麻黄及其成分对糖尿病改善的探讨

目的:探讨中药麻黄汤对链脲佐菌素(STZ)所诱发的糖尿病小鼠的高血糖具有抑制作用,在其构成中麻黄具有保护胰岛及改善糖耐量的作用。方法:探讨麻黄及其主要成分的Alkaloid、Alkaloid包含的L-ephedrine对上述相同模型(STZ糖尿病小鼠)的影响。結果:揭示了麻黄的Alkaloid及L-ephedrine对STZ所诱发的糖尿病小鼠高血糖具有抑制作用。结论:揭示L-ephedrine是麻黄的高血糖抑制作用的主要活性成分。根据组织学的进一步探讨,麻黄提取物、Alkaloid及L-ephedrine能促进由于STZ而致的变性胰岛的再生,由aldehyde-fuchsin染色而确认出现的胰岛内的B细胞的增加[1];揭示麻黄及其成分对高血糖抑制作用机制之一,由于麻黄及其成分促进了变性胰岛的再生[2],推测通过此机制使胰岛素的分泌增加,从而改善了糖尿病的各种症状。

海绵AXINYSSA SP的化学成分研究

从海绵Axinyssa sp中分离到6种化合物,经光谱解析鉴定了2个成分的结构。一个为新的过氧基甾醇,命名为Axinysasterol(1),结构为5α,8α—环二氧基—6,22,25—三烯—3β—麦角甾醇;另一化合物为(6R,7S)—7—氨基—7,8—二氢—α—比萨烯氯化物(2)。

凝胶色谱法(GPC)测定硫酸香菇多糖的含量及分子量

本文以GPC法,测定了硫酸香菇多糖的含量,线性范围0.05～0.5mg(y=-8176x+374628r=0.9999)。平均回收率为101.2％。RSD为0.46％。(n=6)并对其分子量进行了测定。比较了不同柱子上硫酸香菇多糖的色谱行为。

雷公藤甲素抗类风湿性关节炎的体内外研究

雷公藤是治疗类风湿性关节炎（RA）疗效肯定的中药，因其作用特点及机制未详，在一定程度上影响了临床的合理应用和进一步开发。本文通过体内外实验研究，旨在探索雷公藤主要的抗炎和免疫抑制活性成分-雷公藤甲素对RA的影响及相关机制，特别是集中在有关炎症软骨和骨关节破坏方面。结果雷公藤甲素在培养的滑膜成纤维细胞中，对由IL-1诱导的MMP。的产生和基因表达有显著的抑制作用，而对TIMPs则有增强作用。

Agaricus中提取并精制活性成分及其纯度的评价

从Agaricus中提取活性成分──过氧化物酶，并加以精制，其活性通过TMB基质测定。精制后的活性成分分别采用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳、毛细管电泳和飞行时间型质谱进行评价。

从日本国内对过敏性鼻炎(花粉症)的治疗现状看中医药在日本临床的价值和疗效评价

在日本,花粉症几乎成为'国民病',有30%的民众对花粉过敏,就连该国首相安倍晋三都没能幸免,他甚至'一谈到花粉就感觉眼睛发痒'。春季花粉期——打喷嚏,眼睛、皮肤发痒,眼泪鼻涕齐流,严重者无法入睡。花粉症的源头——杉树.安倍日前表示要从下一个财政年度开始砍伐,打造'少花粉人工森林'。

31种黄酮、酚酸类化合物和10种中药清除DPPH能力考察

目的:考察中药中黄酮、酚酸类成分清除DPPH自由基活性及构效关系,中药乙醇提取物清除DPPH自由基的活性及其与黄酮、酚酸类成分总量之间的关系。方法:以中药中常见的31种黄酮、酚酸类化合物和10种中药为研究对象,以DPPH法对上述41个样品的抗氧化活性进行评价,以高效液相色谱-库仑阵列检测技术检测黄酮及酚酸类化合物的氧化电位,以Folin-C iocalteu法测定中药中黄酮和酚酸类成分的总量。结果:31种化合物清除DPPH自由基的能力有很大差别,其中以(-)-EGCg清除DPPH自由基的能力最强,其IC50值为6.7μmol.L-1;氧化电位值50 mV;提取物中,茶叶提取物中总黄酮和酚酸类成分的含量最高,为82.9%(以芦丁计),清除DPPH自由基能力最强,IC50值为0.012 g.L-1;红花醇提物总黄酮和酚酸类成分的含量最低,为7.01%(以芦丁计),其清除DPPH自由基能力最弱,其IC50值为1.3 g.L-1。结论:黄酮、酚酸类成分清除DPPH自由基的能力与化合物中酚羟基的取代个数和位置有关;中药清除DPPH自由基能力(Y)与总黄酮和酚酸类成分含量(X)之间存在相关性,Y=7.779X-0.48,r=0.929 5,即总黄酮和酚酸类成分含量高,清除DPPH自由基能力强。

溶菌酶对头孢他啶诱导的细菌内毒素释放的抑制作用

目的研究溶菌酶对头孢他啶诱导的细菌内毒素（ＬＰＳ）释放抑制作用。方法头孢他啶作用于对数生长期的Ｅ．ｃｏｌｉＯ１１１∶Ｂ４，ＳａｌｍｏｎｅｌａｔｙｐｈｉｍｕｒｉｕｍＬＴ２或Ｅ．ｃｏｌｉＪ５，培养液中含或不含溶菌酶。抗菌素作用３小时后，收集培养上清，测定释放到上清液中的内毒素浓度；将培养上清加入到巨噬细胞中，测定ＴＮＦ－α和ＩＬ－６诱生能力。结果头孢他啶５０μｇ／ｍｌ可引起３种细菌迅速溶解，并导致较高浓度的内毒素释放到培养上清液中，该上清液在体外培养的巨噬细胞上和小鼠体内诱导大量的肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）和白细胞介素６（ＩＬ－６）产生；溶菌酶可阻止头孢他啶引起的细菌溶解，但不影响其杀菌效力，同时明显降低培养上清中的内毒素浓度；并降低对巨噬细胞炎性因子的诱导能力。