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植物甾醇·甾烷醇及其降血清胆固醇的作用 被引量:2
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作者 迟玉明 赵晞瑛 迟玉成 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第5期888-892,共5页
植物甾醇.甾烷醇在自然界广泛分布,以游离型、脂肪酸酯或糖苷形式存在。植物甾醇.甾烷醇能抑制小肠内胆固醇的吸收,具有降低血清胆固醇的作用。由于其来源于天然植物,且吸收率很低,因此具有很高的安全性。本文对植物甾醇.甾烷醇的降血... 植物甾醇.甾烷醇在自然界广泛分布,以游离型、脂肪酸酯或糖苷形式存在。植物甾醇.甾烷醇能抑制小肠内胆固醇的吸收,具有降低血清胆固醇的作用。由于其来源于天然植物,且吸收率很低,因此具有很高的安全性。本文对植物甾醇.甾烷醇的降血清胆固醇作用做一综述。 展开更多
关键词 植物甾醇 甾烷醇 胆固醇 LDL-胆固醇
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角蒿生物碱及镇痛活性物质(英文) 被引量:11
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作者 迟玉明 中村基之 +5 位作者 赵唏瑛 吉泽丰吉 阎文玫 桥本文雄 野原稔弘 樱田忍 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第3期362-365,共4页
角蒿(Incarvilleasinensis)为透骨草的主要来源之一,称为“羊角透骨草”,具有祛风除湿、消肿止痛之功效。从其全草分离得到了多种新的单萜生物碱和大环精胺类生物碱,其中单萜生物碱之一角蒿酯碱(incarvillateine),具有很强的镇痛活性,... 角蒿(Incarvilleasinensis)为透骨草的主要来源之一,称为“羊角透骨草”,具有祛风除湿、消肿止痛之功效。从其全草分离得到了多种新的单萜生物碱和大环精胺类生物碱,其中单萜生物碱之一角蒿酯碱(incarvillateine),具有很强的镇痛活性,且作用机理不同于吗啡。角蒿酯碱已成为开发新型非麻醉性镇痛新药的重要先导化合物,本文对角蒿的化学成分、镇痛活性、作用机理和构效关系的研究作一综述。 展开更多
关键词 生物碱 角蒿 活性物质 镇痛活性 作用机理 先导化合物 化学成分 构效关系 透骨草 单萜 胺类 分离 新药
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离子交换树脂用于角蒿总生物碱的纯化研究 被引量:12
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作者 迟玉明 赵晞瑛 +2 位作者 吉泽丰吉 阎文玫 野原稔弘 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第5期617-621,共5页
本文以角蒿总生物碱溶液为对象,以其主要有效成分角蒿酯碱(incarvillateine)为指标,研究了阳离子交换树脂纯化角蒿总生物碱的方法,包括树脂类型的选择、氨水浓度和乙醇浓度对洗脱效果的影响。试验结果表明强酸性阳离子交换树脂DOWEX 50... 本文以角蒿总生物碱溶液为对象,以其主要有效成分角蒿酯碱(incarvillateine)为指标,研究了阳离子交换树脂纯化角蒿总生物碱的方法,包括树脂类型的选择、氨水浓度和乙醇浓度对洗脱效果的影响。试验结果表明强酸性阳离子交换树脂DOWEX 50WX2对角蒿生物碱成分的交换能力最强,且被树脂吸附的生物碱成分可用氨性乙醇溶液快速洗脱。验证试验结果表明,用含2.0 N氨水的不同浓度乙醇溶液(60%、70%和80%)进行洗脱,得到的总生物碱含量均在60%以上,且随着乙醇浓度的提高,总生物碱的含量也不断提高。 展开更多
关键词 离子交换树脂 角蒿 总生物碱 角蒿酯碱
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角蒿总生物碱提取工艺的研究 被引量:6
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作者 迟玉明 赵唏瑛 +2 位作者 吉泽丰吉 阎文玫 野原稔弘 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第4期475-477,共3页
本文的目的是利用正交试验设计优选渗滤法提取角蒿有效成分的工艺条件。以角蒿酯碱的含量为指标,通过L9(34)正交试验设计,对提取工艺的溶媒浓度、溶媒用量和渗滤速度3个因素进行优选研究,以筛选出角蒿的最佳提取工艺条件。试验结果表明... 本文的目的是利用正交试验设计优选渗滤法提取角蒿有效成分的工艺条件。以角蒿酯碱的含量为指标,通过L9(34)正交试验设计,对提取工艺的溶媒浓度、溶媒用量和渗滤速度3个因素进行优选研究,以筛选出角蒿的最佳提取工艺条件。试验结果表明影响提取的主次因素为∶溶媒用量>溶媒浓度>渗滤速度。优选得到的最佳提取工艺条件是用25倍量0.2%盐酸渗漉提取,渗滤速度为7mL/min,且工艺条件稳定可行。 展开更多
关键词 角蒿 角蒿酯碱 渗滤法 正交设计
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蜂王浆中抗生素残留物质氯霉素的含量测定 被引量:2
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作者 迟玉明 赵晞瑛 +1 位作者 迟玉成 郭济贤 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第3期464-466,共3页
本文对蜂王浆中抗生素残留物质氯霉素(Chloramphenicol)的检测方法进行了探讨,建立了氯霉素残留的HPLC定量方法。样品采用液液分配和固相萃取法(SPE)进行纯化。氯霉素在0.1~10μg/mL间呈良好的线形关系,加样回收率为80.6~90.3%,RSD为3... 本文对蜂王浆中抗生素残留物质氯霉素(Chloramphenicol)的检测方法进行了探讨,建立了氯霉素残留的HPLC定量方法。样品采用液液分配和固相萃取法(SPE)进行纯化。氯霉素在0.1~10μg/mL间呈良好的线形关系,加样回收率为80.6~90.3%,RSD为3.48~5.63%。该方法稳定可靠,为蜂王浆产品中氯霉素残留的检测提供了依据。 展开更多
关键词 蜂王浆 抗生素 氯霉素 高效液相色谱
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天然产物在新药开发中的应用——HMG-CoA还原酶抑制剂新药的发现对天然产物研究与开发的启示 被引量:2
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作者 迟玉明 赵晞瑛 郭济贤 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第1期134-137,共4页
自1973年发现第一个作用于HMG-CoA还原酶的化合物mevastatin以来,多个具有HMG-CoA还原酶抑制活性的抗高血脂新药被开发成功,并成为治疗高血脂症的首选药物。在此简单介绍该类新药的发现与开发过程,并就天然产物的研究与开发提出一点个... 自1973年发现第一个作用于HMG-CoA还原酶的化合物mevastatin以来,多个具有HMG-CoA还原酶抑制活性的抗高血脂新药被开发成功,并成为治疗高血脂症的首选药物。在此简单介绍该类新药的发现与开发过程,并就天然产物的研究与开发提出一点个人见解。 展开更多
关键词 天然产物 HMC-CoA还原酶抑制剂 抗高血脂新药 模仿新药
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