4F2hc表达与人脑胶质瘤病理级别增殖和血管形成的关系

目的:探讨细胞表面抗原4F2重链(4F2 heavy chain,4F2hc)在人脑胶质瘤组织中的表达水平及其与胶质瘤病理学特征、细胞增殖以及血管形成的关系。方法:采用免疫组化方法检测4F2hc、Ki-67和CD34在62例人脑胶质瘤组织中的表达,计数Ki-67标记指数(Ki-67 LI)和微血管密度(MVD)。结果:4F2hc在胶质瘤中高表达,其免疫阳性染色既定位于瘤细胞也定位于血管内皮;4F2hc表达随胶质瘤病理级别升高而明显增强(P=0.001),在高度恶性胶质瘤中4F2hc表达明显强于低度恶性胶质瘤(P=0.002);4F2hc表达与胶质瘤Ki-67标记指数存在明显正相关(P=0.003),但与微血管密度无明显相关性(P=0.214)。结论:4F2hc与胶质瘤的发生和发展关系密切,可能在胶质瘤的恶性增殖过程中具有重要作用。

LAT1和4F2hc在人脑胶质瘤中的表达

目的探讨大型氨基酸转运载体1(large-type amino acid transporter 1,LAT1)和细胞表面抗原4F2重链(4F2 heavy chain,4F2hc)在人脑胶质瘤组织中的表达意义。方法采用免疫组化方法检测LAT1和4F2hc在62例人脑胶质瘤组织中的表达,分析其表达水平与胶质瘤病理级别、恶性程度以及二者表达之间的关系。结果 LAT1和4F2hc在胶质瘤中高表达,其免疫阳性染色既定位于瘤细胞也定位于血管内皮;LAT1和4F2hc表达均随胶质瘤病理级别的升高而明显增强(rs=0.526,P<0.01;rs=0.413,P<0.01),在高恶性度胶质瘤中LAT1和4F2hc表达也均明显强于低恶性度胶质瘤(χ2=42.456,P<0.01;χ2=40.026,P<0.01);LAT1和4F2hc表达之间存在明显正相关(rs=0.319,P<0.05)。结论 LAT1和4F2hc与胶质瘤的病理学特征关系密切,二者可能在胶质瘤的发生和发展过程中发挥重要作用。