CYP4F2基因单核苷酸多态性与日本高血压的相关性研究

目的:研究在不同性别中,CYP4F2基因单核苷酸多态性与日本高血压的关系。方法:249例日本原发性高血压患者和207例年龄匹配的对照(日本人)分别分为整体组、男性组、女性组。选择CYPF2基因的5个SNPs(rs3093105、rs3093135、rs1558139、rs2108622、rs3093200),应用TaqManSNP基因分型的方法进行基因分型,分析CYP4F2基因单核苷酸多态性与高血压的相关性。结果:高血压患者和对照相比较,rs1558139基因型的显性模式分布(CCversusCT+TT)在整体组和男性组中显著不同(P=0.037,P=0.005),高血压患者的CC基因型频率显著高于对照的CC基因型频率。Logistic回归分析显示,在剔除高血压主要危险因素的干扰后,男性组rs1558139的CC基因型分布在高血压患者和对照之间仍然保持差异(P=0.026),而整体组高血压患者和对照之间CC基因型分布的差异消失(P=0.247)。对于男性,高血压组的C等位基因频率显著高于对照组(P=0.025)。结论:CYP4F2基因rs1558139的CC基因型和C等位基因可做为日本男性高血压的基因标记。

健康人舌诊及面部望诊的可视光组织氧监测研究

目的：采用日本最新研制的可视光分光光度计,借助特殊探头进行舌分光定量,对舌诊客观量化进行研究。方法：选择健康人81例,按年龄段分为,20-29岁组13例,30-39岁组14例,40-49岁组18例,50-59岁组20例,59岁以上组16例。采用可视分光组织氧监测仪（由日本滨松photonics制造）及舌诊用特殊探针1根（非接触性）,测量舌、颜面皮肤各部位血氧饱和度（SpO2）。结果：女性与男性对比,其SpO2均有偏高倾向。健康人面部皮肤年龄组之间的SpO2对比,女性50-59岁组较20-29岁组有明显的增高（P〈0.05）;舌中部SpO2各年龄组之间对比,女性59岁以上组较20-29岁组有明显的降低（P〈0.01）;舌边SpO2各年龄组之间对比,女性40-59岁2组较20-29岁组有明显的降低（P〈0.01或P〈0.05）;舌底SpO2各年龄组之间对比,女性30-59岁3组较20-29岁组有明显的降低（P〈0.01）;口唇SpO2各年龄组之间对比,除了女性50-59岁组明显的降低以外,各年龄组之间没有较大的差别（P〉0.05）。结论：该方法突破了传统舌诊方法的主观局限性,为中医提供了一种无创伤、定量及客观的舌诊分析方法，对中医的教学、临床诊断、科研具有重要的意义。

CYP4F2基因单核苷酸多态性与日本心肌梗死的相关性研究

目的:研究在日本不同性别中,CYP4F2基因单核苷酸多态性与心肌梗死的关系。方法:234例心肌梗死患者和248例年龄匹配的对照分别分为整体组,男性组,女性组。选择CYPF2基因的5个SNPs(rs3093105、rs3093135、rs1558139、rs2108622、rs3093200),应用TaqMan SNP基因分型的方法进行基因分型,并应用病例对照分析的方法进行相关性研究。结果:对于男性,心肌梗死患者rs2108622的G等位基因频率远远高于对照(P=0.001)。结论:CYP4F2基因rs2108622的G等位基因与日本男性心肌梗死相关,可做为日本男性心肌梗死的易感基因标记。

探究性眼球轨迹运动对50例精神分裂症患者及家系的分析研究

目的 :探讨探究性眼球轨迹运动对精神分裂症患者的诊断及其与他们的父母、同胞等遗传关系的研究。方法 :使用眼球轨迹运动检查仪对 5 0例精神分裂症患者及其他们的父母双亲、同胞各 5 0人进行测试 ,并测试正常健康对照组 3 0人。以差别分析值 (Discriminantanalysis ,D分 )的结果来判定其是否为精神分裂症性障碍。凡D分是正分为精神分裂症性障碍 ,负分为非精神分裂症性障碍。用阳性和阴性量表(PANSS)评定精神症状 ,按ICD -10和DSM -Ⅳ诊断标准检查每一受试者。结果 :5 0例精神分裂症患者有40人D分值为正分 (40 / 5 0人 ,80 0 % ) ,患者的父亲 5 0人中有 2人确诊为精神分裂症 ,2 3人D分值为正分(2 3 / 48人 ,47 9% ) ,同胞 5 0人中有 5人确诊为精神分裂症 ,2 5人D分值为正分 (2 3 / 45人 ,5 1 1% ) ;正常健康对照组 3 0人中有 4人D分值为正分 (4/ 3 0人 ,13 3 % )。患者与父亲、母亲、同胞之间在反应性探究分(RSS)、眼运动注视点数 (NEF)、认知性探究分 (CSS)、眼视踪总距离 (TESL)、眼视踪平均距离 (MESL)等比较均有非常显著性差异 (p <0 0 1) ;在父亲与母亲、父亲与同胞、母亲与同胞之间比较除个别项目外 ,均无显著性差异 (p >0 0 5 )。结论 :眼球轨迹运动作为对精神分裂症的辅助诊断具有特异性 ,?

新疆两地区维、哈、汉族老年人左室肥厚相关因素分析

目的:分析新疆两地区维吾尔、哈萨克、汉族老年人群中与左室肥厚关系最为密切的相关因素。 方法 :对新疆和田、巴里坤地区年龄在 6 5～ 70岁的维吾尔族、哈萨克族、汉族老年人 (老年组 )及和田地区年龄在 90岁以上的维吾尔族老年人 (长寿组 )共 5 2 7例进行随机抽样调查研究。应用多元逐步回归分析法对研究对象的性别、族别、血压、年龄、血糖、血脂进行分析 ,筛选与左室肥厚关系最为密切的参数。结果:同一性别的哈萨克族与汉族 ,维吾尔族与汉族左室肥厚比较有显著性差异。长寿组与老年组左室肥厚比较有显著性差异。结论 :高血压、年龄、性别、血糖。

应用可视光组织氧监测评价冠心病血瘀证舌诊的研究

目的采用可视光分光光度计、舌分光定量与中医辨证分析,探讨血瘀证定量、活血化瘀药疗效评价及舌诊客观化研究的新思路。方法选择冠心病血瘀证患者20例,将冠心病血瘀证组参照中医证候诊断标准再分为气虚血瘀证组(10例)、气阴两虚证组(5例)、痰阻心脉证组(5例)。冠心病血瘀证组以活血化瘀为主进行中西医结合治疗1个疗程(2周)。采用可视光分光光度计及舌诊用特注探针1根(非接触性),测量舌、颜面皮肤的各部位血氧饱和度(SaO2)。结果健康组与血瘀证组之间SaO2比较,血瘀证组面皮肤SaO2有明显增高(P<0.05);血瘀证组与健康组相比,其SaO2均有降低倾向。血瘀证各证型组在各部位治疗前后比较,面部皮肤,气阴两虚血瘀证组有明显增高(P<0.05),但其他部位血瘀证治疗前后比较无统计学意义。结论可视光分光光度计可用以整体、连续、无创伤、动态摄取信息。其所测数据虽然来自体表,但能反映内在变化,亦即中医理论所提示"有诸于内,必形与外"。经用此仪器所得观察结果表明,该方法能一定程度反映冠心病血瘀证患者的病情轻重及活血化瘀治疗疗效。

CYP4A11基因单核苷酸多态性与高血压的相关性研究

目的:研究CYP4A11基因单核苷酸多态性与高血压的相关性。方法:收集304例日本高血压患者(高血压组)和207例年龄匹配、血压正常的日本人(对照组),选择CYP4A11基因的3个单核苷酸多态性(SNPs,rs2269231,rs9333025,rs1126742),应用TaqMan SNP基因分型的方法进行基因分型,分析并比较不同性别高血压组和对照组3个SNPs基因型频率和等位基因频率的分布,并应用Logistic回归分析方法分析高血压主要危险因素对结果的影响,分析CYP4A11基因与高血压的相关性。结果:全体,高血压组和对照组rs1126742的基因型分布差异有统计学意义(P=0.005);对于全体、男性、女性,高血压组和对照组的rs1126742的隐性模型分布(CCversus CT+TT)存在差异(P分别为0.007、0.043、0.045);Logistic回归分析显示,对于全体和男性,rs1126742的CT+TT基因型更常见于高血压患者(P分别为0.015、0.048)。结论:CYP4A11基因的rs1126742可作为日本男性高血压标志,其CT+TT基因型与日本男性高血压有关。

抗原物质引起滤泡的形成:一次投入与多次投入的比较

实验以不同方式投入抗原物质，即一次投入与分次投入，并观察了新产生滤泡数，维持的滤泡数，实验用小鼠２４ 只， 于足底注入铝和钥孔 血蓝素附合物（ＡＫＬＨ）， 分一次注入与三次注入组； 三次注入组又分间隔５ 日及间隔二周注入。注入后第３ 周与第１２ 周分别取出腘淋巴结，应用免疫组化法，第三周末观察可见一次投入产生的滤泡多， 而第十二周发现分次投入维持的滤泡数多。可见反应性滤泡的形成， 不仅与刺激物的性状和投入量有关，

额极功能在工作记忆中的年龄差异

目的使用近红外光学成像技术研究增龄对额极皮层在工作记忆中激活的影响。方法青年组女性健康被试8人、中年组女性健康被试7人参加本研究,两组被试进行斯腾伯格项目再认任务,使用近红外光学成像技术监测任务期间双侧额极区的血流动力学变化,计算额极区氧合血红蛋白的偏侧指数并进行统计学分析。结果青年组和中年组相比斯腾伯格任务的低记忆负荷和高记忆负荷任务的正确率无统计学差异(P>0.05)。在低记忆负荷任务中两组的反应时间无统计学差异;而在高记忆负荷任务中,中年被试的反应时间显著长于青年组(P<0.05)。青年组额极激活表现为右侧优势,而中年组表现为双侧激活反应(P<0.05)。结论本研究结果支持额极功能随着老化过程发生改变,而且随老化出现的前额叶(PFC)偏侧性减弱的HAROLD模型早在中年阶段就可表现出来。

新疆维吾尔族长寿老人与老年人在血压、肾脏功能上的比较

目的:观察新疆和田地区维吾尔族(维族)长寿老人血压特征和肾脏功能现况,探讨年龄对其影响。方法:选择和田地区维族老年人65～70岁108人(老年人组),高龄老年人90～110岁115例(长寿老人组),集中统一住宿,统一饮食,定时抽血,测定肌酐、尿酸、尿肌酐水平,由专人测量血压。结果:长寿老人组收缩压和脉压水平高于老年人组,差异有统计学意义(P<0.01),舒张压未见明显差异;长寿老人组尿肌酐、血尿酸水平高于老年人组,内生肌酐清除率低于老年人组,血肌酐水平未见明显差异。结论:该地区长寿老人血压增高以收缩压增高、脉压增大为特点;肾功能明显减退以肾小球滤过率降低、尿肌酐和血尿酸增高为主;年龄的增长是引起收缩压、脉压增高和肾功能减退的主要原因。

Matrigel在建立人瘤动物移植模型方面的研究

本文通过将Matrigel和MEM培养液分别作为人子宫内膜癌细胞悬浮液注射于裸鼠皮下，以及将子宫颈鳞癌活体组织用Matrigel浸泡后移植于裸鼠皮下，观察肿瘤形成的比较研究，了解Matrigel对人子宫癌分化、增殖的促进作用．结果表明，Matrigel可使人子宫癌细胞较快增殖，动物出瘤早、出瘤齐、生长快，并较好地保持肿瘤原有组织表型，是建立人瘤动物移植模型的一种良好试剂．

应用可视光组织氧监测急性心肌缺血模型的舌诊研究

目的观察急性心肌缺血大鼠模型的舌及心脏氧饱和度(stO2)变化以及对药物干预的反应。方法将健康SD雄性成年大鼠随机分为假手术组、模型组、西药组(美托洛尔0.2mg/kg)、大蒜素组(2.7mg/kg)、大蒜素普通脂质体组(2.7mg/kg)、大蒜素长循环脂质体组(2.7mg/kg)。制备急性心肌缺血再灌注大鼠模型,测验舌及心脏表面的stO2。结果在结扎前、给药后10min、再灌注5min时,心脏与舌比较,stO2下降更明显。从模型组能看出舌stO2在开胸手术后的各时间段与实验前比较都有明显下降。药物干预与舌stO2的影响不显著。除了假手术组以外,各组心脏stO2在结扎后和给药后,具有明显的下降,再灌注后则显著回升。结论急性心肌缺血可使舌stO2下降,但较心脏反应缓慢。本研究所选的药物对造模后stO2的影响不显著。

胃泌素、生长抑素、毒蕈碱和氨对组胺分泌的影响

目的：探讨胃泌素、生长抑素、毒蕈碱和氨对肠嗜铬样（ECL）细胞分泌组胺的影响。方法：分别以胃泌素、生长抑素和毒蕈碱对大鼠游离胃模型进行灌流，用放射免疫法测定口服氨水组和对照组大鼠组胺分泌水平的变化。结果：对照组鼠胃灌流胃泌素和毒蕈碱后，组胺分泌增多；灌流生长抑素后，组胺分泌减少。口服氨水组鼠胃组胺分泌减少，再予胃泌素和毒蕈碱灌流，组胺分泌仍处于抑制状态。结论：ECL细胞上存在胃泌素、生长抑素和毒蕈碱受体。幽门螺杆菌产生的氨可能通过影响组胺分泌使胃酸分泌受到影响。

戊型肝炎病毒中国XT-179株系S蛋白基因组cDNA克隆及其免疫原性表位的血清学研究

本文报道对中国新疆东部一起戊型肝炎(HE)流行中2例HE患者粪便中分离到的HEV中国XT-179株系基因组进行cDNA分子克隆和其免疫原性表位的血清学研究结果。cDNA序列分析表明中国XT-179株与缅甸ET1.1株之间有94.3％的核苷酸和99.6％的氨基酸具有同源性。但也有5.7％的核苷酸区别于其他HEV地理株和散发株,提示在中国流行型HEV可能存在独特的基因型,可将此毒株序列作为鉴别HEV不同毒株的病毒学依据之一。本研究还按上述HEV地理株之间共有的免疫原性表位氨基酸序列合成了多肽抗原,用于检测来自中国XT-179株系流行区的29例HEV感染者和8例正常人血清抗-HEV,与应用HEV中国XT-179株系颗粒抗原相比,两组血清抗-HEV阳性和阴性的符合率分别为92.6％和100％。证实本项研究所克隆的HEV基因组可用于制备HEV重组基因疫苗和免疫诊断制剂。

应用逆转录聚合酶链反应直接从患者粪便中分离戊型肝炎病毒基因

1990年8月新疆东部发生一起戊型肝炎(HE)流行。我们应用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)从3例HE病人的粪标本中分离到含665个核苷酸硷基对的戊型肝炎病毒(HEV)基因组。核酸序列分析结果与缅甸HEV株(ET1.1)相比,核苷酸序列同源性为91.5％,氨基酸序列同源性为98.0％,证实了本次分离到的HEV毒株是导致这起HE流行的病原体。

冠状动脉支架置入后血管再狭窄与P2RY2基因单核苷酸多态性的相关性

背景:越来越多的基础研究显示P2RY2基因在心血管系统中起重要的调节作用。已有研究表明,人类P2RY2基因可能与冠状动脉支架置入后再狭窄的发生相关。目的:验证人类P2RY2基因单核苷酸多态性与冠状动脉支架置入后再狭窄的相关性。设计、时间及地点:病例-对照观察,于2006-03/2008-06在新疆医科大学第一附属医院心脏中心完成。对象:纳入冠状动脉支架置入后再狭窄患者32例,另外选择120例既往无心血管系统疾病史的人作为对照组。方法:选择P2RY2基因的5个单核苷酸多态性rs4944831,rs1783596,rs4944832,rs4382936及rs10898909,通过TaqMan单核苷酸多态性基因分型的方法进行基因分型。主要观察指标:分析并比较2组5个单核苷酸多态性基因型频率和等位基因频率的分布,并应用Logistic回归分析方法分析支架置入后再狭窄主要危险因素对结果的影响。结果:支架置入后再狭窄组与正常对照组相比,rs4944831在基因型和显性模型(TG+GG)的分布差异有显著性意义(P=0.039,0.040);rs10898909在隐性模型(AA)和等位基因的分布差异有显著性意义(P=0.022,0.039)。Logistic回归分析显示,TG+GG在2组的差异消失,而AA在2组的差异依然存在(P=0.016)。结论:人类P2RY2基因的rs10898909可作为冠状动脉支架置入后再狭窄的标志,其AA基因型与冠状动脉支架置入后再狭窄的发生有关。

房室交界区微波消融的实验研究

利用螺旋线圈为终端的同轴电缆组成的单、双极微波消融导管，对犬的房室交界区进行了微波消融，在１１只犬中，１０只取得完全性房室传导阻滞。无明显室性心律失常和血波动力学改变，病理改变显示坏死组织与正常心肌组织间存在清楚的界线。这些结果提示微波消融房室交界区是安全和有效的。

雌莫司汀治疗子宫内膜癌的实验研究

则变化不大。（３）用ＥＭ喂养荷瘤裸鼠，ＩＳＩＷ瘤体明显缩小（喂药组肿瘤平均重量０．９７±０．４４ｇ，对照组１．４５±０．５９ｇ，Ｐ＜０．０５）；而ＥＩＩＬ瘤体虽有缩小，但变化不显著。结论：ＥＭ可通过Ｅ２的载体作用与ＥＲ结合，有效地杀伤ＩＳＩＷ细胞，故有希望用于ＥＲ阳性的恶性肿瘤，如子宫内膜癌及乳腺癌的临床治疗。

戊型肝炎病毒中国XT-179株全基因组cDNA克隆及其核苷酸和氨基酸序列分析

本文报道对中国新疆东部一起戊型肝炎(HE)流行高峰期间,由HE患者粪便中分离到的戊型肝炎病毒(HEV)中国XT-179株进行全基因组cDNA克隆、核苷酸和氨基酸序列测定及分析结果。所阐明的HEV-XT-179株基因组全序列由7194个核苷酸和3′端的多聚腺嘌呤核苷酸[poly(A)]尾组成。四种核苷酸的含量腺嘌呤(A)为17.0％,胞嘧啶(C)为31.9％,鸟嘌呤(G)为26.0％,尿嘧啶(U)为25.1％。G+C含量为57.9％。全基因组含有9个限制性内切酶位点,其基因编码区三个开读框架分别编码了1693,660和123个氨基酸的序列,从而构成了HEV基因组结构区和非结构区的三个多聚蛋白。将其基因序列与HEV缅甸ET1.1株比较,二者之间有395个核苷酸和42个氨基酸以及1个限制性内切酶位点不同,其核苷酸及氨基酸的同源性分别为94.5％和98.3％。以上结果提示不同地区、不同时期分离到的HEV流行株可能存在不同的基因型别和抗原结构的差异。

肾素基因错义突变与原发性高血压的相关性研究

目的 肾素基因错义突变与原发性高血压的相关性。方法 运用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)确定外显子9上的引起氨基酸置换的突变(错义突变)G10 5 1A的基因型;在日本人2 12例原发性高血压(EH)者和2 0 9例正常血压(NT)者中进行病例对照研究。结果 PCR- RFLP确定基因型后结果显示G10 5 1A的G等位基因频率原发性高血压组显著高于正常血压组(P <0 .0 5 )。基因型G/G的血浆肾素活性明显高于A/A和G/A。结论 外显子9上错义突变G10 5 1A可能影响肾素的酶活性,从而与原发性高血压有相关性.