布洛芬注射液的制备及其稳定性考察

目的:通过影响因素试验和配伍稳定性试验考察自制布洛芬注射液的稳定性。方法:以精氨酸作为助溶剂,与布洛芬按1︰1摩尔比配制布洛芬注射液;通过影响因素试验(强光、高温和冻融试验),考察注射液稳定性;与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍,考察24 h内的配伍稳定性。结果:制得的布洛芬注射液无色澄明,pH值在7.8左右;经影响因素试验考察,各指标无明显变化;配伍稳定性实验结果显示,与两种输液配伍后24 h内,配伍液外观和pH值均无明显变化,布洛芬含量基本没有变化,有关物质检查合格。结论:制备的布洛芬注射液经影响因素考察稳定性良好,与两种输液在25℃、24 h内配伍稳定。

镉处理前后成纤维细胞变异差异分析

目的在环境中存在着很多化合物可以引起变异,对于环境的变异原活性的高感度的方法研究是必要的。例如,应用镉对于人体成纤维细胞的致死毒性和变异活性的详细研究报告很少。因此本研究应用紫外线可以检测出的人体细胞变异,用镉处理的重金属镉的变异活性高感度方法能够检测出来,并且活性的特异点进行解明。方法使用培养的人体细胞RSa和派生株。变异原活性的检测应用OuaR(ouabain resistancn)变异原的检出法和癌遗传因子K-ras的盐基置换的变异的differential dot-blot hybridization检测方法。为了变异诱导的频度的检测,进行了MTT(methyl thiazolyl tetrazoliun)法和生存形成率的测定。变异原活性的机制的解明还应用了Western blot法和siRNA方法对热休克蛋白质进行了解析。结果应用镉的变异原活性的盐基置换变异的检出和紫外线程度相同。DNA伤害对应着热休克蛋白(HSP)27蛋白质的细胞内的变化,同样变异频度也出现了高的数值。结论HSP27蛋白高表达的UVr-1细胞比RSa细胞OuaR变异频率要低。用K-ras dot blot方法证明了RSa细胞具有比UVr-1细胞的变异要高。siHSP27细胞观察到OuaR变异的高表达变化以及镉对DNA损伤表现出UVr-1成纤维细胞小于RSa成纤维细胞。