探讨药剂科规范抗肿瘤药物安全管理的必要性

目的探究医院药剂科对于规范临床上抗肿瘤药物的安全性管理的必要性,指导临床上合理使用抗癌药物。方法 300例肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,每组150例。对照组采用一般的传统药物的安全性管理;观察组采用规范性的抗癌药物的安全性管理新模式。对比分析两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果对照组患者用药种类、治疗花费以及住院时间等均要高于观察组;对照组患者的不良反应发生率为50.7%(76/150)高于观察组的35.3%(53/150),差异有统计学意义(P<0.05)。结论医院药剂科室对于抗肿瘤药物采取安全合理的管理模式,能够显著减少患者的住院时间,同时还能够降低患者的医疗费用,减少其不良反应,最大程度上的增强治疗的效果,获得临床用药的安全、有效。

利用GEO公共数据集分析CHAF1A在肿瘤中的表达及临床意义

目的 :研究染色体组装因子1单位A(chromatin assembly factor 1,subunit A,CHAF1A)在人体多种肿瘤中的表达情况,探讨CHAF1A与肝细胞癌、乳腺癌和肺癌临床病理特征的关系,并评价检测CHAF1A表达对肝细胞癌、乳腺癌和肺癌预后评估的意义。方法 :从美国国立生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)网站收集与CHAF1A表达及人类肿瘤相关的基因表达汇编(Gene Expression Omnibus,GEO)公共数据集,下载这些肿瘤样本表达谱资料及其对应的临床信息。采用χ2检验分析CHAF1A表达与肿瘤患者临床病理指标的相关性,Kaplan-Meier法进行总生存和无复发生存期分析。采用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)方法分析预测受CHAF1A调控的相关基因。结果 :CHAF1A在肝细胞癌、结直肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌、黑素瘤、鼻咽癌和胃癌中均高表达(P<0.05)。CHAF1A表达与乳腺癌患者的p53基因缺失、p53基因突变、雌激素受体表达、孕激素受体表达以及Elston组织学分级密切相关(P<0.05),与肺癌患者的年龄、性别、T分期、淋巴结浸润和远端转移密切相关(P<0.05),而在肝细胞癌、乳腺癌和肺癌中与患者手术预后相关(P<0.05)。CHAF1A可能调控与细胞周期调控、DNA复制以及细胞骨架调节相关的基因集。结论 :CHAF1A在多种肿瘤中高表达,推测其可以作为潜在的判断肿瘤患者预后的标志物以及治疗肿瘤的靶标。