青海省果洛州人与动物棘球蚴病调查

目的 通过对青海省果洛州人群与动物棘球蚴病的调查与分析，了解当地棘球蚴病在人群和动物中的流行与分布状况。方法 应用B超对人群进行患病率调查；囊液抗原间接血凝试验（IHA）法筛查人群棘球蚴抗体的阳性率；并分别用重组Em18（rEm18）、重组抗原B（rAgB）和Eg囊液抗原（EgcF），对随机选取的B超检查和IHA检测阳性者进行ELISA试验，与B超诊断结果进行符合率比较，评价泡型棘球蚴病（AE）、囊型棘球蚴病（CE）的分布情况；应用ELISA检测家犬和藏狐粪抗原阳性率；现场检查牛、羊胸腹腔，确定牛、羊感染率。结果 人群调查：①B超检查2826人，总患病率为9．45％。血清IHA法检查1113人，阳性率25．79％。女性人群的患病率和血清阳性率均显著高于男性；②血清囊液抗原IHA检测阳性者（108）与ELISA法检测EgcF，阳性符合率为66．94％：3种重组抗原检测，ELISA法与IHA法阳性符合率为75．00％。③B 超法诊断棘球蚴病（88人）与ELISA法检测，符合率EgcF为94．32％，rAgB为68．18％，rEm18为51-4％。EgcF阳性率符合率为69．44％：3种抗原检测与IHA检测总体阳性符合率为75．00％。61例CE患者中，血清ELISA法检测，EgcF阳性率为96．72％，rAgB为68．85％，rEm18为33.33％；26例AE患者中，EgcF和rEm18阳性率均为92-31％，rAgB为65．39％。动物调查：①高原鼠兔棘球蚴感染率21．74％。经cytb基因分析，证实有多房棘球绦虫（E．muhilocularis）和石渠棘球绦虫（Eshiquicus）感染。绵羊棘球蚴感染率82．61％，牦牛棘球蚴感染率78．52％。②野犬、藏狐、猞猁均有不同程度的棘球绦虫感染。结论 青海省果洛州人群与动物中存在棘球蚴病的高度流行。E．shiquicus种的幼虫和成虫分别在高原鼠兔和藏狐体内寄生已得到证实，提示果洛州为3种棘球蚴的混合流行区。

细粒棘球蚴感染小鼠T淋巴细胞亚群的变化及意义

目的:探讨细粒棘球蚴病宿主体内T淋巴细胞亚群在免疫调节和发病中的作用。方法:对感染细粒棘球蚴的昆明种小鼠观察20周,在不同时间取脾制备细胞悬液,用流式细胞术(FCM)检测CD4+、CD8+淋巴细胞的百分率。结果:细粒棘球蚴感染后的小鼠,于2周时CD4+、CD8+淋巴细胞的百分率明显增高(P<0.01),随后CD4+的百分率逐渐降低,CD8+的百分率逐渐增高,至感染16周后,CD4+的百分率较正常对照组下降(P<0.01),CD8+的百分率较正常对照组升高(P<0.01),CD4+/CD8+比值降低(P<0.01)。结论:感染细粒棘球蚴的小鼠早期以CD4+细胞反应为主,具有保护性免疫,感染后期逐渐以CD8+细胞为主,使机体呈免疫抑制状态,有利于细粒棘球蚴增殖。

细粒棘球蚴原头蚴体细胞的分离及其细胞形态特点

目的:建立体外分离细粒棘球蚴原头蚴体细胞的方法,观察其细胞形态特点。方法:分别采用0.25%胰蛋白酶消化法、玻璃匀浆器研磨法、玻璃匀浆器轻研磨与0.25%胰蛋白酶消化结合法对原头蚴体细胞进行分离。应用倒置显微镜、普通光学显微镜、透射电镜观察比较3种方法分离出的细胞形态特点。结果:3种方法均可获得原头蚴体细胞,但通过比较发现,玻璃匀浆器轻研磨法结合0.25%胰蛋白酶4℃下消化原头蚴约4～6h后所获得的细胞效果最好,其结构与形态都较完整。分离出的原头蚴体细胞在透射电镜下可见到实质细胞、单核的未分化细胞、糖原细胞和肌细胞,4种细胞具有其各自的超微结构特点。结论:初步建立了体外分离细粒棘球蚴原头蚴体细胞的方法。

牛带绦虫六钩蚴经静脉感染小牛的观察

目的:探讨以牛带绦虫六钩蚴悬液经静脉注射使小牛感染牛囊尾蚴方法的可重复性及相关注意事项。方法:分别以宿主刚排出和排出体外放置 2周后的孕节虫卵经人工肠液孵出六钩蚴 ,静脉注射于小牛 ,牛体感染 4个月后剖检。结果:在宿主体外发育 2周后的虫卵六钩蚴易使小牛感染牛囊尾蚴。结论 :经静脉接种六钩蚴使小牛感染牛囊尾蚴的方法可行 ,应选择发育成熟的虫卵进行孵化 。