微生物来源的Azole类抗真菌活性增强剂——FKI-0076A、B和C的研究

FKI- 0 0 76 A、B和 C是从真菌培养液中筛选 Azole类抗真菌活性增强剂过程中获得的 ,每 6 mm纸片 10μg FKI- 0 0 76 A、B或 1.0μg FKI- 0 0 76 C就显示增强活性。真菌 Talaromyces sp.FKI- 0 0 76培养 5 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 ODS柱层析和制备 HPL C柱层析分离 ,得到 FKI- 0 0 76 A、B和 C纯品。又经过测定其HR- MS、UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、HMQC和 HMBC等光谱数据。将 FKI- 0 0 76 A的结构定为 BK 2 2 3- A,FKI- 0 0 76 B的结构定为 vermistatin,FKI- 0 0 76 C的结构定为 deoxyfunicone。

微生物来源的IL-4STAT通道抑制剂——K97-5839W8的研究

K97- 5 839W8是在从微生物培养液中筛选 IL - 4SATAT通道抑制剂过程中获得的 ,其对该通道的抑制活性 IC5 0 为 0 .48ng/ ml,细胞毒性 CD5 0 大于 2 5 mg/ L。放线菌 Streptomyces sp.K97- 5 839振荡培养 6 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 ODS柱层析和制备 HPL C柱层析 ,分离得到 K97- 5 839W8纯品。又经过测定其HR- MS、UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、HMQC、和 HMBC等光谱数据 ,确认其结构与 13-acetoxycycloheximide相同。

人参茎叶多糖的研究

人参为传统名贵的中药。近年来,人们对其化学成分及其药理活性进行了广泛、深入的研究。继人参皂甙后,人参多糖的化学结构和药理作用也已引起了人们的注目,并已有人参多糖的制剂作为抗肿瘤药物在临床应用。但人参生长缓慢,生长所需环境苛刻,通常需6—7年才能收获。其茎叶每年可收获一次,目前已发现具较高的药用价值,茎叶所含的多糖类成分抗补体活性高于根中的多糖类成分。

小鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇酯再形成的选择性抑制剂——FO-6979-P9

ＦＯ－６９７９－Ｐ９是在从真菌培养液筛选巨噬细胞泡沫化抑制剂过程中获得的，其对小鼠腹腔巨噬细胞中胆固醇酯再形成的抑制ＩＣ５０为０．３８ｍｇ／Ｌ（０．７８μｍｏｌ／Ｌ），而对甘油三酯和磷脂的再形成无显著抑制作用。真菌Ｂｅａｕｖｅｒｉａｓｐ．ＦＯ－６９７９静置培养１４ｄ后，经有机溶媒提取，常压ＯＤＳ柱层析和制备ＨＰＬＣ柱层析分离得到ＦＯ－６９７９－Ｐ９纯品。又经过测定其ＦＡＢＭＳ、ＵＶ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、ＤＥＰＴ、ＨＭＱＣ和ＨＭＢＣ等光谱数据。

大环多内酯类抗生素FKI-0076E2的分离及结构鉴别

在以微生物次级代谢产物为来源的 ,唑类抗真菌药物活性增强剂的筛选过程中 ,从一株真菌Talaromyces sp FKI- 0 0 76的发酵液中 ,经反向 ODS柱层析和反向半制备高效液相色谱的分离 ,获得一个分子量为 6 6 2的不稳定大环多内酯类抗生素 :FKI- 0 0 76 E2。光谱分析表明 ,它与 BK2 2 3- B同质。根据对 FKI-0 0 76 E2不稳定性的研究 。

Streptomyces griseochromogenes菌株milbemycin生物合成基因簇的筛选

经BamHI酶切的柯氏质粒pku4 0 3与MboⅠ部分消化并经碱性磷酸酶处理的Streptomycesgriseochromogenes染色体DNA片段相连接 ,体外包装后 ,转化大肠杆菌E .coliJM1 0 8,挑取转化子1 1 5 2个 ,构建Streptomycesgriseochromogenes的基因文库。分别以avermectin聚酮体合成酶 (PKS)的酰基转移酶基因 (AT)、酮基合成酶基因 (KS)及参与avermectin生物合成的内酯化酶基因(aveE)、C5 O 甲基转移酶基因 (aveD)为探针 ,利用菌落原位杂交、核酸杂交和以烯酰基还原酶基因(ER)引物的PCR扩增等手段 ,从文库中筛选出 2 4个阳性克隆。根据克隆DNA之间的重叠关系 ,将阳性克隆分为 7组 ,这

几种合成寡肽联合检测HCV感染

利用3个合成寡肽和抗-C100试剂盒,检测了165例慢性肝病中的HCV感染率,结果发现 68％(58/85)的慢性肝炎、68％(33/48)的肝硬化和59％(19/32)的肝癌均与 HCV感染有关。

Milbe mycin C5-O-甲基转移酶基因的克隆

目的是克隆milbemycinC5 -O -甲基转移酶基因。以阿维菌素 (avermectin)产生菌S .avermitilis中C5 -O -甲基转移酶基因aveD为探针 ,利用核酸杂交分析法将aveD的主要同源区定位在 (2 2 )g - 8-E - 10阳性克隆所整合的 0 3kbSstI-BgⅢ片段上。最后对aveD同源区及附近的核苷酸序列进行了测序分析和相应区域的基因缺失分析。结果表明 ,该区域存在一个与aveD同源性较强的基因milD。与aveD功能相似 ,milD参与milbemycin的生物合成 ,在milbemycin生物合成中可能催化C5位OH的甲基化反应。

已经转化成需氧菌的双歧杆菌在无菌小鼠体内厌氧菌特性的恢复

严格厌氧的双叉双歧杆菌(Bifidobacterium bifidum)转化成了需氧的链球菌样的细菌。该菌株在试管内不能,但能在体内实验系统返转为厌氦菌。这个厌氧型的返转菌株,可由雌雄同居的和配对的单染的无菌小鼠取得。

宋版《备急总效方》的文献研究

《备急总效方》的著者李朝正,生于绍圣三年(1096),卒于绍兴二十五年(1155)。江苏溧阳人,官宦出身。逝去前一年,即59岁时,切感单方药简可拯急病,便检寻《证类本莫》等行之有效者,勒成《备急总效方》40卷,上梓刊行。此绍兴刊本,现藏于杏雨书屋,为世间唯一传本,历经清初藏书家季振宜、徐乾学收藏。至近代,该书被精心巧妙地加工细作,并改称书名为《备全总效方》。同时,补刻卷一前半,共14页。裱补之后,由原来的20册改订成36册。其雕刻由12名南宋刻工完成,书中记有标示流传情况的14种藏书印。本书是研究宋代医学极其贵重的资料。