云南汉族群体FIBRA、DHFRP_2、ACTBP_2基因座多态性及其法医学应用

采用Amp-FLP分型方法,调查云南汉族群体FIBRA、DHFRP2、ACTBP。基因座的遗传多态性,并将其应用于法医学实践。200份EDTA抗凝血采自昆明地区无血缘关系汉族个体,采用酚-氯仿法提取DNA;法医物证实际检案及亲子鉴定检材取自昆明医学院法医系物证教研室检案,各种动物血痕取自动物中心,采用酚-氯仿法或Chelex法提取DNA,PCR扩增,非变性聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳,硝酸银染色分型。结果表明,FIBRA、DHFRP2、ACTBP2,基因座分别观察到15、7、13个等位基因,基因型数分别是57、25、61。3个STR基因座的杂合度（H）分别为:0.8940、0.8174、0.9130;多态信息容量（PIC）分别是:0.8908、0.8045、0.9117;个人识别力（Dp）分别是;0.9733、0.9416、0.9772;非父排除率（Epp）分别是;0.7994、0.6542、0.8348,基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡。20个家系调查结果表明,3个基因组均符合孟德尔遗传规律。

聚合酶链式反应的原理及法医学的应用

聚合酶链式反应(polymerase chain re-action,简称PCR)是近年来分子生物学领域一项革命性技术突破。其内容是进行DNA的体外扩增。利用PCR技术,在数小时内便可把需要检测的某个靶DNA片段扩增上万倍,使对该片段的检测,分离和结构分析等过程大大简化。因此,PCR技术自1985年建立以来,立即引起分子生物学领域的极大兴趣和关注。由于其方法不断完善和改进,短短几年时间,就已广泛应用于基础和应用研究等领域。应用PCR进行的基因扩增与应用研究。

昆明地区汉族人群红细胞超氧化物歧化酶多态性研究

采用淀粉凝胶电泳法，对昆明地区汉族人群红细胞超氧化物歧化酶的多态性进行调查研究，检出其红细胞ＳＯＤ均为一条电泳区带。

“敌鼠”中毒的快速检验

目的 建立抗凝血类鼠药“敌鼠”的快速检验方法。方法 采用自制中性Al2 O3 净化小柱和反相提取净化法分别提取净化血和尿中的“敌鼠”后 ,分别用化学分析法和薄层色谱法检验血和尿中的“敌鼠”。结果 采用中性Al2 O3 :无水Na2 SO4=0 .2 :0 .5 ,正好使 5 .0ml血样得到很好的净化 ;尿样采用HCl和NaOH调pH后反提 ,净化效果更好。化学分析法和薄层色谱法均检出检样血和尿中的“敌鼠”。结论 方法简便、快速 ,易掌握 。

新生儿ABO溶血病产前血清学检查

新生儿ＡＢＯ溶血病产前血清学检查许冰莹景强李建京新生儿期有多种原因引起溶血性疾病，其中以母、婴血型不合引起者较常见。母、婴血型不合约占妊娠的２０％～２５％，其中１／１０～１／２０引起胎儿或新生儿溶血病。经大量研究证实，产前孕妇血清学检查，对预测...

浅析劳务派遣中劳动者权益的保障

作为一种就业新路,劳务派遣涉及复杂的法律关系,从而以规范传统劳动关系为基础的劳动法规无法对劳务派遣所产生的诸多法律问题予以完整的规范,致使劳动者在劳务派遣过程中权益屡受侵害。基于当前劳动合同法的起草,提出一些完善劳务派遣制度的建议,希望能促使社会各界的重视。

15例海洛因毒瘾者尸体组织病理学观察

报告并分析了１５例海洛因毒瘾者尸体组织病理学资料，认为海洛因毒瘾者直接致死的原因虽各不相同，但分别表现有感染性静脉炎、特异或非特异性的呼吸系统炎症、弥漫性神经元变性坏死及肝脾淋巴组织广泛性损伤等．文中还对主要病变的发生机理和毒瘾者的死亡原因作了分析讨论，为该类案例的法医学鉴定提供了组织病理学参考依据。

短串联重复序列的研究及应用

STR是当前应用最广泛的 DNA遗传标记 ,本综述对 STR的特点、发展历史、筛选和检测、在各学科的应用。

发热咳嗽心悸腹痛多器官衰竭

1 病例报告 男,20岁。因发热15d,咳嗽,胸痛10d,心悸,上腹疼痛7d于1994-07-01入院。患者6个月前因犯罪被捕入狱。15d来不明原因出现发热,T38.0-39.0℃,伴全身酸痛,疲乏无力,纳差、恶心、呕吐。在某监狱诊所诊断为上感先后用复方氨基比林,柴胡注射液、速效伤风胶囊等治疗,体温降至37.5-37.8℃,近10d来出现咳嗽,呈阵发性干咳,偶有少量黄色粘稠痰,无血痰及铁锈色痰,伴胸痛,尤以咳嗽时明显,再次诊治(具体诊治不详),咳嗽稍减轻。7d来稍活动即感阵发性心悸、气短,卧床休息可减轻。

组织ApoB位点扩增片段长度多态性分析及其应用

报道了新鲜组织、福尔马林固定组织、福尔马林固定石腊包埋组织中ＤＮＡ的提取方法，组织ＤＮＡ的ＡｐｏＢ位点扩增片段长度多态性分析以及在法医学上的应用。

脾梗死破裂引起腹腔大出血休克死亡一例报告

亚急性细菌性心内膜炎患者心瓣膜赘生物脱落并栓塞脾脏导致死亡的案例甚为罕见。现报告一例:一、案情摘要患者男性、23岁,工人。主诉腹痛、发热;检查:一般情况差、消瘦,体温38.6℃。心尖区可闻Ⅱ级收缩期杂音。腹软,肝、脾未触及。脐周、左上腹压痛明显。

云南10个民族红细胞酸性磷酸酶型分布调查

用淀粉凝胶电泳法对云南省汉族及9个少数民族的红细胞酸性磷酸酶(ACP_1)的表型分布进行了调查,检出A、BA和B3种表型,计算得云南汉、彝、白、傣、瑶、佤、哈尼、布朗、基诺和拉祜族ACP_1~A、ACP_1~B的基因频率依次为0.2067、0.7933;0.2406、0.7594;0.2341、0.7659;0.3750、0.6250;0.2300、0.7700;0.2727、0.7273;0.3594、0.6406;0.3036、0.6964;0.2381、0.76119和0.4474、0.5526。未发现ACP_1~C基因及其它稀有基因。研究表明,ACP_1表型的分布存在着一定的种族与民族差异。

帕金森氏病颅脑剖检3例

帕金森氏病颅脑剖检３例姚凤升黄润帕金森氏病又名震颤麻痹（Ｐｒｌｙｓｉｓｇｉｔｎｓ），由Ｊｍｅｓｐｒｋｉｎｓｏｎ于１８１７年首先描述，病因不明。好发于中年以上男性。临床以震颤、肌僵直、运动减少和体位不正常为特征。病程为慢性进行性，发病...

云南九个少数民族人群红细胞PGM_1亚型的遗传多态性

应用超薄层聚丙烯酰凝胶等电聚焦技术，调查了云南９个少数民族（阿昌、德昂、苗、怒、布依、壮、景颇、藏和独龙族）人群红细胞葡萄糖磷酸变位酶－１（ＰＧＭ_１）亚型的多态分布。９个民族ＰＧＭ_１亚型的基因频率范围为：ＰＧＭ_１^（１＋）０．４８９１～０．６７４５，ＰＧＭ_１^（１＋）０．０５６６～０．１７７９，ＰＧＭ_１^（２＋）０．１５３８～０．２４５２，ＰＧＭ_１^（２－）０．０１９０～０．１４８６。除常见的１０种亚型外，在６个民族人群中还发现了１８例变异型。变异型等位基因在布依族和藏族人群中均以多态频率出现，还对被调查群体间的表型分布进行了比较，结果表明，ＰＧＭ_１亚型的分布在上述９个民族中存在着明显的民族间差异。

非同位素标记三种小卫星探针制备的DNA指纹图的比较研究

非同位素标记三种小卫星探针制备的ＤＮＡ指纹图的比较研究褚嘉佑，邹浪萍，申滨，蓝翎，欧炯文，张华建，张怀谊，侯云文，申志明，李长久，戴长柏人类基因组中分散存在许多串联重复的短小顺序称为小卫星ＤＮＡ（ｍｉｎｉｓａｔｅｌｌｉｔｅＤＮＡ），等位小卫星重复单位...

酒精依赖综合征患者DRD2、DRD4和DAT基因多态性的研究

目的:探讨云南地区人群中DRD2(TaqIA、-141C)、DRD4和DAT基因多态性与酒精依赖的相关性。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析技术以及聚合酶链式反应-可变数目串联重复序列多态性(PCR-VNTR)分析技术检测酒依赖组(80例)和对照组(70例)在3个候选基因中的基因型和等位基因频率。结果:上述三个基因多态性的基因型和等位基因频率在酒依赖组和对照组中差异均无统计学意义(P>0.05),对DRD2基因中的TaqIA和-141C进行单倍型分析时发现,Del/A1是一种保护单倍型,能抑制酒依赖综合征的发生。结论:在云南地区人群中,携带有Del/A1单倍型基因的人不易形成酒依赖。