软骨型蛋白多糖的提纯及生物化学特点的研究

本文分别用Ｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ柱层析和氯化铯平衡密度梯度离心法从仔猪软骨提纯了软骨型蛋白多糖单体，它在ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－２Ｂ柱层析上显示了大分子的特点（Ｋａｖ＝０．２２）．能够与透明质酸结合形成巨大分子的聚合体。提纯的核心蛋白在ＳＤＳ电泳上显示出单一的银染色区带，分子量为４６０ｋＤａ，与抗人蛋白多糖单克隆抗体（３－Ｂ－３）呈强阳性反应．离子交换层析法简便、快速、经济更适合于以蛋白多糖损害为主要特点的软骨疾病的研究。

大骨节病患者血清对培养软骨细胞蛋白多糖代谢的影响

观察了大骨节病（ＫＢＤ）患者血清对培养软骨细胞蛋白多糖（ＰＧ）合成代谢和分解代谢的影响。实验结果表明：（１）在１０％ＫＢＤ血清存在下培养的静止软骨细胞其ＰＧ合成明显低于非病区健康对照组（Ｐ＜０．０１）；（２）培养液中添加ＫＢＤ血清（５％）培养的肥大软骨细胞其释放到培养液中的ＰＧ含量显著高于非病区健康对照组（Ｐ＜０．０１），其中低分子量ＰＣ的含量增加，缺乏透明质酸结合区，不能与透明质酸结合形成ＰＧ聚合体，以上结果指出ＫＢＤ患者血清中存在干扰ＰＧ代谢的物质。

白细胞介素—1促进肥大软骨细胞PG的分解代谢

本文观察了白细胞介素—1(IL—1β)和硫代腺苷蛋氨酸(SAM)对培养的肥大软骨细胞蛋白多糖(PG)分解代谢及基质金属蛋白水解酶(MMP)活性的影响。IL—1β(0.1—1ng/ml)能够明显促进培养的肥大软骨细胞PG分解,释放到培养液中的PG其分子量明显降低,缺乏透明质酸结合区。IL—1β(0.3ng/ml)添加组软骨细胞其MMP活性显著高于对照组;SAM具有轻微抑制IL—1促进PG分解的作用。这些结果显示了IL—1β是调节肥大软骨细胞生理和病理过程的重要的细胞因子。