心房钠利尿素——日本实验及临床研究近况

1931年de Bold成功地将夫鼠心房提取坡静注于其他大鼠，获得显著的利尿及健尿排泄反应．至此，初步确立心房钠利尿因子的存在。命名为心房钠利尿肽，简称ANP．随即提纯合成。实验证明ANP具有显著的利尿，降压和对内分泌激素的调节作用．本文略述日本近年研究概况．

APP/PS-1/tau三转基因阿尔茨海默病模型小鼠早期认知功能研究

目的观察APP/PS-1/tau三转基因阿尔茨海默病（3×Tg-AD）模型小鼠空间学习和记忆能力、海马CA1区突触可塑性和可溶性β-淀粉样蛋白42（Aβ42）表达变化,探讨3×Tg-AD小鼠早期认知功能障碍发生机制。方法 4月龄雄性3×Tg-AD小鼠和相匹配的129/C57BL/6杂交野生型小鼠各10只,旷场实验和Morris水迷宫实验观察小鼠在新环境中的焦虑程度和自主活动能力,以及空间学习和记忆能力;记录海马CA1区场兴奋性突触后电位和高频强直电刺激诱导的长时程增强;酶联免疫吸附试验检测海马组织可溶性Aβ42表达变化。结果与对照组相比,3×Tg-AD组小鼠旷场实验结果无明显改变（均P〉0.05）,定位航行实验第3~5天逃避潜伏期延长（P=0.001,0.003,0.001）,空间探索实验穿越平台区时间百分比降低（P=0.000）,海马CA1区高频强直电刺激诱导的长时程增强下降（均P〈0.01）,海马组织可溶性Aβ42表达水平升高（P=0.000）。结论 4月龄3×Tg-AD小鼠海马组织可溶性Aβ42表达上调,导致海马CA1区突触可塑性受损,出现空间学习和记忆能力下降。

由胎鼠头盖骨培养骨细胞的实验技术和细胞形态观察

应用Ⅱ型胶原酶,37℃振荡60min(2次)消化分离胎鼠头盖骨,可获得25×10~5细胞。每瓶接种1×10~5细胞,经10％FBS-EMEM在37℃,5％CO_2培养箱中培养,获得生长理想的成骨细胞。细胞形态呈三角形、多角形和立方形。细胞膜碱性磷酸酶反应阳性。电镜X线分析显示含有一定量的钙。

抗癌药SN38通过脂筏促进Fas介导的细胞凋亡

目的:探讨抗癌药SN38对Fas介导凋亡的影响机制,并进一步探讨脂筏在该过程的作用。方法:单独或者联合应用SN38和CH11(Fas抗体)作用于脂筏阴性和脂筏阳性的细胞株WR/FAS-SM(-)细胞和WR/FAS-SMS1细胞,通过Western blot的方法检测细胞内部DNA损伤的信号分子以及caspase分子的活化情况,并分析它们的活化强度和作用特点。结果:在SN38和CH11的共同作用下,WR/FAS-SMS1细胞ATM-Chk1-p53途径及caspase-3.8活化,p21活化水平降低,而WR/FAS-SM(-)细胞的Chk1-p53途径以及caspase-3.8活化,而p21活化水平则未见降低。结论:SN38和CH11的共同应用与SN38单独应用相比,通过活化ATM-Chk1-p53途径,导致p21活化水平降低,进而活化caspase-3,8,从而促进WR/Fas-SMS1细胞的凋亡;该过程中脂筏可能通过调控p21的不同活化状态最终导致了WR/FAS-SM(-)细胞和WR/FAS-SMS1细胞间凋亡率的差异。

高效液相色谱法观察无环鸟苷的眼内移行动态

应用高效液相色谱法对无环鸟苷的三种不同给药途径在家兔眼部分组织的移行浓度进行测定。实验分组选用3%眼膏(40mg)涂入结膜囊,1.5%注射液(0.1mL)注入球结膜下,0.5%注射液(5mg/kg)静注。按测定时点取角膜、房水、网脉络膜、血清做为试样,预处理后进行测定。选用Zorbax-ODS 色谱柱,流动相是0.0025M 庚烷磺酸钠和0.005M 醋酸钠混合液(pH6.5)。紫外检测波长254nm,检出界限波度为0.39μg/mL。此法简便、快速、灵敏度高,适用于眼科微量药动学的研究。

AMI早期运动试验对心脏功能的评价

<正> 急性心肌梗塞(AMI)早期运动试验过去属于禁忌之列。近年来,在AMI 早期离床,早期康复的思想指导下,AMI 住院期间与出院时的非创伤性早期运动试验得到提倡。其中以心电运动试验最为常用.临床上AMI 4～5日后即脱离绝对危险期,但从心肌梗塞后的组织学变化看,小面积梗塞约4周左右,大面积梗塞约6周左右,(?)痕才具有足够的强度~2。因此。

日本小儿外科概况

一、小儿术后情绪反应 小儿术后常出现情绪反应,作者以住院时间相同,麻醉及手术一样的患疝小儿为研究对象.503例中有157例(37%)出现情绪反应,其中恐惧感占15%,依赖反应14%,夜梦13%,拒绝反应6%,退化反应3%.年龄:3岁以下占34%,4～6岁21%,可见3岁以下的幼儿手术时更应注意.

转基因阿尔茨海默病小鼠早期认知功能损伤及神经电生理研究

目的 观察APP/PS1/Tau三转基因阿尔茨海默病（3×Tg-AD）模型小鼠发病早期学习记忆功能、扣带回神经元兴奋性及大电导钙激活钾通道（BKCa）特性,探讨AD早期认知功能障碍发病机制.方法 4月龄雄性3×Tg-AD小鼠（有显著的细胞内Aβ蓄积,尚无细胞外Aβ沉积）和相匹配的野生型（WT）小鼠各10只.观察小鼠自发活动,通过新物体识别实验检测学习记忆能力.采用全细胞膜片钳技术,记录扣带回神经元的静息膜电位及不同去极化电流强度刺激诱发动作电位的发放频率,评估神经元的兴奋性.通过膜片电极注入一串包含5个脉冲频率为100 Hz的去极化电流,测量各锋电位半宽度,研究AD发病早期BKCa通道活性变化.结果 在新物体识别实验中,3×Tg-AD组的新物体识别指数（0.55±0.04）与WT组（0.72±0.03）比较明显降低,差异有统计学意义（P=0.004）.3×Tg-AD组小鼠扣带回神经元静息膜电位[（-62.31±0.54）mV]的绝对值与WT组[（-66.03±0.43）mV]的绝对值相比明显降低（P=0.000）,移向了去极化方向;3×Tg-AD组小鼠扣带回神经元的动作电位发放频率与WT组比较显著增加（P=0.000）,提示AD小鼠的神经元兴奋性增加.扣带回神经元5峰电位序列平均峰电位半宽度测定结果显示3×Tg-AD组的第3～5峰均较WT组显著增宽（P=0.002,0.000,0.000）,提示AD小鼠的BKCa通道受抑制.结论 4月龄3×Tg-AD模型小鼠已出现学习和记忆能力下降,细胞内可溶性Aβ抑制BKCa通道活性,导致神经元兴奋性增高.

贵州HCV感染株基因分型研究

用3种分型方法对贵州地区30份 HCV RNA 阳性血清进行基因分型,并对10份血清的分型结果用测序分析验证,旨在了解贵州 IHCV 感染株基因型及现有分型方法的适用性。资料与方法一、HCV RNA 阳性血清来源:1993～1994年间收集本院传染科、血液内科住院病人血清标本206份(其中慢性肝炎血清100份,血液病106份)。肝炎诊断根据1990年上海肝炎会议标准,血液病诊断根据临床、外周血象、骨髓象检查。经抗 HCVELISA 筛选及5′非编码区通用引物 RT/PCR 确认,18份慢性肝炎及12份血液病患者血清含有 HCV RNA,扩增产物为256bp片段,取这种血清再分型。二、HCV 基因分型:采用3种方法进行。1.核心区特异引物 PCR 法:按 Okamoto 法进行。2.非结构基因5(NS_5)区特异探针核酸杂交(blotting)

温故而知新：IgG4相关性疾病21世纪被发现的新的疾病体

IgG4相关性疾病（IgG4-related disease：IgG4-RD）是一组以血清IgG4水平升高、受累组织IgG4阳性浆细胞浸润为特征的，21世纪才被人们认识的一种新的疾病体。