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空心莲子草的化学成分研究 被引量:21
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作者 方进波 段宏泉 +1 位作者 张彦文 高石喜久 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1072-1075,共4页
目的:分离空心莲子草Alternanthera philoxeroides的化学成分。方法:以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用MS,NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果:从石油醚及醋酸乙酯部位分离得到9个化合物:脱镁叶绿素a(phaeophytin a,1... 目的:分离空心莲子草Alternanthera philoxeroides的化学成分。方法:以硅胶柱、凝胶柱色谱分离,制备HPLC纯化,采用MS,NMR等波谱方法进行结构鉴定。结果:从石油醚及醋酸乙酯部位分离得到9个化合物:脱镁叶绿素a(phaeophytin a,1),脱镁叶绿素a;(pheophytin a’,2),齐墩果酸(oleanoie acid,3),β-谷甾醇(β-sitosterol,4),3β-基-豆甾-5-烯-7-酮(3β-hydroxystigmast-5-en-7-one,5),α-菠甾醇(α-spinasterol,6),二十四亚甲基环阿尔廷醇(24methylenecycloartanol,7),环桉烯醇(cyckucaleml,8),叶绿醇(phytol,9)。结论:化合物1,2,5,7~9均首次从该植物中分得。 展开更多
关键词 空心莲子草 二十四亚甲基环阿尔廷醇 环桉烯醇
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四楞麻化学成分研究 被引量:8
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作者 刘普 腾杰 +2 位作者 张彦文 高石喜久 段宏泉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期401-404,共4页
为了研究土家族民间药物四楞麻的化学成分,本文采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,共分离得到10个单体化合物,经各种有机波谱方法鉴定化合物结构为:6″-syringyl-sesamoside(1),去咖啡酰基类叶升麻苷(de... 为了研究土家族民间药物四楞麻的化学成分,本文采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,共分离得到10个单体化合物,经各种有机波谱方法鉴定化合物结构为:6″-syringyl-sesamoside(1),去咖啡酰基类叶升麻苷(decaffeoylverbascoside,2),calcelarioside B(3),类叶升麻苷(verbascoside,4),异类叶升麻苷(isoverbascoside,5),alyssonoside(6),sesamoside(7),山栀苷甲酯(shanzhiside methyl ester,8),8-乙酰山栀苷甲酯(8-acetyl-shanzhiside methyl ester,9),7-epiphlomiol(10)。其中化合物6″-syringyl-sesamoside(1)为新环烯醚萜苷类化合物,化合物2~6为首次从该植物中分离得到的苯乙醇苷类化合物。 展开更多
关键词 糙苏 环烯醚萜苷 苯乙醇苷
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雷公藤超临界CO_2提取物的HPLC指纹图谱建立 被引量:7
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作者 周雯 李红茹 +2 位作者 李淑芬 高石喜久 段宏泉 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期706-709,共4页
目的:建立雷公藤超临界CO2萃取物的色谱指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法对其进行测定,色谱柱:Krom asil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-1‰磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温35℃,检测波长267nm,分析时间80 m in;流速1.0 mL.m ... 目的:建立雷公藤超临界CO2萃取物的色谱指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法对其进行测定,色谱柱:Krom asil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-1‰磷酸水溶液进行梯度洗脱,柱温35℃,检测波长267nm,分析时间80 m in;流速1.0 mL.m in-1,测定10批超临界萃取物的色谱图,确立标准指纹图谱。结果:由此指纹图谱标示出雷公藤超临界CO2萃取物的27个共有峰,以化学对照品结合HPLC-MS鉴定了其中21峰。结论:该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好,为雷公藤有效部位的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 雷公藤 超临界萃取 指纹图谱
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一种新型的绞股蓝皂苷 被引量:3
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作者 沈兆邦 王成章 +1 位作者 陈祥 在原重信 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 1993年第4期265-269,共5页
从湖北省郧阳地区采集的绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum Makino)全草中分离了一种新型的绞股蓝皂苷,经鉴定其结构为19-羰基-21,23-环氧-3β,20(S),21(R)-三羟基达玛-24-烯-3-氧-{[α-吡喃鼠李糖基(1→2)][β-吡喃葡萄糖基(1→3)]-α-L... 从湖北省郧阳地区采集的绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum Makino)全草中分离了一种新型的绞股蓝皂苷,经鉴定其结构为19-羰基-21,23-环氧-3β,20(S),21(R)-三羟基达玛-24-烯-3-氧-{[α-吡喃鼠李糖基(1→2)][β-吡喃葡萄糖基(1→3)]-α-L-吡喃阿拉伯糖苷}。 展开更多
关键词 绞股蓝 绞股蓝皂苷 三萜皂苷
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吉林白何首乌中元素的高频等离子体原子光谱分析 被引量:1
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作者 赵凤泽 森田秀芳 《延边大学医学学报》 CAS 1989年第4期245-247,共3页
本文用高频等离子体原子发射光谱分析法对吉林白何首乌中的无机元素进行了全面的分析,并比较了用超声波冼净与未洗净样品中的含量差异,结果检出了21种金属和一些非金属,并表明洗净与未洗净样品之间半数检出元素的含量有较大的差异。
关键词 光谱分析 何首乌 无机元素 金属
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3,6-二甲氧基-2,5-二氢吡嗪-2-羧酸乙酯的合成
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作者 杜玉民 佐野茂樹 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期585-586,共2页
用苄氧羰基氨基乙酸在N-甲基吗啉的催化下与氯甲酸异丁酯反应后,无需分离直接与氨基丙二酸二乙酯盐酸盐反应得到(2-苄氧羰基氨基乙酰胺基)丙二酸二乙酯,经Pd/C催化氢解、环合后在二氯甲烷中与Me3OBF4反应制得a-取代丝氨酸的合成中间体3... 用苄氧羰基氨基乙酸在N-甲基吗啉的催化下与氯甲酸异丁酯反应后,无需分离直接与氨基丙二酸二乙酯盐酸盐反应得到(2-苄氧羰基氨基乙酰胺基)丙二酸二乙酯,经Pd/C催化氢解、环合后在二氯甲烷中与Me3OBF4反应制得a-取代丝氨酸的合成中间体3,6-二甲氧基-2,5-二氢吡嗪-2-羧酸乙酯,总收率35.1%。 展开更多
关键词 3 6-二甲氧基-2 5-二氢吡嗪-2-羧酸乙酯 α-取代丝氨酸 中间体 合成
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正电性多肽copoly(Lys/Tyr)与磷脂膜的相互作用研究
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作者 刘绍乾 柴田瑩 +2 位作者 植野哲 姜德建 李元建 《中南药学》 CAS 2003年第1期11-17,共7页
目的 研究正电性多肽copoly(Lys/Tyr) (CPLT)在模拟生物膜上的透过性。方法 ①配制由卵磷脂(EPC)、2-油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)和大豆磷脂(SBPL)组成的二分子磷脂膜。②Zeta电位测定法(zetapotential method,ZP)测定由上述磷脂组成的脂... 目的 研究正电性多肽copoly(Lys/Tyr) (CPLT)在模拟生物膜上的透过性。方法 ①配制由卵磷脂(EPC)、2-油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)和大豆磷脂(SBPL)组成的二分子磷脂膜。②Zeta电位测定法(zetapotential method,ZP)测定由上述磷脂组成的脂质体在加入CPLT后的膜表面Zeta电位。③园二色谱法(circulardichroism spectroscopy,CD)检测CPLT分子与磷脂膜作用时的构象情况。④电生理学方法(electrophysioloy tech—nique,ET)测量CPLT分子在磷脂膜上引起的跨膜电流。⑤荧光光度分析法(fluorescence spectroscop,FS)检测CPLT分子与磷脂膜的作用过程中的荧光强度变化。⑥共焦点激光扫描显微分析法(confocal laser scanning mi—croscopy,CLSM)研究CPLT在磷脂膜上透过及其相对透过效率。结果 ①随着CPLT的加入和其浓度的增加,磷脂膜Zeta电位逐渐增加并趋向饱和。②CPLT分子在水相取β—sheet构象,当与磷脂膜结合后,其β-sheet构象的波峰发生红移,但构象基本不变。③CPLT分子能在一定浓度和一定外加电压条件下,透过二分子磷脂膜引起膜电流。④CPLT与磷脂膜的作用可分为三步:第一步,CPLT分子吸附于磷脂膜上;第二步,CPLT分子通过磷脂膜的疏水区;第三步,CPLT分子从二分子膜的内膜解吸,进入膜内水相。⑤CPLT分子在磷脂膜上? 展开更多
关键词 copoly(Lys/Tyr) 磷脂膜 膜透过 ZETA电位 电生理技术 共焦点激光扫描显微分析 β-sheet构象
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