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抗肾移植排异反应新药——Nulojix 被引量:1
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作者 汤华琴 申斌 《齐鲁药事》 2011年第10期619-620,共2页
2011年6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准百时美施贵宝公司(BMS)的Nulojix(belatacept,贝拉西普)用于预防成年肾移植病人的急性排异反应。本药被批准与其他免疫抑制剂(抑制免疫系统药物)使用——特别是巴利昔单抗(bas... 2011年6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准百时美施贵宝公司(BMS)的Nulojix(belatacept,贝拉西普)用于预防成年肾移植病人的急性排异反应。本药被批准与其他免疫抑制剂(抑制免疫系统药物)使用——特别是巴利昔单抗(basiliximab),麦考酚酸酯(mycophen—olate mofetil)和皮质激素。 展开更多
关键词 肾移植病人 移植排异反应 美国食品药品监督管理局 百时美施贵宝公司 新药 急性排异反应 免疫系统药物 巴利昔单抗
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RP-HPLC同时测定复方阿司匹林搽剂中三组分的含量 被引量:4
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作者 李爱华 申斌 《中国药品标准》 CAS 2012年第6期436-438,共3页
目的:测定复方阿司匹林搽剂中阿司匹林、苯甲酸和水杨酸的含量。方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(5∶40∶55∶0.1)(用磷酸调pH值至2.5),柱温30℃,流量1... 目的:测定复方阿司匹林搽剂中阿司匹林、苯甲酸和水杨酸的含量。方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(5∶40∶55∶0.1)(用磷酸调pH值至2.5),柱温30℃,流量1.0 mL.min-1,检测波长277 nm。结果:阿司匹林、苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:40.32~403.20μg.mL-1(r=0.999 8),40.66~406.56μg.mL-1(r=0.999 8),38.58~385.76μg.mL-1(r=0.999 8);平均回收率分别为99.7%、99.8%、100.7%;RSD分别为0.92%、0.59%、0.46%。结论:该方法简便、灵敏、分离度好,其他成分无干扰,适用于控制复方阿司匹林搽剂产品质量。 展开更多
关键词 复方阿司匹林搽剂 反相高效液相色谱法 阿司匹林 苯甲酸 水杨酸 含量测定
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