庚型肝炎病毒5’端非编码区cDNA的序列分析

为了解国CBV-C/HCV株的基因序列与国外分离株的同源性状况，对我国GBV-C/HCV的5’端非编码区（5’NCR）。cDNA进行了序列测定。参考国外发表的序列资料，在相对保守的5’NCR设计两对HGV特异性引物。采用热变性法提取云南省一个静脉吸毒者血浆中的GBV－C／HGVRNA逆转录为cDNA后进行巢式聚合酶链反应（PCR）扩增，获得238bp的片段。PCR产物纯化后直接经双脱氧链末端终止法测定核苷酸序列。与国外分离株比较，同源性为86.36％～90.9t％，微分区域变异较大。结果表明，所扩增片段属于GBV－C／HGV基因，所测序列可为引物设计据供依据。对核酸变异性分析有一定意义。

慢性乙型肝炎重叠感染甲肝时慢活肝的光、电镜诊断

在我国,乙型肝炎表面抗原的阳性检出率很高,慢性乙型肝炎的发病率也相应增高。近年来,由于采用甲型肝炎血清学检测手段,人们又发现慢性乙肝合并或重叠感染甲肝的情况。从病理组织学的角度看,慢性乙肝与甲肝有某些典型的差异。然而,在甲肝有明显的汇管区炎症扩大并破坏界板形成碎管状坏死(PN)时。

华南地区HGV的流行状况和同源性分析

目的了解华南地区庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的流行状况及ＨＧＶ不同株和不同基因区的同源性。方法采用逆转录聚合酶链反应技术（ＲＴ－ＰＣＲ）检测来自广东、香港、云南的不同人群血清标本共１９９１份。对其中２０份的５端非编码区（５ＵＴＲ）２３８ｂｐ和３份非结构蛋白５区（ＮＳ５）６２１ｂｐ进行了序列测定和同源性分析。结果一般人群ＨＧＶＲＮＡ阳性率为（０．７３～１．３４）％，献血员（２．５２～２．９０）％，静脉吸毒者１７．８６％，血液透析患者１４．１３％，接受骨髓移植者４１．６７％，在非甲～戊型肝炎病人为２５．３０％，肝细胞癌１４．４８％，乙型肝炎７．２２％，丙型肝炎（８．３３～１６．１３）％。不同株５ＵＴＲ同源性介乎（９０．４０～１００）％；不同株ＮＳ５区核苷酸同源性（９３．３０～９４．００）％，氨基酸为（９７～９９．２）％。结论接受骨髓移植、血液透析、静脉吸毒者，乙型、丙型、非甲～戊型肝炎病人及肝细胞癌患者是ＨＧＶ的高感染人群。不同ＨＧＶ株存在一定的地区性差异；同一地区不同人群的ＨＧＶ株变异不明显；