血管内皮生长因子与糖尿病肾病的研究新进展

糖尿病（diabetes mellitus,DM）是一种常见病、多发病,对人体的重要危害是其导致的血管并发症,包括大血管并发症（冠心病、脑血管疾病和周围血管疾病等）和微血管并发症（肾病、神经病变和视网膜病等）。糖尿病肾病（diabetic nephropathy,DN）发生及发展的确切机制不明,目前认为是多因素综合作用的结果,其中细胞因子、糖代谢紊乱、氧化应激、肾脏血流动力学的改变以及遗传背景均起非常重要的作用。近年来发现DN发生发展与多种生长因子有关,其相互作用越来越受到国内外重视,如血管内皮生长因子（VEGF）。

血浆VEGF水平与糖尿病视网膜病变的关系

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)与糖尿病视网膜病变(DR)的关系.方法应用定量双抗体夹心酶联免疫(ELISA)法检测290例2型糖尿病患者(其中单纯型糖尿病视网膜病变即NPDR组112例、增殖型糖尿病视网膜病变即PDR组70例、无视膜病变糖尿病患者即NDR组108例)的血浆VEGF水平与50例正常对照者(NC)进行比较.结果(1)糖尿病患者VEGF水平明显高于NCP<0.001;(2)DR组VEGF水平显著高于NDR组P<0.01,PDR组显著高于BDR组,P<0.001;(3)Logistic回归分析表明VEGF是DR发生的危险因素.结论血浆VEGF可能对糖尿病视网膜病变发生、发展起重要作用.

Taqman探针检测VEGF基因多态性的实验研究

目的确定Taqman探针等位基因鉴别技术检测VEGF基因C-634G多态性的最适实验条件.方法对影响VEGF基因C-634G多态性Taqman探针检测的反应体系及探针、引物浓度等主要因素进行了系统研究.结果最适反应体系为12.5μL,最适探针、引物浓度为:0.3/12.5μL.结论建立了Taqman探针检测VEGF基因多态性的稳定实验方法.

脂联素基因多态性与代谢综合征的相关性研究

目的探讨脂联素基因多态性与代谢综合征(MetS)的相关性.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测脂联素基因单核苷酸多态性位点(SNP)SNP+45和SNP+276在昆明地区代谢综合征患者和正常对照者的分布,从而探讨脂联素基因多态性与代谢综合征的相关性.结果脂联素基因SNP+45和SNP+276的基因型、等位基因及单倍型频率在代谢综合征组和正常对照组无统计学差异.结论脂联素基因SNP+45和SNP+276及其单倍型与代谢综合征无相关性.

甲亢性心脏病诊治体会(附57例报告)

甲状腺机能亢进性心脏病（hyperthyroid heart disease）简称甲亢性心脏病，是甲亢（hyperthyroidism）的较常见、较严重的并发症之一．由多种病因导致甲状腺素TH分泌过多累及心脏，引起多种类型的心律失常、心功能不全、心肌病，甚至心脏性猝死，病情严重，甲亢症状不典型者易被误诊而延误治疗，通过回顾分析57例甲亢性心脏病患者的临床资料，主要包括临床表现和心电图变化，以及误诊误治情况，

血管内皮生长因子及其基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性

糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy，DR）是糖尿病最常见和最严重微血管并发症之一，其基本病理改变是血-视网膜屏障（blood retinal barrier，BRB）破坏，新生血管形成，后期新生血管膜收缩牵拉视网膜脱离。DR的发病机制十分复杂，至今尚未完全阐明。血管内皮生长因子（Vascular endothelial growth factor，VEGF）由VEGF基因编码，是一种最重要的特异性刺激血管内皮细胞增殖及新生血管形成的因子。VEGF在糖尿病视网膜病变中的作用已逐渐被人们认识。目前许多研究表明血管内皮生长因子及其基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性受不同民族遗传背景和环境因素影响，这使不同群体研究结果之间存在差异。本文就不同民族血管内皮生长因子及其基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性作一综述。

血管内皮生长因子与糖尿病视网膜病变的相关性研究

糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是常见致盲眼病之一,DR的基本病理过程表现为微循环障碍,其病理特征为视网膜新生血管形成和血-视网膜屏障(blood retinal barrier,BRB)破坏。血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)与其发生、发展密切相关,本文就VEGF与糖尿病视网膜病变的相关性的研究进展作一综述。

血管内皮生长因子基因C(—634)G多态性及血浆血管内皮生长因子水平与糖尿病视网膜病变的相关性研究

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因C(-634)G多态性及血浆中VEGF水平与糖尿病视网膜病变(DR)的关系。方法在昆明地区汉族人中检测96名正常对照者(NC组)和285例T2DM患者的VEGF基因C(-634)G多态性及血浆中VEGF水平。结果 DR组CC基因型和C等位基因频率显著高于非DR(NDR)组(P均<0.05),DR组中CC基因型者血浆VEGF水平高于CG及GG基因型者和NC组(P<0.05或P<0.01)。结论 VEGF基因C(-634)G多态性是昆明地区汉族T2DM患者发生DR的危险因素。

急性白血病CyclinE基因表达的研究

目的研究CyclinE在成人急性白血病(AL)患者中的表达,探讨CyclinE在AL中的作用机制及临床意义。方法采用免疫细胞化学S-P法和Western-blot法检测成人AL患者和正常对照CyclinE的表达,分析CyclinE在成人AL患者中的表达与病情进展和预后的关系。结果成人AL患者CyclinE阳性表达率明显高于正常对照组,其中急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者阳性表达率更高。未缓解AL患者CyclinE阳性表达率高于缓解患者。在未缓解AL患者中,CyclinE阳性表达者缓解率低于CyclinE阴性表达者。结论CyclinE可能有癌基因的作用,其表达与AL患者的病情进展及预后相关。