膀胱癌EJ细胞的CD44异常糖基化及其单抗KMP1的生物学功能研究

目的:研究EJ细胞单抗KMPl的结合抗原CD44的变化和KMPl对EJ细胞生物学功能的影响。方法:采用人膀胱癌EJ细胞株免疫BALB/c小鼠,获得单抗KMPl,免疫荧光检测KMPl的亲和性、结合部位及效价。流式细胞检测KMPl对膀胱癌细胞的特异性。免疫组化检测对膀胱癌组织的特异性。亲和层析分离纯化特异性抗原,检测抗原的氨基酸序列。糖基转化酶抑制剂和过碘酸氧化后分析抗原决定簇的理化性质改变。软琼脂培养克隆形成实验和细胞划痕实验检测KMPl对EJ细胞株的增殖和迁移功能的影响。结果:获得的单抗KMPl是IgGl,能与EJ、BIU-87、T24膀胱癌细胞和膀胱癌组织特异性结合,而与Lovo、HeLa、K562、HepC2、Jurkat、293、HCV29、人的红细胞和白细胞无结合性,也不能结合正常膀胱黏膜。其结合EJ细胞的抗原是异常糖基化的CD44,糖基转化酶抑制剂BC作用EJ细胞7d,KMPl对EJ细胞结合性降低,过碘酸氧化后Western blot显示KMPl对CD44结合性降低,软琼脂培养克隆形成实验和细胞划痕实验结果示KMPl还能减弱EJ细胞的增殖和迁移功能。结论:膀胱癌的高复发性、易转移可能与出现异常糖基化的CD44高表达具有一定的相关性,KMPl可结合异常糖基化的CD44,并抑制EJ细胞的增殖和迁移。

经尿道等离子剜除电切治疗前列腺增生症（附1500例报告）

目的探讨经尿道等离子逆行剜除电切术治疗前列腺增生症（BPH）的方法和疗效。方法对1500例前列腺〉40g的BPH患者，直视下置入等离子电切镜，在精阜近端尿道黏膜或侧叶近精阜处点切找到增生腺体与外科包膜间隙，用镜鞘伸入该间隙，如同耻骨上前列腺摘除术时手指剥离前列腺一样推剥腺体，用电切袢快速深度挖掘式电切被剜除腺体。结果本组1500例手术顺利。手术时间42～195（874-21）min。切除腺体组织30～200（76±31）g。术后6个月，国际前列腺症状评分（IPSS）为（5．9±2．3）分、最大尿流率（Qmax）为（20．2±4．3）ml／s，与术前（23．8±5．2）分、（6．7±3．4）ml／s相比明显改善（P〈0．01）。结论经尿道等离子逆行剜除电切术是治疗BPH安全有效的新方法，该方法结合了经尿道手术和开放前列腺摘除术的优点，拓宽了前列腺电切适应证。