添加己酸和盐酸对玉米秸秆青贮饲料质量的影响

通过测定盐酸、己酸处理的玉米秸秆青贮饲料的 p H值、含水率、有机酸含量及组成、干物质消失率、NDF瘤胃降解率、干物质回收率和青贮饲料化学成分 ,研究了盐酸、己酸的处理对玉米秸秆青贮饲料质量的影响。试验结果表明 :在玉米秸秆青贮饲料中添加盐酸 ,降低了青贮饲料中乳酸占总酸的比例和干物质回收率 ,并使青贮饲料的细胞壁物质含量显著增加 ,明显降低了玉米秸秆青贮饲料的质量 ;己酸的添加对青贮饲料质量无显著影响 (P>0 .0 5 ) ;盐酸和己酸的共同处理除了明显改善青贮饲料的色泽、气味和质地外 ,还可明显降低青贮饲料中 OB,ADF和 ADL的含量 (P>0 .0 5 ) 。

影响猪胚冷冻效果的若干因素的研究

屠宰（或手术）采取３～７日龄猪胚，分别就胚胎不同发育时期，２５℃和－７℃两个冷冻起始温度，甘油、丙二醇和乙二醇３种防冻剂及６％、８％、１０％３种甘油浓度进行冷冻比较。结果表明，冷冻解冻后及解冻后在Ｍ１６＋１０％ＦＣＳ中培养２４小时的胚胎存活率均与胚胎发育时期有关。胚胎存活率以孵化囊胚最高，分别为５８．８％和５２．９％，高于体内发育（２４．４％和１７．１％）或体外培养发育（２１．４％和１７．９％）的扩张囊胚和体内发育（４０．５％和２８．６％）或体外培养发育（４０．０％和３０．０％）的孵出囊胚，而桑椹胚至囊胚、体内发育至第五天的扩张囊胚及第七天的孵出囊胚均无存活；２５℃和－７℃分别作为冷冻起始温度时，冷冻解冻后胚胎存活率没有差异；３种防冻剂以甘油的防冻效果最好，其用于扩张囊胚及孵出囊胚冷冻解冻后培养２４小时的存活率分别为２５．０％和３５．５％，丙二醇或乙二醇均在１３．３％以下；在３种甘油浓度中以１０％略好。

利用几根猪毛进行PCR扩增以检测氟烷基因的基因型

采集３０头日本某原种猪场杜洛克猪４根毛样，以简便的方法快速抽提ＤＮＡ，并进行ＰＣＲ扩增，得到特异的６５９ｂｐ的ＰＣＲ扩增产物，其中含有Ｃ１８４３或Ｔ１８４３的位点，经过ＨｈａⅠ和ＢｓｉｋｈａⅠ（相当于ＨｇｉＡⅠ）内切酶消化，得到酶切图谱，根据带型判断其发生变异与否。结果表明：①用猪毛进行ＰＣＲ扩增，方法简便，一次可大批量地处理样品，该方法是行之有效的。②用２～４根猪毛即可进行ＤＮＡ诊断，不需纯化ＤＮＡ。③在被检测的３０头杜洛克猪中，发现３头杂合子（Ｎ／ｎ），其余２７头为正常阴性纯合子（Ｎ／Ｎ）。

牛体外受精胚抗冻性原因初探

采用M 199、SOFaa(aa :aminoacids)和SOF对牛体外受精卵进行发育培养 ,比较了这 3种条件下培养出来的囊胚冷冻存活率 ,并采用脂肪颗粒染色法初步分析了影响胚胎抗冻性的原因。 3个处理组的冷冻存活率分别为78.5 %、46 .4%和 17.3%,三者间存在极显著差异 (P <0 .0 1)。孵化率分别为 41.9%、2 3.2 %和 0 ,三者间存在显著差异 (P <0 .0 5 )。 7枚经M199培养的囊胚均呈现均匀的小脂肪颗粒 (直径 2 .5 μm左右 ) ,SOFaa培养的 11枚胚胎中有 1枚呈不均匀的大脂肪颗粒 (直径 6 .3μm左右 ) ,其它 10枚呈均匀的小脂肪颗粒 ,而SOF组则有 84.6 %(11/13)的胚胎呈大脂肪颗粒。由此可见 ,3个处理组的胚胎冷冻存活率与小脂滴胚比率相一致。这一结果表明 ,脂滴大小与胚胎抗冻能力具有一定的相关性 ,小脂滴胚较大脂滴胚具有更强的抗冻能力 ;发育培养过程中使用不同的培养液以及氨基酸的添加能影响胚胎内脂滴的大小 ,从而影响胚胎的抗冻能力。

梅山猪血型的调查

采集41头梅山猪的血液,用国际标准化抗血清调查了5个系统(A、E、K、L,O)的血型位点的变异,结果表明:梅山猪5个位点的血型都具有多态性,A系统的表型频率A为0.415、O为0.561、—为0.024;其他位点的基因频率是:E^(aeg)为0.159、E^(edg)为0.841、K^a为0.634、K^b为0.145、K^-为0.221、L^(hk)为0.293、L^h为0.707、O^a为0.280、O为0.726。E和K位点基因具有平衡性,符合Hardy—Weinberg定律。与美浓猪(亚州猪)相比,E、K、L.位点具有一定差异,特别是出现了K^-基因,这有待进一步研究。

热处理对猪胚耐低温性的影响

手术（或屠宰）采取猪囊胚（Ｂ）、扩张囊胚（ＥＢ）、孵出囊胚（ＨＢ），分别进行热处理（ＨＳ）、蛋白合成抑制剂（ＣＨ）和低温应激（ＣＳ）试验。结果，热处理与蛋白合成抑制剂对猪胚的生存率及发育率均无影响（Ｐ＞０．０５）；而热处理对提高猪胚的耐低温性有显著效果。热处理组经低温应激后，２４小时培养的ＥＢ和ＨＢ的存活细胞数分别较对照组提高３５．５％－４１．３％和５１．１％，差异显著（Ｐ＜０．０５），且蛋白合成抑制剂具有抬抗热处理的作用。上述结果显示，热处理有可能诱发猪胚产生拈抗第二次应激的应激蛋白，这为进一步研究猪胚冷冻和改进猪胚冷冻前处理提供了依据和可能途径。

猪滋养层细胞囊泡的冷冻保存

冲洗和轻微抖动子宫角收集猪１４日龄的伸展胚胎，剪成０.５ｍｍ左右节段，培养２小时，将体外形成的滋养层细胞囊泡（ＴｒｏｐｈｏｂｌａｓｔｉｃＶｅｓｉｃｌｅｓＴＲＶ）在含１０％甘油（处理１）或１０％甘油和０.２Ｍ海藻糖（处理２）的Ｈｅｐｅｓ－Ｍ１９９（ＢＳＡ）冷冻液中平衡并装入０.２５ｍｌ的塑料细管。处理１和处理２的细管降温至－７℃后植冻并保持１０分钟，再以－０.５℃／分钟的速率分别降至－２５℃和－３６℃后直接浸入液氮保存。细管在室温下解冻，用含０.５Ｍ蔗糖的Ｈｅｐｅｓ－Ｍ１９９（ＢＳＡ）除去抗冻剂，洗涤５次后进行培养。上述不同方法冷冻的猪ＴＲＶ在解冻后２４－４８小时以生长囊泡计算成活率，分别为８４.８％和７９.３％，即可为有关研究提供稳定而可靠的猪ＴＲＶ来源。该研究还对猪ＴＲＶ体外培养和冷冻过程中的形态学变化及其分类进行了光镜观察和讨论。