一种新的基质金属蛋白酶抑制剂ONO-4817对实验性自身免疫性脑脊髓炎的治疗作用(英文)

目的 探讨一种新合成的含氧肟酸的基质金属蛋白酶 ( MMP)抑制剂 ONO-481 7对实验性自身免疫性脑脊髓炎 ( EAE)的治疗效果。方法 给 EAE大鼠口服 ONO-481 7,观察临床症状、T淋巴细胞增殖以及血清肿瘤坏死因子 ( TNF) -α水平。结果 ONO-481 7能显著改善 EAE临床症状 ( P <0 .0 1 ) ,同时明显抑制 T淋巴细胞增殖 ( P <0 .0 1 ) ,显著降低大鼠血清 TNF-α水平 ( P <0 .0 5 )。结论 研究表明 ,ONO-481 7通过抑制 MMPs活性、T淋巴细胞增殖和减少 TNF-α生成 ,进而能显著减轻血脑屏障 ( BBB)的破坏 ,又可抑制炎细胞浸润和髓鞘破坏 ,从而有效缓解 EAE。

实验性变态反应性脑脊髓炎T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子-α变化的意义

目的 探讨实验性变态反应性脑脊髓炎 ( EAE) T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子 ( TNF) -α变化的意义。方法 观察 Lewis大鼠主动免疫性 EAE临床症状、T淋巴细胞增殖以及血清 TNF-α水平。结果 EAE临床发病过程中 ,T淋巴细胞增殖活跃 ,血清 TNF-α水平异常升高 ,并与临床症状呈正相关。结论 研究表明 :EAE时 ,T淋巴细胞增殖旺盛和 TNF-α生成增多 ,进而导致血脑屏障的破坏 ,炎细胞浸润 ,从而诱发 EAE。

ONO-4817对实验性变态反应性脑脊髓炎的治疗作用

目的 探讨一种新合成的含氧肟酸的基质金属蛋白酶 (MMP)抑制剂———ONO 481 7对实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)的治疗效果。方法 给EAE大鼠口服ONO 481 7,观察临床症状、T淋巴细胞增殖以及血清肿瘤坏死因子 (TNF) α水平。结果 ONO 481 7能显著改善EAE临床症状 (P <0 .0 1 ) ,同时明显抑制T淋巴细胞增殖 (P <0 .0 1 ) ,显著降低大鼠血清TNF α水平 (P <0 .0 5)。结论 研究表明 ,ONO 481 7通过抑制MMPs活性、T淋巴细胞增殖和减少TNF α生成 ,进而能显著减轻血脑屏障 (BBB)的破坏 ,又可以抑制炎细胞浸润和髓鞘破坏 ,从而有效缓解EAE。

Lewis大鼠主动性实验性变态反应性脑脊髓炎T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子-α变化的意义

目的 :探讨实验性变态反应性脑脊髓炎 ( EAE) T淋巴细胞增殖和肿瘤坏死因子 -α变化的意义。方法 :观察L ewis大鼠主动 EAE临床症状、 T淋巴细胞增殖以及血清肿瘤坏死因子 ( TNF) p-α水平。结果 :EAE临床发病过程中 ,T淋巴细胞增殖活跃 ,血清 TNF- α水平异常升高 ,并与临床症状呈正比。结论 :研究表明 :EAE时 ,T淋巴细胞增殖旺盛和 TNF- α生成增多 ,进而导致血脑屏障 ( BBB)的破坏 ,炎细胞浸润 ,从而诱发