纤维蛋白单体的制备及其引起细胞伸展的分子机理分析

目的：探讨纤维蛋白单体引起细胞伸展的机理。方法：通过２ｍｏｌ／ＬＮａＢｒ溶解纤维蛋白制成纤维蛋白单体。采用细胞粘附及抑制方法观察细胞伸展状况。结果：人神经胶质瘤细胞不能在固定的纤维蛋白原上伸展，但能在纤维蛋白单体上伸展，此伸展过程不能被外来的纤维蛋白原、片段Ｅ和Ｄ抑制，但能被纤维蛋白单体和ＲＧＤ（精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸）序列所抑制。结论：纤维蛋白单体引起细胞伸展的可能机理为纤维蛋白单体α链上的两个ＲＧＤ序列Ａα（９５－９７）和Ａα（５７２－５７４）暴露，从而促使纤维蛋白单体与细胞作用。

可溶性纤维蛋白促进细胞伸展及其临床意义

目的：探讨可溶性纤维蛋白（ Ｓ Ｆ）使细胞粘附伸展的可能性及其机理。方法：利用 Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ Ｓ３００ 层析柱及 Ｉ Ｆ１ 单克隆抗体亲和层析柱纯化血浆 Ｓ Ｆ。应用细胞粘附及粘附抑制方法观察 Ｓ Ｆ及弥散性血管内凝血（ Ｄ Ｉ Ｃ）患者血浆 Ｓ Ｆ使细胞伸展的情况。结果：细胞能在固定的 Ｓ Ｆ上伸展，并能被外源性 Ｓ Ｆ精氨酸甘氨酸天冬氨酸（ Ｒ Ｇ Ｄ）合成肽所抑制，但不能被纤维蛋白原和纤维蛋白单体所抑制，片段 Ｘ（缺乏 Ｒ Ｇ Ｄ２ 序列的纤维蛋白原片段）与纤维蛋白单体形成的复合物，使细胞伸展活性明显减低。结论： Ｓ Ｆ形成后其结构变化是引起细胞伸展的关键。在 Ｓ Ｆ结构中，纤维蛋白原的 Ｒ Ｇ Ｄ２ 序列在细胞伸展中起重要作用。 Ｓ Ｆ做为一个粘附分子在体内血栓形成过程中起重要调节作用。

依赖纤维蛋白单体的细胞伸展及其意义

目的：检测肿瘤细胞表面纤维蛋白受体的分布情况及整合素相关蛋白（ｉｎｔｅｇｒｉｎａｓｓｏｃｉａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ，ＩＡＰ）参与细胞伸展的状况。方法：采用免疫组织化学法观察纤维蛋白单体做为配体时人神经胶质瘤细胞表面受体的分布情况；并采用细胞粘附及抑制方法观察ＩＡＰ与纤维蛋白单体引起的细胞伸展的关系。结果：纤维蛋白单体不仅能识别体外连接蛋白受体（ｖｉｔｒｏｎｅｃｔｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ，αｖβ３），而且能识别纤维连接蛋白受体（ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎｒｅｃｅｐｔｏｒ，α５β１）；纤维蛋白单体介导的细胞伸展不能被抗ＩＡＰ抗体所抑制。结论：纤维蛋白单体可能动员两个或两个以上的整合素引起细胞仲展。α５β１可能较αｖβ３更为重要。