经典型霍奇金淋巴瘤并发原发性血小板增多症一例并文献复习

目的 提高对经典型霍奇金淋巴瘤（CHL）并发原发性血小板增多症（ET）患者的临床特征及发病机制的认识.方法 回顾性分析1例CHL并发原发性ET患者的临床、病理特征及预后,并复习相关文献.结果 CHL伴原发性ET发病率极低,临床罕见,患者常同时表现两种疾病各自特有的临床特征.采用针对霍奇金淋巴瘤（HL）的化疗方案疗效较差,且化疗不能改变患者JAK2突变状态.结论 CHL、原发性ET有共同克隆起源还是相对独立发生尚有争议.JAK2突变是否是CHL伴原发性ET发生的关键点、JAK2抑制剂是否是两种疾病伴发病例的治疗新靶点有待证实.

老年非霍奇金淋巴瘤患者不同年龄段的预后

探讨老年非霍奇金淋巴瘤患者不同年龄段的预后。方法:收集2011年3月~2014年1月我院老年NHL患者,根据患者年龄分为:50例研究组(年龄大于75岁)和50例对照组(年龄小于75岁)。分析(1)两组患者一般临床情况。(2)两组各系统CIRS-G评分。结果:(1)研究组和对照组在性别、分期、结外器官受累、病理分型上比较无差异(P>0.05);研究组和对照组在低蛋白血症、贫血及IPI上比较有差异(P<0.05)。(2)研究组和对照组(血管疾病、造血系统、呼吸系统、内分泌、心脏、肝肝胆胰、肾脏、神经系统)系统CIRS-G评分比较有差异(P<0.05)。结论:年龄为影响老年NHL患者预后重要的因素,确定老年NHL年龄界值对治疗和判断患者预后有重要意义。