日本与中国中等职业技术学校学生思想意识的调查

一、调查目的 本调查是作为日本与中国职业技术教育的比较研究的一环而进行的.鉴于目前中日两国职业技术教育研究领域中各自对学生思想意识进行的调查研究相对较多,而对两国学生进行的比较调查研究还十分少,笔者着重针对两国现阶段中等职业技术学校学生的思想状况同时进行了调查.

缺血再灌注脑损伤中PMNLs毒性机制的实验研究

目的 探讨缺血再灌注脑损伤期间源于多形核白细胞 (PMNL s)的超氧化物 (O- 2 )活性变化及其毒性作用。方法 以影响 PMNL s碱性磷酸酶 (AL Pase)阳性颗粒产生 O- 2 的激动剂 PMA或其抑制剂 BCA分别处理大白鼠 ;线栓法制成大脑中动脉 (MCA)阻塞模型 ,缺血 1小时后再灌注 6、12、2 4、4 8、72及 16 8小时 ;在各时间点取脑组织 ,检测髓过氧化物酶 (MPO)及 O- 2 活性 ,并观察大脑超微结构。结果 PAM实验组和 BCA实验组的 MPO活性均于缺血再灌注 2 4小时达到峰值 ;各相同时间点上 ,两组间的 MPO活性无显著差别。PAM实验组的 O- 2 活性显著高于 BCA实验组 ,O- 2 活性于缺血再灌注 72小时达峰值。在 PAM实验组 ,相同实验时间点上缺血再灌注脑组织的损伤程度较 BCA实验组重 ,表现为神经元水肿、神经毡及突触结构异常较为明显。结论 脑缺血再灌注损害中 PMNL s的 O- 2 活性增高 ,并与脑组织损伤程度呈正比。O- 2 抑制剂BCA能降低 O- 2 的活性 。

不同主枝数目和诱引角度对大棚青椒产量、植物生产构造和养分吸收的影响

本文报道了在保护地栽培下改变主枝数目和诱引角度对青椒(魁绿)产量和吸收养分的影响.在增加主枝数和缩小诱引角度的情况下,可使单株总干物重有所增加,并且能促进养分的吸收.减少主枝数目或缩小诱引角度可以调整植株的同化器官和非同化器官的生产构造,从而提高产品的合格率.

青椒整枝对产量和果实品质的影响

一、目的与材料方法 青椒保护地栽培如何更合理地调整个体生育和群体结构,以提高光合量达到增加产量和提高品质,日益受到重视。以日本广泛栽培的中果型‘新魁’为试材,探讨不同的主枝数和诱引角度等整枝方法对提高产量和商品品质的作用,为温室大棚的青椒整枝技术提供依据。 试验在日本国立高知大学农学部试验农场进行,试材为‘新魁’,于1987年3月17日在砂床播种,子叶展开时移植在直径12cm的塑料育苗钵中。4月6日幼苗有4枚叶片时定植在砂床栽培槽中。株行距为60cm×120cm,4月17日开始供给营养液。主枝数目试验区设2、4、8个主枝的3个处理区,各区均以与主茎45度倾斜诱引。在诱引角度试验区,每株留4主枝,诱引角度分为与主茎延长线成30°、60°、90°角。主枝数和诱引角度两试验区均以一个栽培槽为1小区,试验设2次重复。

定植方式和灌水量对大棚甜椒生长和产量的影响

大棚甜椒如采取适当的整枝技术，改善群体结构，即使叶面积指数增加到４．７～５．１也不会发生不良影响。因此，适度密植（行距７５ｃｍ，株距３０ｃｍ）对植株生育和产量均有明显的效果。另外，适当增加灌水量使土壤湿度稳定在田间最大持水量的４０％～５０％与传统灌溉（２０％～２５％）相比，能显著提高叶绿素含量和净光合率以致达到较大幅度的增产。

青椒整枝技术的研究——环状剥皮对生育和产量的影响

本文以“土佐狮子尖椒”品种为试材,对环状剥皮的作用进行探讨.经环状剥皮处理后,早期产量比对照增加29.4～52.6%;果实的干物质占有率也比对照有所增加,而根系的发育情况和直径大于1毫米的粗根数目均低于对照.叶面积指数、净光合率及相对生长率在进行环状剥皮后也低于对照.

关于青椒整枝方法的研究

本项试验进一步查明青椒保护地栽培每1000平方米保留4600个主枝,采取每株保留2个主枝比每株保留4个主枝的增产幅度下限为13.6%.采取每枝保留2主枝,叶面积系数为4左右,保持了比较合理的群体结构,同时可使单位面积的根系持有量增加3.5%以上.并阐明根系数量和小区产量之间有密切的正相关关系.故此研究作物的群体结构不能局限于地上部,根系的数量和分布状况也是不可忽视的问题.

青椒整枝技术的研究——环状剥皮对生育和产量的影响

本文以“土佐狮子尖椒”品种为试材,对环状剥皮的作用进行探讨.经环状剥皮处理后,早期产量比对照增加29.4%～52.6%;果实的干物质占有率也比对照有所增加,而根系的发育情况和直径大于1毫米的粗根数目均低于对照.叶面积指数、净光合率及相对生长率在进行环状剥皮后也低于对照.

脂多糖诱发急性肺炎时中性粒细胞碱性磷酸酶细胞化学定位观察

目的 探讨脂多糖诱发急性肺炎时 ,大白鼠中性粒细胞碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase,AL P)的超微定位及其在炎症过程中的相关功能。 方法 采用腹腔内 (intraperitoneal,IP)注射及气管内 (intratracheal,IT)滴注脂多糖 (lipopolysaccharide,L PS,一种提自大肠杆菌的内毒素 )的方式诱发大白鼠急性肺炎 ,使中性粒细胞在肺内不同部位集聚。用铈作为捕捉剂 ,以检测 AL P活性。对照组为介质中除去底物或加入 2 m mol/L左旋咪唑。电镜下行酶活性定位观察。 结果 IP注射主要导致中性粒细胞在鼠肺肺泡隔毛细血管内集聚 ,而 IT注射多致中性粒细胞聚集于肺泡腔中。在偶见的非炎区肺内中性粒细胞 ,AL P活性产物主要以小球状或管状的膜包颗粒存在于胞质中。L PS腹腔内注射组中 ,AL P活性除出现于胞质内 ,还呈现于中性粒细胞的质膜表面 ;在气管内给药组 ,与毛细血管内皮细胞或肺泡上皮细胞相接触的中性粒细胞质膜表面 AL P活性有所增强 ,而肺泡腔的中性粒细胞质膜表面 AL P活性减弱。在各组标本中 ,对照组均为 AL P阴性。 结论 大鼠肺中性粒细胞 AL P活性可经 L PS注射而增强 ,其活性可能和细胞与细胞间的粘连、细胞外环境以及与细胞的功能状态有关。