Endoglin在肿瘤血管生成中的意义

Endoglin是内皮细胞表面与增殖相关的膜抗原,主要表达于肿瘤新生血管内皮细胞,可作为肿瘤诊断、转移、复发和判断预后的早期指标,是治疗人体恶性肿瘤的理想的分子靶位。Endoglin又名CD105，是一种重要的膜糖蛋白，也是调节转化生长因子-β（TGF-β）受体复合物的成分之一，

重组减毒沙门氏菌疫苗SL3261-pcDNA3．1+/flk-1_(n1-4)抗小鼠大肠癌的生长

目的:研究VEGFR2胞外1-4片段(flk-1_(n1-4))抑制肿瘤生长效应.方法:构建DNA疫苗SL3261-pcDNA3.1+/flk- 1_(n1-4),经ig饲服BALB/c小鼠,随机分为3组,疫苗组,载体对照组和NaHCO_3对照组.对小鼠进行基因免疫.ELISA检测小鼠血清中VEGF水平及特异性抗flk-1_(n1-4)-IgG抗体.流式细胞仪分析免疫小鼠淋巴细胞亚群.DNA疫苗免疫结肠癌荷瘤BALB/c小鼠,测量免疫后荷瘤小鼠肿瘤大小,检测肿瘤微血管密度.结果:免疫小鼠血清中VEGF水平明显降低,并产生高水平的抗flk-1_(n1-4)-IgG抗体.免疫后荷瘤小鼠CD4^+T、CD8^+T值维持较高水平,小鼠结肠腺癌皮下肿瘤生长与载体和NaHCO_3对照组相比明显受抑制,疫苗组小鼠肿瘤质量、体积、平均微血管密度与载体和NaHCO_3对照组相比明显降低(3.64±1.34g vs 8.40±0.66g,8.26±0.44g;2.62±0.54mm^3 vs 6.01±0.14mm^3,5.92±0.25 mm^3;2.06±1.02 vs 6.93±2.34.7.34±4.12;P<0.05).疫苗组小鼠中位生存期较两对照组明显延长.结论:flk-1_(n1-4)能够抑制肿瘤血管内皮细胞生长,达到抗大肠癌生长作用.

一株对LAK细胞杀伤耐受的胃癌细胞株的建立及其相关生物学特性的研究

人胃癌细胞系MGC-803经反复与LAK细胞共培养获得对LAK细胞杀伤耐受的特性。在反复共培养十个周期后，残留细胞数量逐渐增多并达到稳定。在八小时^3H-TdR释放细胞毒实验中，当效靶比为40：1时，LAK细胞对亲代细胞MGC-803^p杀伤率为90%，而对耐受株MGC-803^R的杀伤率仅为40%。

NIP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :为了解、评估异长春花碱 (NVB)、异环磷酰胺 (IFO) ,顺铂 (DDP)联合化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法 :用NIP方案治疗 4 0例晚期非小细胞肺癌患者。DDP 6 0mg/m2 dl,NVB 2 5mg/m2 dl,8,IFO 1.2g/m2 dl 5。 2 3周期后评价疗效及毒副反应。结果 :完全缓解 (CR) 4例 ,部分缓解 (PR) 18例 ,稳定 (NC) 14例 ,进展 (PD) 4例。总有效率 5 5 %。毒性反应主要为骨髓抑制、消化道反应、脱发和注射局部静脉炎。结论 :异长春花碱、异环磷酰胺和顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率高 ,毒副反应可以耐受 。

肝动脉插管大剂量顺铂“双路化疗”治疗晚期肝癌

自1986年3月至1988年3月,对25例经病理证实的原发性肝细胞癌及5例转移性肝癌进行了经股动脉插管至肝动脉大剂量顺铂灌注,全身经静脉给硫代硫酸钠解毒的“双路化疗”,顺铂剂量,第一疗程为80～100mg/m~2,第二疗程为120～150mg/m~2加硫代硫酸钠解毒。治疗前后水化及甘露醇利尿。结果:经体检、B超、CT、肝血管造影复查,25例原发性肝癌中,12例肿块缩小25～50％或造影显示肿块供血主干变细,瘤体血管减少,部分血管闭塞,肿块缩小,肿瘤内出现坏死,呈低密度透亮区。5例转移性肝癌,4例出现上述改变,总有效率为53％(16/30)。毒性反应不严重,无严重肾毒性及白细胞减少。

下颈椎椎弓根螺旋CT扫描的三维重建及测量

目的评价应用多层螺旋CT扫描三维重建技术测量下颈椎椎弓根相关参数的可行性。方法8具成年男性颈椎标本经螺旋CT扫描后，把信息传送至随机工作站（Silicon Graphics O2），结合下颈椎椎弓根置钉的参数需求，进行三维重建[容积成像（VR）和多平面重组（MPR）]后测量椎弓根各个相关数据，然后对这些数据进行分析。结果本组下颈椎椎弓根的外展角平均为42．02°±7．55°，C7最小（35．63°±6．34°），C4最大（46．94°±5．69°）；头倾角平均为76．30°±12．01°，C3最小（72．93°±6．57°），C7最大（81．27°±13．34°）；入点至下关节缘距离平均为（11．23±1．78）mm，C3最小[（10．54±1．25）mm]，C6最大[（12．05±1．40）mm]；入点至侧块外缘距离各椎体相差较大，平均为（2．65±1．21）mm，C4最小[（1．69±0．81）mm]，C7最大[（3．74±0．99）mm]；入点至椎体前缘距离各椎体差异较小，平均为（31．42±2．13）mm；椎弓根皮质骨高度平均为（8．43±1．30）mm，宽度平均为（5．54±1．26）mm；椎弓根松质骨高度平均为（3．69±1．19）mm，宽度平均为（2．67±1．15）mm；椎弓根皮质高度一般大于宽度，C4内径最小，C7内径最大。结论VR、MPR重建图像可满足椎弓根参数测量要求，其所测量的下颈椎椎弓根参数可满足经椎弓根手术的术前评估需求；下颈椎椎弓根变异较大。

神经导向分子Semaphorin 5A在人胃癌侵袭和转移过程中作用的研究

目的探讨神经轴突导向分子Semaphorin5A表达与胃癌患者临床病理特征的关系及其在胃癌侵袭和转移过程中的作用。方法使用免疫组织化学方法检测Semaphorin5A在171例不同性别、年龄、组织学类型和TNM分期胃癌患者组织中的表达。使用Western印迹方法检测Semaphorin5A在具转移能力的胃癌细胞株（SGC7901和MKN-45）和无转移能力的胃癌细胞株（SNU-1和AGS）中的表达情况。运用RNA干扰技术构建Semaphorin5A—siRNA表达载体并转染胃癌细胞株SGC7901，建立Semaphorin5A稳定低表达的胃癌细胞株，经细胞粘附实验、划痕实验和Transwell小室侵袭实验检测Semaphorin5A基因沉默后对胃癌细胞粘附、运动和侵袭的影响。结果Semaphorin5A表达水平与胃癌分化程度（x2=6．32，P=0．01）、胃癌淋巴结转移（x2=7．68，P=0．01）和远处转移（x2=13．6，P=0．00）有关，与患者年龄（x2=0．21，P=0．79）、性别（x2=1．79，P=0．15）和胃癌浸润深度无关（x2=1．34，P=0．55）。SGC7901和MKN-45细胞株中Semaphorin5A的表达水平明显高于SNU一1和AGS细胞株（P〈0．01）。Semaphorin5A基因表达沉默可抑制胃癌细胞的粘附、运动和侵袭能力。结论Semaphorin5A可能通过提高胃癌细胞粘附、运动和侵袭能力，在胃癌侵袭和转移过程中发挥促进作用。

一种使加速波导管充分出气的有效途径

本文提出一种使加速盘荷波导管充分出气的新方法,该法是使用温度为160℃,压力为5.9×10~5 Pa的过热水蒸汽对管壁进行加热,使其出气的.经在美制CL-1800型医用电子直线加速器中实验证明:这种方法不仅出气充分,效果明显;而且省时省力,简单方便,安全可靠.对其它真空系统也有借鉴意义,具有一定经济实用价值.