析

近年来抗癌新药不断新增与其相配套的化疗方案应用也逐步趋于合理，且疗效又有了一定的提高[1]。20世纪60年代美国Rosenberg[2]发现顺铂等配合物有抗癌活性，对细胞繁殖有抑制作用，铂类金属抗癌药物的研究则发展迅速，新的铂类化合物被合成并用于临床试验，以期待发现更高效副作用小的药物品种[3]。本文从综述了铂类化合物的化学结构，作用机制，并随机选取肺癌、乳腺癌多份病例进行分析，论述了各类铂类配合物用于恶性肿瘤的治疗方案。

门诊药房患者满意度调查方法的设计和应用

作为医院医疗服务的一个重要方面，改善药房服务对于推进医院整体医疗服务水平的提高和保障患者用药安全起着十分重要的作用。本文探讨建立适用于本地区医院药房服务实际的满意度调查量表，并对江苏省无锡市一所三级甲等综合性医院的患者满意度试行调查。

围手术期抗菌药物合理应用管理初探

临床合理应用抗菌药物的问题已经成为当前不得不加以干预的热点问题。卫生部决定自今年7月起实施＂抗菌药物临床应用管理办法（草案）＂。本研究初步探讨围手术期抗菌药物合理应用的管理。

抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤细胞增殖作用的影响

目的研究抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤LN229细胞增殖作用的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测抑制eEF-2激酶后LN229细胞的增殖能力,台盼蓝染色法检测细胞的存活能力,相差显微镜观察细胞形态学的变化,流式细胞仪分析细胞周期的分布,Western blot方法检测细胞phospho-eEF2和Cleaved Caspase-3、PARP蛋白表达水平的变化。结果抑制eEF-2激酶对人脑胶质瘤LN229细胞的增殖有显著抑制作用(P<0.05或0.01),呈现时间和剂量依赖性趋势;作用24 h后,随着给药浓度的增加,LN229细胞的活力逐渐降低(P<0.05或0.01),且细胞形态也逐渐发生明显改变;NH125(0.5μmol/L)作用24 h后,LN229在S期阻滞,且出现小凋亡峰,phospho-eEF2(Thr56)的表达明显下降,Cleaved Caspase-3、Cleaved PARP的表达显著增加(P<0.05)。结论抑制eEF-2激酶后,人脑胶质瘤LN229的细胞增殖作用明显被抑制,细胞活力降低,该作用可能与其诱导的细胞周期阻滞以及其诱导的Caspase-3、PARP激活相关细胞凋亡途径有关。