AQP6和AQP5在人下颌下腺上的免疫组化定位

目的检测水通道蛋白亚型AQP6和AQP5在人下颌下腺的分布情况。方法对源自10例行颈淋巴清扫术患者的正常颌下腺组织,通过免疫组织化学染色方法,标记确定人下颌下腺组织中AQP6和AQP5的分布情况。结果 AQP6在部分颌下腺腺泡细胞质中表达。AQP5在浆液性腺泡和粘液性腺泡顶膜以及分泌小管均有表达,而闰管和纹状管未见表达。结论 AQP6在部分颌下腺腺泡细胞中表达,与AQP5相协调,参与唾液中水和阴离子的分泌调节。

基底冠结构变化对金属烤瓷冠应力分布影响的三维有限元分析

目的探讨基底冠结构变化对后牙金属烤瓷冠应力分布的影响,为基底冠的结构设计提供理论指导。方法将金属基底冠设计为均匀厚度形、蝶形和水平形三种结构型,建立金属烤瓷冠三维有限元模型,模拟加载1N垂直载荷时的应力分布。结果瓷层最大主应力主要集中于金瓷界面,蝶形结构型和水平结构型的瓷层最大主应力峰值明显低于均匀厚度型,而最小主应力峰值则明显高于均匀厚度型。蝶形结构型和水平结构型的基底冠von-Mises应力峰值明显低于均匀厚度型。结论蝶形结构型和水平结构型基底冠设计,能有效优化金属烤瓷冠的应力分布,提高瓷层的抗拉强度,增强金属烤瓷冠的结构强度。

大蒜素调控RANK表达对破骨细胞分化成熟的影响

目的 研究大蒜素调控核因子κB受体活化因子(RANK)对破骨细胞分化成熟的影响。方法 诱导小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)分化破骨细胞,分为对照组及实验组,两组采用30 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)及60 ng/mL RANKL培养,实验组第1、3、7天进行大蒜素(20μg/mL)干预。采用CCK-8检测两组细胞的增殖情况,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色及定量检测TRAP酶活性,通过RT-PCR检测RANK mRNA表达量。结果 与本组第1天比较,两组第3天破骨细胞增殖均降低(P<0.01),TRAP酶活性增加(P<0.01),实验组第3天RANK mRNA表达降低(P<0.05);与本组第3天比较,第7天两组破骨细胞增殖能力增高(P<0.01)。与对照组比较,实验组第1天RANK mRNA表达更高(P<0.05),第3、7天破骨细胞增殖能力及RANK mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01),第7天TRAP酶活性降低(P<0.01)。结论 大蒜素对破骨细胞分化成熟具有显著抑制作用,其对破骨细胞胞的增殖、RANK mRNA表达、破骨细胞活性作用均有抑制作用,且呈时间依赖性。