ω-苯基-(2S)-N-叔丁氧羰基氨基酸乙酯的制备

格氏试剂和N-叔丁氧羰基焦谷氨酸乙酯反应生成中间体ω-苯基-δ-氧代-(2S)-N-叔丁氧羰基氨基酸乙酯,分别用对甲基苯磺酰肼和醋酸硼氢化钠结合的一锅法还原或Pd/C催化氢化还原中间体得到ω-苯基-(2S)-N-叔丁氧羰基氨基酸乙酯.

臭灵丹化学成分的研究

目的：研究臭灵丹的化学成分。方法：采用硅胶、ODS和SephadexLH-20等色谱手段分离臭灵丹乙醇提取物的化学成分；根据化学反应和波谱数据鉴定所得化合物结构。结果：从中分离得到19个化合物，分别鉴定为臭灵丹二醇（1），冬青酸（2），洋艾素（3），金腰素乙（4），3，5-二羟基．6，7，3’，4’-四甲氧基黄酮（5），猫眼草酚（6），5，6，4＇-三羟基-3，7-二甲氧基黄酮（7），槲皮素（8），柽柳素（9），万寿菊素（10），槲皮素-3—O-β-D-半乳吡喃糖苷（11），万寿菊素-3—O-β-D-吡喃葡萄糖苷（12），槲皮素-3-O-（6-p-香豆酰基）-β-D-吡哺葡萄糖苷（13），4’，5，7-三羟基-6-甲氧基黄酮-3-O-β-D-芸香糖苷（14），山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、豆甾醇（16）、豆甾醇-3—O-β-D-吡喃葡萄糖苷（17）、邻羟基苯甲酸（18）、β-谷甾醇（19）。结论：化合物5，7，9—15，17-18为首次从该植物中分离得到，化合物7的^13C—NMR数据由本文首次报道。