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兔动脉壁损伤后脂蛋白脂酶的高表达与动脉粥样硬化早期病变形成的关系
被引量:
2
1
作者
吴晓君
王瑾瑜
+3 位作者
陈莉
范江霖
陈明哲
刘国庆
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2003年第6期462-464,共3页
目的 :探讨动脉壁脂蛋白脂酶 (LPL)的高表达在动脉粥样硬化发生中的作用。方法 :新西兰兔 16只 ,随机分为 2组。经球囊导管损伤颈总动脉后 ,以腺病毒为载体转移人LPL称实验组及人碱性磷酸酶 (AP)基因为对照组。 7天后通过油红O染色及免...
目的 :探讨动脉壁脂蛋白脂酶 (LPL)的高表达在动脉粥样硬化发生中的作用。方法 :新西兰兔 16只 ,随机分为 2组。经球囊导管损伤颈总动脉后 ,以腺病毒为载体转移人LPL称实验组及人碱性磷酸酶 (AP)基因为对照组。 7天后通过油红O染色及免疫组化对血管壁的形态进行分析。结果 :应用腺病毒载体有效介导了外源性LPL和AP基因分别在家兔球囊损伤的血管内膜下的高表达。实验组血管壁内膜下有明显的脂质沉积 ,定量分析显示比对照组增高近 3 7倍。同时发现载脂蛋白B在表达LPL的动脉壁内膜下沉积也增加 ,并伴有局部巨噬细胞浸润增多。而两组实验动物的血浆总胆固醇、甘油三酯及高密度脂蛋白胆固醇水平均没有显著差异。结论 :LPL在兔动脉内膜损伤的血管壁局部高表达能够促进动脉粥样硬化早期病变的形成。
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关键词
兔
动脉壁损伤
脂蛋白脂酶
动脉粥样硬化
早期
脂质沉积量
下载PDF
职称材料
应用体细胞基因转移技术建立的遗传性极度高血脂小鼠模型
被引量:
7
2
作者
李慧
周淑佩
+1 位作者
范江霖
刘国庆
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2004年第2期81-83,F003,共4页
目的 利用体细胞脂蛋白脂酶 (lipoproteinlipase ,LPL)有益变异体基因转移方法 ,救治原本在出生后两天内全部死亡的LPL基因敲除纯合子小鼠。方法 以腺病毒为载体 ,在初生小鼠肌肉内表达LPL基因有益突变体 ,观察救治存活后成年动物的...
目的 利用体细胞脂蛋白脂酶 (lipoproteinlipase ,LPL)有益变异体基因转移方法 ,救治原本在出生后两天内全部死亡的LPL基因敲除纯合子小鼠。方法 以腺病毒为载体 ,在初生小鼠肌肉内表达LPL基因有益突变体 ,观察救治存活后成年动物的表型变化。结果 本法救治纯合子小鼠的成功率达到 75 % ,大大高于以野生型LPL基因救治的国外研究。存活的成年纯合子小鼠表现为极度高脂血症。结论 利用LPL基因突变体进行体细胞基因转移可成功救治LPL基因敲除纯合子小鼠 ,并建立了极度高脂血症动物模型。
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关键词
体细胞
基因转移
基因治疗
脂蛋白脂酶
遗传性
高脂血症
动物模型
下载PDF
职称材料
应用RNA干扰技术体外抑制脂蛋白脂肪酶基因的表达
被引量:
3
3
作者
刘明
赵铁强
+4 位作者
冼勋德
高松
范江霖
黄薇
刘国庆
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2005年第1期45-47,共3页
目的 给探讨脂蛋白脂肪酶基因作为动脉粥样硬化基因治疗靶点提供实验基础。方法 利用RNA干扰技术在细胞水平抑制脂蛋白脂肪酶基因的表达 ,根据人脂蛋白脂肪酶基因设计靶序列短发夹RNA ,构建重组干扰质粒pSIREN DNR shRNA ,将干扰质粒...
目的 给探讨脂蛋白脂肪酶基因作为动脉粥样硬化基因治疗靶点提供实验基础。方法 利用RNA干扰技术在细胞水平抑制脂蛋白脂肪酶基因的表达 ,根据人脂蛋白脂肪酶基因设计靶序列短发夹RNA ,构建重组干扰质粒pSIREN DNR shRNA ,将干扰质粒与人脂蛋白脂肪酶真核表达质粒 pCDNA3 hLPL以脂质体方法共转染COS 7细胞 ,通过实时荧光定量聚合酶链反应、Westernblot和活性检测等方法判断脂蛋白脂肪酶基因抑制的效果。结果 转染干扰质粒的细胞中脂蛋白脂肪酶mRNA、蛋白表达以及酶活性均明显降低 ,抑制率可达 70 %以上。结论 所选靶序列可以有效抑制细胞中脂蛋白脂肪酶基因的表达 。
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关键词
病理学与病理生理学
脂蛋白脂肪酶基因的RNA干扰
RNA干扰
脂蛋白脂肪酶
短发夹RNA
基因表达
动脉粥样硬化
下载PDF
职称材料
题名
兔动脉壁损伤后脂蛋白脂酶的高表达与动脉粥样硬化早期病变形成的关系
被引量:
2
1
作者
吴晓君
王瑾瑜
陈莉
范江霖
陈明哲
刘国庆
机构
北京
大学
第三医院心内科北京
大学
心血管
研究
所
北京
大学
医学
部
病理
生理学教研室
日本筑波大学医学院病理系心血管病研究室
出处
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2003年第6期462-464,共3页
文摘
目的 :探讨动脉壁脂蛋白脂酶 (LPL)的高表达在动脉粥样硬化发生中的作用。方法 :新西兰兔 16只 ,随机分为 2组。经球囊导管损伤颈总动脉后 ,以腺病毒为载体转移人LPL称实验组及人碱性磷酸酶 (AP)基因为对照组。 7天后通过油红O染色及免疫组化对血管壁的形态进行分析。结果 :应用腺病毒载体有效介导了外源性LPL和AP基因分别在家兔球囊损伤的血管内膜下的高表达。实验组血管壁内膜下有明显的脂质沉积 ,定量分析显示比对照组增高近 3 7倍。同时发现载脂蛋白B在表达LPL的动脉壁内膜下沉积也增加 ,并伴有局部巨噬细胞浸润增多。而两组实验动物的血浆总胆固醇、甘油三酯及高密度脂蛋白胆固醇水平均没有显著差异。结论 :LPL在兔动脉内膜损伤的血管壁局部高表达能够促进动脉粥样硬化早期病变的形成。
关键词
兔
动脉壁损伤
脂蛋白脂酶
动脉粥样硬化
早期
脂质沉积量
Keywords
Lipoprotein lipase
Low density lipoprotein
Atherosclerosis
分类号
R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
应用体细胞基因转移技术建立的遗传性极度高血脂小鼠模型
被引量:
7
2
作者
李慧
周淑佩
范江霖
刘国庆
机构
北京
大学
医学
部
心血管
研究
所
北京
大学
医学
部实验动物中心
日本筑波大学医学院病理系心血管病研究室
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2004年第2期81-83,F003,共4页
基金
自然科学基金 ( 3 0 2 70 5 3 9)
文摘
目的 利用体细胞脂蛋白脂酶 (lipoproteinlipase ,LPL)有益变异体基因转移方法 ,救治原本在出生后两天内全部死亡的LPL基因敲除纯合子小鼠。方法 以腺病毒为载体 ,在初生小鼠肌肉内表达LPL基因有益突变体 ,观察救治存活后成年动物的表型变化。结果 本法救治纯合子小鼠的成功率达到 75 % ,大大高于以野生型LPL基因救治的国外研究。存活的成年纯合子小鼠表现为极度高脂血症。结论 利用LPL基因突变体进行体细胞基因转移可成功救治LPL基因敲除纯合子小鼠 ,并建立了极度高脂血症动物模型。
关键词
体细胞
基因转移
基因治疗
脂蛋白脂酶
遗传性
高脂血症
动物模型
Keywords
Lipoprotein lipase
hyperlipemia
gene therapy
drug screening
分类号
R589.2 [医药卫生—内分泌]
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
应用RNA干扰技术体外抑制脂蛋白脂肪酶基因的表达
被引量:
3
3
作者
刘明
赵铁强
冼勋德
高松
范江霖
黄薇
刘国庆
机构
北京
大学
心血管
研究
所分子
心血管
学教育部重点实验室
日本筑波大学医学院病理系心血管病研究室
出处
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2005年第1期45-47,共3页
文摘
目的 给探讨脂蛋白脂肪酶基因作为动脉粥样硬化基因治疗靶点提供实验基础。方法 利用RNA干扰技术在细胞水平抑制脂蛋白脂肪酶基因的表达 ,根据人脂蛋白脂肪酶基因设计靶序列短发夹RNA ,构建重组干扰质粒pSIREN DNR shRNA ,将干扰质粒与人脂蛋白脂肪酶真核表达质粒 pCDNA3 hLPL以脂质体方法共转染COS 7细胞 ,通过实时荧光定量聚合酶链反应、Westernblot和活性检测等方法判断脂蛋白脂肪酶基因抑制的效果。结果 转染干扰质粒的细胞中脂蛋白脂肪酶mRNA、蛋白表达以及酶活性均明显降低 ,抑制率可达 70 %以上。结论 所选靶序列可以有效抑制细胞中脂蛋白脂肪酶基因的表达 。
关键词
病理学与病理生理学
脂蛋白脂肪酶基因的RNA干扰
RNA干扰
脂蛋白脂肪酶
短发夹RNA
基因表达
动脉粥样硬化
Keywords
RNA Interference
Lipoprotein Lipase
Short Hairpin RNA
Gene Expression
Atherosclerosis
Polymerase Chain Reaction
Western Blot
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
兔动脉壁损伤后脂蛋白脂酶的高表达与动脉粥样硬化早期病变形成的关系
吴晓君
王瑾瑜
陈莉
范江霖
陈明哲
刘国庆
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2003
2
下载PDF
职称材料
2
应用体细胞基因转移技术建立的遗传性极度高血脂小鼠模型
李慧
周淑佩
范江霖
刘国庆
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2004
7
下载PDF
职称材料
3
应用RNA干扰技术体外抑制脂蛋白脂肪酶基因的表达
刘明
赵铁强
冼勋德
高松
范江霖
黄薇
刘国庆
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
2005
3
下载PDF
职称材料
已选择
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