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人类神经型一氧化氮合酶原核表达载体的构建和在大肠杆菌中的表达(英文)
1
作者
付捷
周羽竝
+2 位作者
赵迎社
管志文
井柳尧
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期1051-1056,共6页
目的 :构建在大肠杆菌中表达重组人神经型一氧化氮合酶的高表达系统。方法 :用PCR方法从cD NA中扩增目的编码基因 ,然后将编码基因连接入表达载体pCWori+,将重组的质粒转染入大肠杆菌BL2 1进行蛋白高表达 ,经Westernblot确认表达后 ,进...
目的 :构建在大肠杆菌中表达重组人神经型一氧化氮合酶的高表达系统。方法 :用PCR方法从cD NA中扩增目的编码基因 ,然后将编码基因连接入表达载体pCWori+,将重组的质粒转染入大肠杆菌BL2 1进行蛋白高表达 ,经Westernblot确认表达后 ,进行大量培养 ,通过层析方法精制此酶 ,并用吸收光谱法对酶的性质进行测定。结果 :从该表达系统中可以获得 3mg/L培养基的高产量的一氧化氮合酶。结论 :从该表达系统中可获得大量有活性的人一氧化氮合酶。
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关键词
一氧化氮合酶
大肠杆菌
基因表达
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职称材料
题名
人类神经型一氧化氮合酶原核表达载体的构建和在大肠杆菌中的表达(英文)
1
作者
付捷
周羽竝
赵迎社
管志文
井柳尧
机构
暨南
大学
医
学院
生物化学教研室
日本国姬路工业大学大学院理学部生命科学院
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期1051-1056,共6页
文摘
目的 :构建在大肠杆菌中表达重组人神经型一氧化氮合酶的高表达系统。方法 :用PCR方法从cD NA中扩增目的编码基因 ,然后将编码基因连接入表达载体pCWori+,将重组的质粒转染入大肠杆菌BL2 1进行蛋白高表达 ,经Westernblot确认表达后 ,进行大量培养 ,通过层析方法精制此酶 ,并用吸收光谱法对酶的性质进行测定。结果 :从该表达系统中可以获得 3mg/L培养基的高产量的一氧化氮合酶。结论 :从该表达系统中可获得大量有活性的人一氧化氮合酶。
关键词
一氧化氮合酶
大肠杆菌
基因表达
Keywords
Nitric-oxide synthase
Escherichia coli
Gene expression
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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作者
出处
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被引量
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1
人类神经型一氧化氮合酶原核表达载体的构建和在大肠杆菌中的表达(英文)
付捷
周羽竝
赵迎社
管志文
井柳尧
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
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