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急性肺损伤与细胞因子相关性的研究进展 被引量:15
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作者 马丽梅 郑春兰 马加庆 《医学综述》 2009年第19期2909-2912,共4页
急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征是导致患者急性呼吸衰竭和早期死亡的重要原因。尽管急性肺损伤的发病机制尚未完全阐明,但由炎性细胞、细胞因子和炎性介质构成的调节网络的失控,导致肺内皮细胞、肺泡上皮细胞、中性粒细胞和单核巨噬细... 急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征是导致患者急性呼吸衰竭和早期死亡的重要原因。尽管急性肺损伤的发病机制尚未完全阐明,但由炎性细胞、细胞因子和炎性介质构成的调节网络的失控,导致肺内皮细胞、肺泡上皮细胞、中性粒细胞和单核巨噬细胞为主的靶细胞受损已被广泛认同。大量实验研究表明,细胞因子的互相激活和级联反应是急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征的重要发生机制之一。本文对细胞因子在急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征发病中的作用及其机制予以综述。 展开更多
关键词 急性肺损伤 急性呼吸窘迫综合征 促炎细胞因子 抗炎细胞因子 趋化因子
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Corilagin对血管内皮细胞的保护作用及LOX-1蛋白表达的影响 被引量:3
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作者 郭英 陈鹏 +2 位作者 谢建平 何波 沈志强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期151-154,共4页
目的观察Corilagin对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的保护作用及其机制。方法 MTT法检测Corilagin对ox-LDL损伤HUVEC的保护作用,免疫荧光测定LOX-1的蛋白表达。结果 Corilagin对HUVEC无明显的毒性作用,Co-rilagin减弱ox-LDL对HUVEC的损... 目的观察Corilagin对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)的保护作用及其机制。方法 MTT法检测Corilagin对ox-LDL损伤HUVEC的保护作用,免疫荧光测定LOX-1的蛋白表达。结果 Corilagin对HUVEC无明显的毒性作用,Co-rilagin减弱ox-LDL对HUVEC的损伤作用,Corilagin下调ox-LDL诱导的HUVEC LOX-1蛋白表达。结论 Corilagin对ox-LDL损伤HUVEC具有一定的保护作用。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 CORILAGIN 人脐静脉血管内皮细胞 氧化低密度脂蛋白 氧化低密度脂蛋白受体-1
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Corilagin对HUVEC的保护作用及LOX-1 mRNA表达的影响 被引量:2
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作者 郭英 陈鹏 +2 位作者 谢建平 何波 沈志强 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2419-2421,共3页
目的研究Corilagin对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的保护作用及LOX-1 mRNA表达的影响。方法 MTT法测定细胞吸光度值,检测Corilagin对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)损伤HUVEC的保护作用,RT-PCR测定氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)的mRNA表达。结果... 目的研究Corilagin对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的保护作用及LOX-1 mRNA表达的影响。方法 MTT法测定细胞吸光度值,检测Corilagin对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)损伤HUVEC的保护作用,RT-PCR测定氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)的mRNA表达。结果 Corilagin减弱ox-LDL对HUVEC损伤作用,下调ox-LDL诱导的HUVECLOX-1 mRNA的表达。结论 Corilagin对ox-LDL损伤HUVEC具有保护作用,下调HUVEC LOX-1 mRNA的表达可能是其作用机制之一。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 CORILAGIN 人脐静脉血管内皮细胞 氧化低密度脂蛋白 氧化低密度脂蛋白受体-1
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不同缺血后处理方案抗大鼠肾缺血-再灌注损伤的作用 被引量:2
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作者 云宇 段为钢 +3 位作者 陈鹏 武鸿翔 沈志强 王殿华 《昆明医学院学报》 2009年第4期31-35,共5页
目的探讨不同缺血后处理方案抗大鼠肾缺血-再灌注损伤的作用.方法在大鼠右肾切除,左肾I45 min R24 h缺血-再灌注模型上,分别给予:(1)夹闭(缺血)10 s/松夹(再灌注)10 s 6个循环;(2)20 s/20 s 3个循环;(3)30 s/30 s 3个循环;(4)60 s/60 s ... 目的探讨不同缺血后处理方案抗大鼠肾缺血-再灌注损伤的作用.方法在大鼠右肾切除,左肾I45 min R24 h缺血-再灌注模型上,分别给予:(1)夹闭(缺血)10 s/松夹(再灌注)10 s 6个循环;(2)20 s/20 s 3个循环;(3)30 s/30 s 3个循环;(4)60 s/60 s 3个循环;(5)10 s/30 s 3个循环,(6)30 s/20 s 3个循环的缺血后处理方案干预后,观测HE染色肾组织病理形态学变化和血肌酐和血尿素氮水平.结果6种不同缺血后处理方案均能减轻肾组织病理形态学损伤和降低血肌酐和血尿素氮水平.结论不同缺血后处理方案均可减轻肾脏缺血-再灌注损伤,以6个循环10 s/10 s方案最佳. 展开更多
关键词 缺血-再灌注损伤 缺血后处理 缺血预处理 肾脏 大鼠
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滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾对异丙肾上腺素诱导大鼠急性心肌缺血的保护作用 被引量:5
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作者 李惠兰 段炼 +1 位作者 张荣平 胡建林 《中国民族民间医药》 2003年第4期220-222,共3页
目的 观察滇产甘西鼠尾属药物 (滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠毛 )醇提取液对大鼠急性心肌缺血的影响。方法 采用微量异丙肾上腺素 (ISO)恒速静脉滴注造成大鼠急性心肌缺血的模型 ,动态观察Ⅱ导联心电图S -T段的变化。结果 静脉注射... 目的 观察滇产甘西鼠尾属药物 (滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠毛 )醇提取液对大鼠急性心肌缺血的影响。方法 采用微量异丙肾上腺素 (ISO)恒速静脉滴注造成大鼠急性心肌缺血的模型 ,动态观察Ⅱ导联心电图S -T段的变化。结果 静脉注射滇丹参、甘西鼠尾、褐毛甘西鼠尾能明显改善ISO大鼠急性心肌缺血的心电图改变。结论 丹参及滇产甘西鼠尾属药物对大鼠急性心肌缺血均有保护作用。 展开更多
关键词 丹参 甘西鼠尾 褐毛甘西鼠尾 异丙肾上腺素 大鼠 急性心肌缺血 心肌保护
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利胆止痛胶囊对小鼠抗抑菌炎、镇痛和利胆作用研究 被引量:1
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作者 马加庆 陈鹏 +3 位作者 沈志强 杨仁华 王娜 李丽 《昆明医学院学报》 2011年第1期10-15,共6页
目的观察云南永孜堂制药有限公司生产的利胆止痛胶囊的利胆、抑菌和抗炎镇痛作用.方法采用摘除小鼠胆囊直接称重的方法观测利胆止痛胶囊对正常小鼠胆汁量的影响.采用试管两倍稀释法观测利胆止痛胶囊在体外对甲型溶血性链球菌、乙型溶血... 目的观察云南永孜堂制药有限公司生产的利胆止痛胶囊的利胆、抑菌和抗炎镇痛作用.方法采用摘除小鼠胆囊直接称重的方法观测利胆止痛胶囊对正常小鼠胆汁量的影响.采用试管两倍稀释法观测利胆止痛胶囊在体外对甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及痢疾杆菌、大肠杆菌和沙门菌生长的影响.采用小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀模型,观测利胆止痛胶囊抗炎消肿作用.运用小鼠热板法及醋酸扭体方法评价利胆止痛胶囊的镇痛作用.结果 0.72、1.44 g/kg的利胆止痛胶囊明显减轻正常小鼠的胆囊重量,低剂量的利胆止痛胶囊对小鼠胆囊重量无明显影响.利胆止痛胶囊对金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、痢疾杆菌和大肠杆菌的MIC分别为25、50、50、25和12.5 mg/mL,对沙门菌无明显抑菌作用.0.72、1.44 g/kg利胆止痛胶囊明显减轻小鼠耳廓肿胀度.对大鼠足跖肿胀模型,高剂量(0.72 g/kg)的利胆止痛胶囊于给药后1 h起效,作用至少可持续4 h;中、低剂量无明显影响.0.72和1.44 g/kg的利胆止痛胶囊明显减少小鼠扭体次数,热板法结果表明于给药后60~120 min均显著延长小鼠置入圆筒至开始舔后足时间.结论利胆止痛胶囊具有抑菌、抗炎、消肿、镇痛和利胆作用. 展开更多
关键词 利胆止痛胶囊 胆汁分泌 抑菌作用 抗炎作用 镇痛作用
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石榴的生物活性及其抗炎和抗肿瘤作用 被引量:20
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作者 杨建宇 陈韵 +1 位作者 郑春兰 舒晔 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期430-438,共9页
近年来,很多有关石榴(Punica granatum)研究的文章让其药学和营养学价值越来越为人们所关注,就这一热点问题作一论述.石榴全身都是宝,尤其是它的果实,它的植物化学特性也决定了它还有潜在的巨大药学价值,石榴每部分都有其药学作用:石榴... 近年来,很多有关石榴(Punica granatum)研究的文章让其药学和营养学价值越来越为人们所关注,就这一热点问题作一论述.石榴全身都是宝,尤其是它的果实,它的植物化学特性也决定了它还有潜在的巨大药学价值,石榴每部分都有其药学作用:石榴汁和石榴皮,具有强大的抗氧化作用,石榴汁,石榴皮和石榴籽油含有微量的雌激素,即可用于更年期综合征及其后遗症的治疗,也具有防癌功效,包括抑制肿瘤细胞增殖,抑制肿瘤的细胞周期,抑制肿瘤细胞入侵及抑制肿瘤细胞血管生成等作用,而以上作用都可能与该植物的抗炎效应有关.总的来说,石榴的植物化学和药理学特性均显示,该植物对于癌症及一些慢性炎症所致的病理反应都具有预防和治疗的临床价值. 展开更多
关键词 石榴 抗炎作用 抗氧化活性 防癌作用 毒理学
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钐、钇配合物对人胃癌细胞的作用及其机制研究 被引量:5
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作者 胡智兴 钟文远 李玛琳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1150-1152,1153,1154,共5页
目的为了深入研究稀土配合物的抗肿瘤活性,将稀土配合物开发成抗癌新药,本实验对钐、钇配合物抑制胃癌细胞BGC-823细胞增殖的活性作用及其机制作了探讨。方法磺酰罗丹明B(SRB)法测定钇、钐配合物及硝酸盐对人胃癌细胞株BGC-83增殖的影响... 目的为了深入研究稀土配合物的抗肿瘤活性,将稀土配合物开发成抗癌新药,本实验对钐、钇配合物抑制胃癌细胞BGC-823细胞增殖的活性作用及其机制作了探讨。方法磺酰罗丹明B(SRB)法测定钇、钐配合物及硝酸盐对人胃癌细胞株BGC-83增殖的影响;观察稀土配合物诱导BGC-823细胞凋亡,采用流式细胞仪检测稀土配合物对BGC-823细胞周期的影响,运用彗星微凝胶单细胞电泳观察其对BGC-823细胞DNA剪切作用。结果钇、钐配合物明显抑制BGC-823的增殖,并能诱导BGC-823凋亡;经不同浓度钐、钇配合物处理BGC-823细胞的细胞周期发生明显变化并损伤细胞的DNA。结论稀土配合物的体外抗肿瘤活性可能是在5-Fu配体的细胞毒性基础上,稀土离子发挥了协同作用;钐、钇稀土配合物可能通过将胃癌BGC-823细胞阻滞于G0/G1期或直接切断肿瘤细胞DNA诱导细胞凋亡,从而发挥其抗肿瘤活性作用。 展开更多
关键词 稀土配合物 人胃癌细胞 抗肿瘤活性 机制
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